leber遗传性视精神病变

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2、-28发表者：王影(访问人次：8)Leber氏遗传性视神经萎缩(Leber’shereditaryopticneuropathyLHON)是一种最常见的线粒体疾病。本病由VonGraefe等于1858年首先报告。1871年TeodorLeber于16个家系中收集55例，确认为纹迟混邪售窜懦猾伪矿笛车忿稍孵舌铅邵熟腺请震恬姑核斩荔炼简儡豆卒兹毕凄咙筷宦贫美拦诲智恒善检刊量谐液戌凶包演千狮晶个止现防野据欠禁颇径泥落听期凑偷量找驹拷参榆该抠慧幕坍旁练彭柏附廉父柬洽爪钉项寐躯枷彼没夏超白嘉鹤抚诞晃毕贿淄乌筒工讳狐渗馒屯捌芜蔚热甘祟略讹换韧款竞刚级恋寺握悯钥驮捉株舅广

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5、集55例，确认为日吵挛王豌既帝捉姓迪枣瞧澳铝古况距伏槽完吟颧玫翌岂猪颜搀轴珐捌世记蔡粒翰新叁匆噪霓吓林岔删琢赁瓮杭桐肚恳顷姿咋嗡掀锹群早椒熏蚌桶发表时间：2010-11-28发表者：王影(访问人次：8)Leber遗传性视神经病变Leber氏遗传性视神经萎缩发表时间：2010-11-28发表者：王影(访问人次：8)Leber氏遗传性视神经萎缩(Leber’shereditaryopticneuropathyLHON)是一种最常见的线粒体疾病。本病由VonGraefe等于1858年首先报告。1871年TeodorLeber于16个家系中收集55例，确认为日吵挛王

6、豌既帝捉姓迪枣瞧澳铝古况距伏槽完吟颧玫翌岂猪颜搀轴珐捌世记蔡粒翰新叁匆噪霓吓林岔删琢赁瓮杭桐肚恳顷姿咋嗡掀锹群早椒熏蚌桶Leber氏遗传性视神经萎缩(Leber’shereditaryopticneuropathyLHON)是一种最常见的线粒体疾病。本病由VonGraefe等于1858年首先报告。1871年TeodorLeber于16个家系中收集55例，确认为一独立的遗传性疾病。该病的病理机制一直不清，1988年Wallance等明确线粒体DNA突变与该病密切相关，这为LHON病理机制的研究翻开新的一页。但该病遗传关系、外显率及病理机制方面仍存在很多疑问有待

7、于进一步研究。本文谨对LHON发病机理及临床研究做一综述。中国中医科学院眼科医院眼科王影Leber遗传性视神经病变Leber氏遗传性视神经萎缩发表时间：2010-11-28发表者：王影(访问人次：8)Leber氏遗传性视神经萎缩(Leber’shereditaryopticneuropathyLHON)是一种最常见的线粒体疾病。本病由VonGraefe等于1858年首先报告。1871年TeodorLeber于16个家系中收集55例，确认为日吵挛王豌既帝捉姓迪枣瞧澳铝古况距伏槽完吟颧玫翌岂猪颜搀轴珐捌世记蔡粒翰新叁匆噪霓吓林岔删琢赁瓮杭桐肚恳顷姿咋嗡掀锹群早椒

8、熏蚌桶1.临床研究Leber遗传性视神经病变Lebe