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1、川崎病Mucocutaneouslymphnodesyndrome同济医院儿科二○○六年四月文薇典型病例分析13床刘欣佳女两岁半4月6日入院发热七天患儿七天前出现发热,最高体温40.1度,伴皮疹,次日出现呕吐,为胃内容物。在家自行服药,无效,于四天前到医院予以抗生素治疗,仍发烧,且出现双脚肿胀,口唇干燥,则入我院。入院时,T39.3℃、P148次/分、R60次/分,全身皮肤可见散在片状淡红色皮疹,压之褪色,表浅淋巴结未触及肿大,结膜充血,口唇干燥皲裂,舌乳头突起,咽充血,扁桃体Ⅰ°肿大,双肺呼吸音粗,双脚肿胀。实验室检查:ES
2、R104mm/h(正常值,女<20,男<15);CRP295mg/L(正常值,0-5mg/L);白细胞计数18.37×109/L(正常值,4-10×109/L);中性粒CR88.3%(正常值,51-75%);RBC:3.59×1012/L;血红蛋白:91.0g/L;肝功,ACT32u(正常值,0-31u)AST101u(正常值,0-31u);肌酸激酶MB型同工酶19.5ng/mL(正常值,0-4.3ng/mL);患儿体重13kg,入院后予以丙球25g静脉滴注Asprin0.3tidp.0潘生丁25mgBidp.0一、什么是川
3、崎病川崎病,又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。川崎病好发于五岁以下的幼童,发生率约为五岁以下儿童人口的万分之一,男孩得到的机率约为女孩的1.5倍。川崎病最早由日本川崎富作医师于1967年首先发表,经过三十多年的研究,至今仍无法了解其病因,可能和感染或免疫反应有关。二、诊断标准(一)持续高烧(39-40°C)超过五天,这是诊断川崎病的必要条件。(二)急性期在手脚末梢出现红肿,第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。(三)多形性红斑,全身可能会出现各式各样的斑疹。(四)两侧性结膜炎
4、,结膜充血、发红,通常无分泌物。(五)口腔黏膜变化,如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血,嘴唇红肿干裂甚至流血。(六)急性非化脓性颈部淋巴结肿大,单侧或双侧,直径多超过1.5公分。根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准,以上(二)-(六)要件中至少要符合四项,加上持续高烧五天以上,并且能排除其它可以造成类似症状的疾病,才能正确诊断为川崎病。三、合并症(一)心脏血管系统侵犯,常是造成川崎病患者死亡的主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包膜炎,导致心脏衰竭或心律不齐。发病1至3周时(平均约10天)15-20%的川崎病患者则可能产
5、生冠状动脉瘤。冠状动脉瘤超过50%会在1-2年内消失,特别是常见的直径小于8mm的中小型冠状动脉瘤。至于直径超过8mm以上的巨大冠状动脉瘤,经常无法完全消失,容易形成血栓造成急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂,两者皆可能引起猝死(猝死率约占所有病患的2%)。心肌梗塞常发生在发病6-8周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后,疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起心肌缺氧。(二)发病两星期内出现关节痛或关节炎,有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。(三)胆囊水肿可能在疾病发作后两星期内出现,通常不需特别的治疗。(四)肠道假性阻塞。(五)无菌性
6、脑膜炎。(六)肝功能指数上升、黄疸、腹泻、血清白蛋白降低等。除了心脏血管系统以外,其它器官组织的影响是暂时性的,应该会逐渐消失。四、治疗主要是对症与支持疗法:减轻血管炎症和对抗血小板凝集,预防冠状动脉瘤.1.阿司匹林为首选药物,具有抗炎抗凝作用.每日30-50mg/kg,分2-3次口服,热退后3天逐渐减量,约2周减至每日3-5mg/kg,维持6-8周.如有冠状动脉病变是应延长用药时间,直至冠状动脉恢复正常.2.静脉注射丙种球蛋白剂量为1-2g/kg于8-12小时左右静脉缓慢输入,宜于发病早期(10天内)应用,可迅速退热,预防冠
7、状动脉病变.应同时应用阿斯匹林.3.糖皮质激素因可促进血栓形成,易发生冠状动脉瘤和影响冠脉病变修复,故不宜单独用.IVIG治疗无效的患儿可使用糖皮质激素,但必须于阿斯匹林和潘生丁合并应用.4.其他治疗⑴抗血小板聚集:潘生丁⑵对症治疗:补充液体,护肝,控制心力衰竭,纠正心律失常.患儿多以发热起病,体温39℃~40℃,可持续7~10天,精神萎靡,烦躁不安,这一阶段尽量让患儿卧床休息,以减少或降低机体的新陈代谢,从而减少能量的消耗。监测体温变化,观察热型及伴随症状,每4h测量1次并记录,体温<38.5℃进行物理降温,给予头部冷敷,温
8、水擦浴。物理降温效果不明显者,使用药物降温,以防高热惊厥。对出汗较多者随时更换内衣裤,保持皮肤干燥,以免受凉。同时鼓励患儿多饮水或多饮喜欢的饮料,对饮水不足者,汇报医生,及时由静脉补充。五、护理1.发热的观察与护理2.口腔黏膜的观察与护理患儿有口腔咽部黏膜充血、口唇皲裂,使用