iso9001内审检查表(范本)

iso9001内审检查表(范本)

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1、内审检查表受审核部门总经理编制日期质量体系标准ISO9001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3ISO9001:2008标准审核员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理序号审核项目及要求审核记录审核结论010203040506070809总经理是否清楚自己的职责和权限?公司质量方针是否体现了顾客的期望和需求?是否在内部得到沟通和理解?公司是否在相关职能和层次上制定了与质量方针保持一致的、可测量的质量目标?公司总质量目标实现情况怎样?公司产品和服务的顾客满意度怎样?公司组织机构是否适宜体系运作?各部门与产品质量和服务有关的工作人员是否规定了职责和权限?

2、是否任命了一名管理者为管理者代表?管理者代表能否履行相应的职权?公司的人力资源、基础设施和工作环境等资源配置是否满足体系运作要求?管理评审是否按计划进行?评审的情况是否符合公司规定?结论如何?管理评审提出的问题是否已制订纠正(预防)措施?是否进行了跟踪验证?审核员/日期14表单编号:FM82203版本:1.0内审检查表受审核部门管理者代表编制日期2009年2月15日质量体系标准ISO9001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3ISO9001:2008标准审核员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;8.2监视和测量;8.4数量分析;8.5改进序号审核项目及要求审核

3、记录审核结论010203040506070809管理者代表是否清楚自己的职责和权限?公司在相关职能和层次上的质量目标实现情况怎样?是否根据体系标准建立了相关体系文件?“质量管理体系文件”是否覆盖了ISO9001:2008的要素和过程?是否包括了形成文件的程序?是否对体系过程之间的相互作用进行了表述?“程序文件”是否对“质量管理体系文件”要求的各项活动做出了规定?是否适合公司质量体系的运行?是否进行了管理评审?管理评审中的纠正预防措施是否落实并跟踪监督?公司质量体系内部审核是否形成文件化程序?内审员是否经过专门培训并取得上岗资格?内审是否按计划进行?审核安排是否符合程序要求?审核员/日期14表

4、单编号:FM82203版本:1.0内审检查表受审核部门管理者代表编制日期质量体系标准ISO9001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3ISO9001:2008标准审核员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;8.2监视和测量;8.4数量分析;8.5改进序号审核项目及要求审核记录审核结论101112131415内审活动是否有书面记录?是否形成书面报告?内审中的不符合项是否形成记录?是否制定纠正(预防)措施并实施?是否进行了跟踪验证?措施是否有效?内审报告是否提交了管理评审?对生产和服务过程是否进行了监视和测量?是否对有关数据进行了分析,从而保证持续改进体系的有效性?

5、公司的持续改进措施是否有效?审核员/日期14表单编号:FM82203版本:1.0内审检查表受审核部门生产部编制日期2009年2月15日质量体系标准ISO9001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3ISO9001:2008标准审核员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理;7.5生产和服务提供;8.2监视和测量;8.3不合格品控制;8.4数据分析序号审核项目及要求审核记录审核结论01020304050607080910部门主管是否清楚自己的职责和权限?公司是否制定了部门质量目标?实现情况怎样?车间的零(部)件、半成品、成品标识是否符合规定的要求与方法?车

6、间是否划分产品零(部)件、半成品、成品堆放区域?堆放是否符合要求?生产过程是否形成程序文件?有哪些控制内容?生产过程中是否持有产品图纸、工艺文件?图纸修改是否符合程序要求?关键工序如何控制?操作工生产自检是否落实,并符合要求?生产是否按计划进行?计划安排能否满足交付日期?设备管理有无具体规定?台帐与档案是否齐全对应?审核员/日期14表单编号:FM82203版本:1.0内审检查表受审核部门生产部编制日期2009年2月15日质量体系标准ISO9001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3ISO9001:2008标准审核员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管

7、理;7.2.2合同评审7.5生产和服务提供;8.2监视和测量;8.3不合格品控制;8.4数据分析序号审核项目及要求审核记录审核结论111213141516171819是否制定设备检修计划?检修是否按计划实施?是否按要求进行设备的日常点检润滑保养?设备状态标识是否齐全、正确、清晰?设备管理文件是否齐全?设备储存环境是否适宜?设备标识与摆放是否符合要求?车间班组生产环境、文明程度是否适宜?是否按程序要求对不合格品

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