资源描述:
《呋虫胺及其中间体的合成方法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、呋虫胺及其中间体的合成方法第8卷第2期2009年4月现代农药ModemAgrochemicalsVO1.8No.2Apt.2009呋虫胺及其中间体的合成方法赵聪,杨文革,胡永红,万元松,陆修涛L(南京工业大学制药与生命科学学院,南京210009)摘要:在调研国内外有关呋虫胺研究文献的基础上,概述了烟碱类杀虫剂呋虫胺的三种合成方法及其主要中间体的制备,并比较了各种路线的利弊,提出以O.甲基.N.硝基.N’.邻苯二甲酰异脲与3.四氢呋喃甲胺反应是比较适合放大的方法.关键词:新烟碱类杀虫剂;呋虫胺;合成中图分类号:TQ453.2+99
2、文献标识码:A文章编号:1671.5284(2009i02.0013.03ReviewonSyntheticMethodsofDinotefuranandRelatedIntermediatesZHAOCong,YANGWen-ge,HUYong-hong,WANYuan-song,LUXiu-tao(CollegeofLifeScienceandPharmaceuticalEngineering,NanjingUniversityofTechnology,Nanjing210009,China)Abstract:Basedon
3、theinvestigationofhomeandabroaddocumentsrelatedtodinotefuran,threesynthesismethodsofneonicotinoidinsecticidedinotefuranandthepreparationofitsmainintermediatesweresummarized..Aftercomparingwiththemeritsanddemeritsofallsyntheticroutes,thereactionof0-methyl-N-nitro-N’-?
4、phthaloylisoureaand3-(aminomethy1)tetrahydrofuranwasconsideredtobemoresuitableforamplification.Keywords:neonicotinoidinsecticides;dinotefuran;synthesis呋虫胺及其中间体的合成方法第8卷第2期2009年4月现代农药ModemAgrochemicalsVO1.8No.2Apt.2009呋虫胺及其中间体的合成方法赵聪,杨文革,胡永红,万元松,陆修涛L(南京工业大学制药与生命科学学院,南京
5、210009)摘要:在调研国内外有关呋虫胺研究文献的基础上,概述了烟碱类杀虫剂呋虫胺的三种合成方法及其主要中间体的制备,并比较了各种路线的利弊,提出以O.甲基.N.硝基.N’.邻苯二甲酰异脲与3.四氢呋喃甲胺反应是比较适合放大的方法.关键词:新烟碱类杀虫剂;呋虫胺;合成中图分类号:TQ453.2+99文献标识码:A文章编号:1671.5284(2009i02.0013.03ReviewonSyntheticMethodsofDinotefuranandRelatedIntermediatesZHAOCong,YANGWen-ge
6、,HUYong-hong,WANYuan-song,LUXiu-tao(CollegeofLifeScienceandPharmaceuticalEngineering,NanjingUniversityofTechnology,Nanjing210009,China)Abstract:Basedontheinvestigationofhomeandabroaddocumentsrelatedtodinotefuran,threesynthesismethodsofneonicotinoidinsecticidedinotefu
7、ranandthepreparationofitsmainintermediatesweresummarized..Aftercomparingwiththemeritsanddemeritsofallsyntheticroutes,thereactionof0-methyl-N-nitro-N’-?phthaloylisoureaand3-(aminomethy1)tetrahydrofuranwasconsideredtobemoresuitableforamplification.Keywords:neonicotinoi
8、dinsecticides;dinotefuran;synthesis呋虫胺是由日本三井公司开发的一种新型烟碱类杀虫剂,2002年在日本首次登记注册并投放市场,目前已在许多国家获得农药登记.与现有的烟碱类杀虫剂相比,其结构中引入了新的特征基团(±).3.四氢呋喃