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1、泡塑吸附原子吸收法测金探讨泡塑吸附原子吸收法测金探讨泡塑吸附原子吸收法测金探讨泡塑吸附原子吸收法测金探讨2007年24卷?244?贵州地质GUIzH0UGE0L0GYVoL24No.3(ToL92)2007第3期(总第92期)泡塑吸附原子吸收法测金探讨钟蓓,杨明香(贵州省地矿局104地质大队,贵州都匀558000)[摘要]金泡塑吸附一原子吸收测试方法过程,样残渣的溶液中吸附,分离,洗净,炭化,提取,[关键词]金泡塑吸附;原子吸收测定矿样焙烧,王水溶矿,泡塑直接在含有矿用原子吸收在2428波长处测定
2、.[中图分类号]0657.31[文献标识码]A[文章编号]1000—5943(2007J03—0244—031概述聚氨脂泡沫塑料广泛应用在金的测试方法中,其优点是经过振荡快速吸附金,经水冲去残渣,洗净,灰化或解脱,用比色法,氢醌容量法或用原子吸收法测定,一般比活性炭吸附简单,方便,快速.泡塑的处理是关键,主要原因:如处理不好,泡塑的吸附能力减弱,重现性差,给分析带来一定的困难,同时清洗泡塑时会损失一部分金,造成回收率降低.经过多次实验证明,用2%NaOH溶液,将其泡塑煮沸30min,用水洗至中性,
3、挤干,再用丙酮浸泡lmin,挤干用水洗净.因为丙酮能使泡塑孔隙扩大,这样一来,经NaOH和丙酮处理过的泡塑具有较强的吸附能力,且具有良好的耐水洗性,能吸附800p.g左右金,清洗泡塑时没有损失.表1不同方法处理泡塑对照表Table1ComparisonofFoamDisposalbyVariousMethods从表1看出,泡塑经NaOH一丙酮处理具有良好的吸附率,回收率可达98%以上,损失率最小.2主要试剂(1)聚氨酯泡沫塑料:将大块的泡塑剪成0.15g小方块放人2%NaOH溶液中煮沸30min后
4、,洗净(为中性),用丙酮浸泡lmin,挤干洗净后,再挤干备用.(2)(1+1)王水:硝酸+盐酸+水=1+3+4(现配现用).(3)金标准储备液:每lmg/mlAu称取纯金(99.999%)1.0000克置于250ml烧杯中,加入王水1O~20ml放在水浴上溶解,蒸发至小体积,移人1000ml容量瓶中,用10%盐酸稀至刻度,摇匀,此溶液每毫升含金1毫克.(4)金标准中间液吸取每毫升1毫克金的储备液10ml于200ml容量瓶中,用10%盐酸稀至刻度,摇匀,此液每Illl含50mg金.(5)标准系列分别
5、吸取金标准中间液:1,2,3,4,5ml于容量瓶中,加15%氯化钠2滴,用10%盐酸稀至刻度,摇匀,标准系列为每ml0.5,l,[收稿日期]2007—07—03[作者简介]钟蓓(1971一)女,助理工程师,从事实验测试工作.第3期钟蓓,杨明香:泡塑吸附原子吸收法测金探讨?245?1.5,2,2.5mg的金,作工作曲线.3分析手续称取10g矿样(含量高的可称5g)于瓷舟中,放人高温炉从低温升至650℃焙烧,恒温1.5h,将矿样倒人300ml三角瓶中,用少量水润湿(有锑加人4g柠檬酸)加1+1王水90
6、ml,置电热板上加热煮沸30min以上蒸发体积至20ml左右取下,加水至100ml,加人处理过的泡塑1~2块,塞上橡胶塞,将三角瓶置于振荡器上振荡30min,取出泡塑用自来水洗去残渣,放人30ml的瓷坩埚中,放人高温炉灰化(650℃保温30min)取出,冷却滴加5%氯化钠3滴润湿残渣,加人1+1王水5ml,置于水浴上蒸至2ml,移人10ml比色管中摇匀,澄清(或干过滤),用原子吸收测定(连同标准系列一道).Aug/t=式中c_相当于标准系列的g数试样溶液的体积(m1)试样重(g)4测试方法对比经泡
7、塑吸附一原子吸收测试的一组样品副样,分别送广东省地矿局中心实验室,贵州省地矿局中心实验室作活性炭吸附金的测定,测定结果与本法比较,误差均在允许范围内;另一组样品标样推荐比对,所产生的误差更小(详见表2).由此可以充分说明,金泡塑吸附一原子吸收测定的方法,具有快速,准确和重现性好的特点.因而在今后的生产实践中可作进一步探讨.表2金分析方法结果对照表Table2ComparisonofResultsofGoldAnalyticalWay广东省贵少}I省地矿局地矿局本法标样中实中实样品验室活验室活(泡塑
8、推荐绝对相对允许偶然误差编号性炭吸性炭吸吸附)值误差误差(%)(%)附附绝对相对Au(10)g,t(%)YZK151_922.06+0.060.5162.452.23—0.220.5172.002.28+0.280.51.62518.508.288.64154.168.80539.459.7810.34154.25541.501.39+0.110.5641.461.21—0.250.52007Ⅺ00254.645.038.15152007Ⅺ0320.110.07—0.040.5GA