联合试验对儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查的评价

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1、联合试验对儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查的评价112现代检验医学杂志第26卷第2期2011年3月JModLabMed,Vo1.26,No.2,Mar.2011联合试验对儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查的评价姚莉琴,浦剑,邹目标,张艳,刘锦桃,赵钟鸣(1.云南省妇幼保健院检验科,昆明650051;2.西双版纳州保健院检验科,云南景洪666100)摘要:目的评价红细胞平均体积(MCV),平均红细胞血红蛋白含量(MCH),红细胞分布宽度(RDw)和红细胞簏性试验在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的价值.方法应用血液分析,红细胞渗透脆性试

2、验,醋酸纤维薄膜电泳分步对2009年6月17日~7月24日在云南省西双版纳州3个县的O~7岁儿童2635例进行珠蛋白生成障碍性贫血筛查.结果MCV,MCH,RDW及红细胞脆性试验单项检测在儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查中,各单项试验在筛查珠蛋白生成障碍性贫血时,除MCV灵敏度达97.7,阴性预测值达97.9%外,其余指标则灵敏度不高.与单项检测比较显示,平行联合检测提高了诊断的灵敏度和阴性预测值,系列联合检测提高了诊断的特异度和正确丰.结论应用MCV,MCH,RDW-CV试验进行两两联合检测是筛查珠蛋白生成障碍性贫血较合

3、理的方法.'关键词:联合筛查试验;儿童;珠蛋白生成障碍性贫血;西双版纳中图分类号:R556.61;R446.11文献标志码:A文章编号:1671—7414(2011)O2—112—03doi:10.3969/j.issn.1671-7414.2011.02.039ValueofCombinationTestonScreeningThalassemiainChildrenYAOLi—qin,PUJian.,ZOUTuan—biao,ZHANGYan,LIUJin—tao,ZHAOZhong—ming(1.Departme

4、ntofClinicalLaboratory,YunnanProvinceMCHHospital,YunnanKunming650051,China;2.DepartmentofClinicalLaboratory,XishuangbannaCantonMCHHospital,YunnanJinghong666100,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatethevalueofthecombinationtestofmeancorpuscularvolume(MCV),meancorp

5、uscu—larhemoglobin(MCH),redbloodcelldistributionwidth(RDW)andredcellOS—moticfragility(ROFT)onscreeningtha—lassemiainchildren.Methods2635samplesofchildrenwereverifiedbybloodcellautomaticanalysis,redcellosmoticfragilitytestandhemoglobinelectrophoresisstepbysteponJ

6、une17,2009~2009onJuly24inYunnanXishuangbannathreecounties.ResultsMCV,MCH,RDWandROFTforeachtestwerenotsensitivehighinfragilitytestindividualde—tectionofthhlassemiascreeninginchildren,exceptforMCVsensitivityof97.7andnegativepredictivevalueof97.9.Theparallelcombine

7、ddetectionincreaseddiagnosticsensitivityandnegativepredictivevalue,thesensitivityandspecificityofserialcombinedincreaseddiagnosticspecificityandaccuracywithsingledisplay.ConclusionThecombinationtWOtestofMCV,MCHandRDW-CVareamoretestforthescreeningofthalassemia.Ke

8、ywords;thecombinationtest;children;thalassemia;xishuangbanna珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)是一组1.2地域选择西双版纳特有3个少数民族聚居遗传性贫血,是世界常见的遗传病之一,随着对环地,景洪市,景洪市的基诺乡,勐海县的布朗乡,勐境控制能力的提高,遗传性疾病

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