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1、皮肤粘膜淋巴结综合征(MucocutneouslymphnodesyndromeMCLS)川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，已取代风湿热成为我国儿童后天获得性心脏病的主要病因之一。心肌梗塞是主要的死因。1967年日本学者首先报道，现世界各地均有报告。 我国在1976年首次报告，近年病例数有增多。流行病学发病率：约为4/10万（80年代）我国尚未确切数据年龄：80％病例<5岁，年龄最小仅为20天发病高峰年龄:平均1.5岁性别：男女之比约1.5:1种族：亚裔尤其是日本裔多见，亚裔/美国混血儿是黑人的3倍，是白人的6
2、倍遗传：1.5～2%患者为双胞胎，其中50％ 间隔7天之内发病。提示有遗传倾向或暴露于相同的致病因素。季节：全年均可发病，冬春居多。 呈一定的区域暴发流行：日本1979，1982，1986年先后有3次暴发流行， 韩国2次（1982，1983），由南向北死亡率：已从0.4%降至0.1%感染：细菌、病毒、支原体、霉菌。2.化学因素：在急性期存在免疫失调，CD4，CD8，CD4/CD8目前推测是：在感染和自身遗传易患因素相互作用的结果，尤其是亚洲人群。病因（不清楚）免疫失调：Ts(CDs)B细胞活化、增殖、分化IgG,A,M,E炎症反
3、应白细胞介素（IL－1,4,5,6)细胞因子释放干扰素（INF-）肿瘤坏死因子（TNF）诱导正常人内皮细胞血清自身抗体 表达和产生新抗原吸引炎症细胞内皮细胞溶细胞毒性血管损害，动脉瘤、动脉狭窄不支持处：病变部位无免疫复合物沉积，血清C3不低一般认为川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎免疫失调：Ts(CDs)B细胞活化、增殖、分化IgG,A,M,E炎症反应白细胞介素（IL－1,4,5,6)细胞因子释放干扰素（INF-）肿瘤坏死因子（TNF）诱导正常人内皮细胞血清自身抗体 表达和产生新抗原吸引炎症细胞内皮细胞溶细胞毒性血
4、管损害，动脉瘤、动脉狭窄不支持处：病变部位无免疫复合物沉积，血清C3不低一般认为川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎病理改变病初以小血管炎为主，以后是中大动脉病变，好发于冠状动脉及其分支。Ⅰ期：1～9天，主要是小血管炎。微血管以及中大动脉周围炎。Ⅱ期：10～26天，冠状动脉主要分支及中动脉全层血管炎为突出。Ⅲ期：27～60天，中动脉发生肉芽肿及血栓，纤维组织增生，血管内膜增厚，冠状动脉分支可全部或部分阻塞。Ⅳ期：数月及更长的时间，急性血管炎基本消失，狭窄阻塞的血管可能修复，心肌可能遗留永久的疤痕。临床表现主要表现:A.发热持续5天或以上.临
5、床表现B皮肤改变：多形性皮疹，以躯干为主，无疱疹及结痂.B2.双侧结膜充血（无渗出物）B3.口腔粘膜改变：杨梅舌，口唇红、皲裂.2岁半女孩患川崎病：见显著红唇，结膜炎和面颊猩红热样红疹9岁男孩患川崎病：显著的舌炎；整个舌粘膜呈红色，舌乳头增大，该表现使人想到猩红热时的”草莓舌“9岁男孩患川崎病：注意典型的”红嘴唇“口唇皲裂、杨梅舌B3、肢体末端：掌、足底潮红，指、趾硬肿，2～3周后脱皮，以指、趾与甲床交界处明显.2岁半男孩患川崎病：显著的红掌2岁半男孩患川崎病：起始不太引入注意的足底红疹B5.颈部：常为单侧淋巴结肿大（非化脓性）直径0.5
6、～1.5cm二.其他表现：1.心血管：50％心肌炎，25％心包炎＋少量心包积液，心衰，心肌损害、心律失常2.呼吸：咳嗽，偶有肺梗塞3.消化：腹痛，腹泻，肝功能损害，黄疸，胆囊积液4.泌尿：蛋白尿，尿沉渣清，白细胞计数5.神经：面神经瘫痪，肢体瘫痪（脑动脉闭塞），无菌性脑膜炎6.关节：肿痛川崎病病程中症状出现的时间实验室检查（无特异诊断手段）血液：WBC，中性粒细胞比例，BPC,尤其病程2～3周，ESR，CRP，血液粘滞度，2球蛋白,SGPT,SGOT,TNF。尿液及脑脊液：WBC,但细菌培养（－）EKG：ST段及
7、T波改变，Q－T间期延长，R波和T波下降是预测冠状动脉病变的线索彩超心脏：冠状血管病变，RCA病变多见，近端多见超声心动图检查冠状动脉瘤扩大冠状动脉瘤样扩张特殊检查所见9岁男孩患川崎病：心导管检查（冠状动脉造影）：见右冠状动脉一长条形动脉瘤（黑色箭头）注意：管径突然改变（红色箭头）临床表现一.主要表现A.发热持续5天或以上B.1.皮肤改变：多形性皮疹，以躯干为主， 无疱疹及结痂.2.双侧结膜充血（无渗出物）3.口腔粘膜改变：杨梅舌，口唇红、皲裂.4.肢体末端：掌、足底潮红，指、趾硬肿， 2～3周后脱皮，以指、趾 与甲床交界处明显.5.颈部
8、：常为单侧淋巴结肿大（非化脓性）直径0.5～1.5cm诊断：A＋B中四项或A＋B中三项＋超声发现有冠 状动脉瘤诊断标准1.不明原因发热5天以上2.双侧球结膜弥漫性充血3.口唇潮红，皲裂，口咽粘
