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时间:2018-07-24
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1、rhEPO对卵巢癌HO8910细胞表面TfR表达及细胞增殖的影响作者:杨泽敏,马沐雅,冯玫单位:山西医科大学,山西太原030001【摘要】目的:通过卵巢癌HO8910细胞表面的TfR(CD71)在rhEPO干预前后的表达情况来观察rhEPO对细胞增殖的影响,探讨其在肿瘤相关性贫血中的治疗价值。方法:用RTPCR法检测经不同浓度的rhEPO处理后的和未经rhEPO处理的HO8910细胞表面的TfRmRNA表达情况:用流式细胞仪观察和检测处理前后的HO8910细胞周期上的差异。结果:不同浓度的rhEPO培养HO8910细胞48h,72h后,TfR表达均减少
2、,与同期对照组相比差异有显著意义(P<0.01);经不同浓度的EPO在不同时间处理后的HO8910及未经EPO处理的HO8910在细胞周期上,与同期对照组相比差异有显著意义(P<0.01),且较对照组有所减少。结论:经过高浓度的rhEPO处理后,卵巢癌HO8910细胞表面TfR的表达减少,S期细胞百分率也有所降低,间接提示了高浓度的rhEPO可能通过铁代谢抑制卵巢癌HO8910细胞的生长、增殖。【关键词】EPO;TfR:孵巢癌;贫血;细胞增殖EffectofrhEPOontheexpressionofTfRresidingonthesurfaceofhum
3、ancancercelllineHO8910andtheproliferationofcellYANGZemin1,MAMuya1,FENGMei2(1.ShanxiMedicalUniversity,Taiyuan030001,China;2.ThePeople′sHospitalofShanxiProvince,Taiyuan030012,China)AbstractObjective:TodetecttheexpressionofTfRresidingonthesurfaceoftheHO8910culturedwithEPOandcul
4、truredwithoutEPO,accordinglytoobservetheeffectofEPOontheproliferationofhumancancercelllineHO8910,andapproachthemangagementvalueofEPO.Methods:TodetecttheexpressionofTfRresidingonthesurfaceoftheHO8910culturedwithEPOandwithoutEPObyRTRCR.TodetectthedifferenceofcancercellcyclebyFCM.Resu
5、lts:TheexpressionofTfRoftheHO8910culturedwithEPOdecreasedtothatoftheHO8910culturedwithoutEPO,andithadstatisticalsingificance.ThepercentageoftheScellcycleoftheHO8910culturedwithEPOdidnotdecreasetothatoftheHO8910culturedwithoutEPO.Conclusion:ThehighconcentrationofEPOmightrepresstheH
6、O8910proliferation.KeywordsEPO;TfR;ovariancancer;anaemiaproliferation肿瘤相关性贫血普遍存在且明显影响患者的生存质量。随着分子生物学技术的发展,rhEPO的问世及临床应用,为肿瘤相关性贫血的治疗提供了一条新途径。目前的临床研究印证了rhEPO作为输血的替代疗法对肿瘤相关性贫血治疗的有效性和安全性,但是近年研究发现,除了红细胞系统外,多种肿瘤细胞表达EPOR[1,2],而且报道EPO对白血病细胞株体外实验有增值反应[3]。为了进一步探讨rhEPO对肿瘤细胞是否有增殖作用,我们的实验研究从与细胞增殖
7、相关的抗原TfR的表达情况以及HO8910细胞周期的差异出发,探讨rhEPO对HO8910细胞表面TfR表达及细胞增殖的影响。1资料与方法1.1材料实验用人卵巢癌细胞株HO8910由山西医科大学中心实验室提供。EPO是由沈阳三生制药有限责任公司提供。TfRmRNA在HO8910细胞表面表达用RTPGR方法测定。引物由北京奥科生物技术有限责任公司合成。PCR扩增仪为美国PE公司提供。流式细胞仪为美国BD公司提供。1.2方法1.2.1细胞培养HO8910细胞在复苏后用RMPI1640培养基加10%胎牛血清在37℃,5%CO2环境下常规培养。稳定传代2d后
8、备用。1.
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