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时间:2018-07-17
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1、抗菌药物的合理使用抗菌药物分类 • 青霉素类(青霉素、苯唑西林、氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林、阿莫西林克拉维酸钾)• 头孢菌素类(头孢唑林、头孢氨苄、头孢呋辛、头孢曲松)• 其他β内酰胺类• 氨基糖苷类(阿米卡星、庆大霉素)• 四环素类• 大环内酯类(红霉素、阿奇霉素)• 其他抗生素(克林霉素、磷霉素)• 糖肽类• 喹诺酮类(诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星)• 磺胺类(复方磺胺甲噁唑)抗菌药物的合理使用抗(耐)药
2、性(resistance) 1、含义:固有耐药,intrinsicresistance:又称天然耐药,由细菌染色体基因决定,代代相传。获得性耐药,acquiredresistance:是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,使自身不被抗菌药物杀灭的抵抗力。这种耐药菌可通过耐药基因的传代、转移、传播、扩散、变异等,形成高度和多重耐药。交叉耐药,crossresistance:细菌对某种抗菌药产生耐药性后,对其他从未接触的抗菌药也产生耐药性。 2、细菌耐药性变异的趋势:近年来临床上发现的耐药细菌的变迁有以下6个主要表现:1. 耐甲氧西林的金葡菌(MRSA
3、)感染率增高2. 凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)引起感染增多3. 耐青霉素肺炎球菌(PRP)在世界范围,包括许多国家和地区传播4. 出现耐万古霉素屎肠球菌(VRE)感染5. 耐青霉素和耐头孢菌素的草绿色链球菌(PRS)的出现6. 产生超广谱β-内酰胺酶(ESBL)耐药细菌变异。 3、避免细菌耐药性的产生:1. 合理选用抗菌药2. 足够的剂量和疗程3. 必要时联合用药4. 有计划
4、的轮换供药5. 开发新的抗菌药。β-内酰胺类抗生素 1、分类:青霉素类、头孢菌素类、其他β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制药、β-内酰胺类抗生素复方制剂青霉素G(penicillinG)〔性状〕干燥粉末,水溶液中极不稳定。〔体内过程〕不宜口服,肌内注射吸收快而完全。c.s.f中浓度低,炎症时可达有效浓度,几乎全部以原型经尿排泄。延长作用时间可制成混悬液制剂。〔抗菌作用〕窄谱对G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋体及不产β-内酰胺酶的厌氧菌有良好活性。 〔临床应用〕敏感菌感染的首选:如:1.溶血性链球菌所致蜂窝织炎、丹毒、扁桃体炎、心内膜炎……;2.肺炎链
5、球菌引起的大叶肺炎、脓胸、支气管肺炎……;3.草绿色链球菌引起的心内膜炎;4.脑膜炎;5.淋病、梅毒、钩端螺旋体病、回归热;6.白喉、破伤风、气性坏疽……,需同时应用相应的抗毒素以中和外毒素。 〔不良反应〕1.过敏反应:皮肤过敏、血清病样反应较多见;过敏性休克:最严重,表现有循环衰竭、呼吸衰竭和中枢抑制。2.局部刺激症状:红肿、疼痛、硬结;3.大剂量应用可引起精神错乱、抽搐;高血钾症或高钠血症。 〔临床应用提示〕• 详细询问患者有无过敏史• 用前要按规定方法进行皮试(浓度为500单位/ml,皮内注射0.05ml~0.1ml)。•
6、 一旦出现过敏性休克症状,应立即肌注0.1%的肾上腺素0.5ml~1ml,临床症状无改善者,半小时后重复给药1次,同时配合其他对症治疗。 青霉素类药物为杀菌性抗生素,杀菌疗效主要取决于血药浓度的高低,在短时间内有较高的血药浓度时对治疗有利。若采取静脉滴注给药,宜将一次剂量的药物溶于约100ml输液中,于0.5小时~1小时内滴完。一则可在较短时间内达到较高的血药浓度,二则可减少药物分解并产生致敏物质。头孢菌素类 第一代 常用品种有头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克洛等。其中除头孢唑林只能供注射外,其他的均可用于口服。肺炎链球菌(但肠球菌耐药)、葡萄球菌
7、(包括产酶菌株)、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等。不同品种的头孢菌素可以有各自的抗菌特点,如头孢噻吩对革兰阳性菌的抗菌作用较优,而头孢唑林则对某些革兰阴性菌有一定作用。 第二代 出现低凝血酶原血症或血小板减少。 主要品种有头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安等 对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低,而对革兰阴性菌的作用较为优异,表现在: 1. 抗酶性能强:一些革兰阴性菌(如大肠杆菌、奇异变形杆菌等)易对第一代头孢菌素耐药。第二代头孢菌素对这些耐药菌株常可有效。2. 抗菌谱广:第二代头
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