质量管理体系件控制程序

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1、质量管理体系件控制程序1.0、目的：对本公司所有质量管理体系有关文件进行控制，确保在使用处可获得适用文件的有效版木。2.0、范围：适用于与本公司质量管理体系有关的文件控制。3.0、职责3.1、质管部负责公司质量管理体系文件的编制和控制管理。3.2、管理者代表审核公司的质量管理体系文件（包括《质量手册》），由总经理批准。3.3、各职能部门负责相关文件的起草、使用和保管。4.0、控制程序4.1、文件分类4.1.1、标准性文件：即管理标准和技术标准4.1.2、见证性文件：即质晕记录4.2、文件编号4.2.1、质量管理体系文件的编号ｌ）第一级文件：《质量手册》：公司代号/

2、《质星手册》代号QM／版次例：木公司为：CSTY/QM/A０２）第二级文件：《程序文件》：程序字母P+《质量手册》中的章号＋序号-版次例：P401-A０.表示《质量手册》第4章〔质量管理体系）的第１个程序文件３）第三级文件：《标准操作规程》，或作业指导书：规程缩写SOP+《质量手册》中的章号+序号-版次，例：SOP701-A0，表示《质量手册》第7章的第1个作业指导书。其他质量文件：质量文件缩写QD+《质量手册》中的章号+序号-版次，例：QD701-A0，表示《质量手册》第7章的第1个作业指导书。4）外来文件：按发文级别的序号/序号（01：国家级；02：省市级；0

3、3其他）例：R7301：表示“设计和开发”的第1个质量记录。不设置版本号，不同版本所作的真实记录均有效，均具备可追溯性。4.3、文件的编写、审核、批准、发放、生效、使用、修订4.3.1、程序文件由各相关部门编写；由质管部经理审核；由管理者代表批准。程序文件必须有审核人、批准人签字的才能正式生效，盖章和打印名字无效。文件的编写、审核、批准应记录在《文件编制修改审批记录》。4.3.2、文件正式生效后，由质管部复印需要的数量，在每页右上角加盖红色“受控”印章后，分发到相关部门、并进行《文件发放回收销毁记录》。4.3.3、在文件的执行日期前，公司及各有关部门应组织文件的传

4、达与充分的培训考核，保证有关执行或操作人员明确文件的目的、适用范围、工作程序或相关要求。注３５、生效文件在便用过程甲，恤汪忘保泊，小份话7S.0'HAFl}"}}.)"i9)'lVPNT请补发。4.3.6.需要修计的文件，按照编制的程序进行。文训一修订后，旧版本文件按照文件的回收科序进行，确保生产作业场所不出现旧版木文件4.4文件的回收、作废和销毁4.4.1l9e-dish"`c11}NI&l0l1"tifrlFz4'I-.riAly141VtlflF-ht-4.4.zJ}}A}}x,vzrar},rl}y}lirJJA4}s}ci'},rirl}.}U`.i!;

5、,t"f=l&"EPA#;l=-u}ltill=711.a4lir}llft}hlrl?}!Ili}ll;}tfifn}}4mfit}}lle,l}^}}Ie}s1N1k

6、Z1+1A#JORS-iCA#1mry-)>o4,f}titkl129}%kn}Ai7]Z}1'}%gM`iRJ)#i+#3350IWI"5.1、文件编制修改审批记录5.2,文件分发回收销毁记录与３、受控文件洁单与4,质量‘己录洁单1.o,}f>h:}f1i}},2xR'firu;,}'X}f}#1},#3},}}}#JPS3}rr2t}`}}r#}tGiJ,}SEk}o},}u-}diJ9}tl#qf}#}1it}0}}e$p,}}}3}1#srfid}}TTASuE#!'soz.o,n.fi)7:l+J-T#t4??"aA-,J'C}uJR'}1#7iiX-

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