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1、CRP预测早期宫内感染临床意义【摘要】目的探讨C-反应蛋白(CRP)诊断胎膜早破急性绒毛膜羊膜炎的临床价值。方法收集200例胎膜早破病例血清测定CRP水平及白细胞计数。每例组织绒毛膜羊膜炎通过产后胎盘病理证实,按病理结果分为绒毛膜羊膜炎组(n=35)及非绒毛膜羊膜炎组(n=165)。结果(1)绒毛膜羊膜炎组和非绒毛膜羊膜炎组比较,CRP有统计学意义(P12.5×10�9/L);(6)中性粒细胞增加(>80%)。1.3排除标准入选对象排除潜在的炎症相关因素:如慢性呼吸系统疾病,泌尿系统感染,结缔组织病;排除糖尿病及其他并发
2、症,排除多囊卵巢综合征,排除近期有外伤史等以及近期使用过糖皮质激素。1.4检测方法所有研究对象均取肘静脉血4ml,测定白细胞计数、CRP。白细胞计数用常规方法测定。产妇均在产后取胎膜进行病理检查以明确有无合并组织绒毛膜羊膜炎,如病理切片镜检发现绒膜及羊膜组织中有炎性细胞浸润(炎性细胞>5个/HP)则诊为组织绒毛膜羊膜炎。1.5统计学处理数据经SPSS13.0统计学软件进行统计学处理,计量资料采用t检验,计数资料用χ�2检验统计灵敏度、特异度、阳性预测价值、阴性预测价值。2结果62.1绒毛膜羊膜炎组与非绒毛膜羊膜炎组血清C
3、RP与WBC比较200例病例中,绒毛膜羊膜炎组CRP为(26.75±3.21)mg/L,非绒毛膜羊膜炎组CRP为(8.67±2.78)mg/L,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),见表1。2.2绒毛膜羊膜炎组与非绒毛膜羊膜炎组血清WBC阳性率200例病例中,绒毛膜羊膜炎组白细胞阳性例数21例,阳性率60.0%,非绒毛膜羊膜炎组白细胞阳性例数86例,阳性率52.1%。绒毛膜羊膜炎组与非绒毛膜羊膜炎组WBC阳性率相比,差异无统计学意义(χ�2=0.721,P=0.396),两组WBC检测结果,见表2。2.3绒毛膜羊膜炎
4、组与非绒毛膜羊膜炎组血清CRP阳性率200例病例中,绒毛膜羊膜炎组CRP阳性例数30例,阳性率85.7%,非绒毛膜羊膜炎组CRP阳性例数35例,阳性率21.2%。绒毛膜羊膜炎组与非绒毛膜羊膜炎组CRP阳性率相比,差异有统计学意义(χ�2=56.851,P=0.000),两组CRP检测结果,见表2。2.4绒毛膜羊膜炎组与非绒毛膜羊膜炎组血WBC及CRP在预测绒毛膜羊膜炎的价值比胎膜早破孕妇绒毛膜羊膜炎组血WBC阳性预测价值比19.63%,阴性预测价值比87.78%;非绒毛膜羊膜炎组血CRP阳性预测价值比46.15%,阴性预
5、测价值比96.30%,差异有统计学意义(χ�2=6.0796P=0.014),见表3。3讨论3.1胎膜早破与绒毛膜羊膜炎胎膜早破在临床上较为常见,它一旦发生就意味着防止上行感染的自然屏障被破坏,胎儿和母体罹患感染的机会大大增加。刘玉洁等[1]报道胎膜早破致新生儿感染的比例远高于正常产妇新生儿感染率,认为新生儿感染与胎膜早破有直接的关系。目前诊断绒毛膜羊膜炎主要依靠白细胞计数、分类、血沉(ESR)以及一些临床体征,但是绒毛膜羊膜炎一旦出现临床症状如母体体温升高(>38℃),子宫压痛,胎心率加快等病情往往已经危重,不能为及时
6、处理提供依据,胎膜早破患者合并组织绒毛膜羊膜炎(亚临床状态)时,临床上大多数无明显症状。如果用临床诊断标准来判断组织绒毛膜羊膜炎,其准确率低,使许多亚临床感染的孕产妇得不到及时诊治。如在亚临床阶段能较准确的诊断,则对早期治疗绒毛膜羊膜炎,减少母婴发病率及死亡率有重要意义。因此,早期诊断亚临床绒毛膜羊膜炎至关重要。目前诊断方法中,羊水或脐血细菌培养需时较长,易延误诊治,而胎盘胎膜组织学检查仅用于产后回顾性诊断。因此寻求亚临床绒毛膜羊膜炎早期诊断的临床指标成为了关注的热点。�6妇女妊娠后体内WBC计数增高,尤以中性粒细胞增多
7、为主,所以妊娠期WBC计数并不能很好地反应感染的发生及病情。故在本文绒毛膜羊膜炎组白细胞阳性率60.00%与非绒毛膜羊膜炎组白细胞阳性率52.12%在统计学上差异无显著意义(P>0.05)。�CRP是机体发生炎症时人体体液中很快产生的一种急性时相反应蛋白,广泛分布于体液中,如胸腔积液、腹水、心包液、关节液、血液等。CRP以糖蛋白的形式存在于血液中,能提高分叶核白细胞吞噬细菌的能力,消除炎症损伤,促进组织愈合,清除致病因子并有解毒作用[2]。CRP在正常人体内水平很低,当组织发生炎症时由白细胞介素等刺激肝细胞大量合成并迅速
8、释放CRP入血中,CRP水平可增加到正常的3000倍。急性炎症4～6hCRP迅速上升,1～2d达峰值,半衰期为6h,随着炎症的消退而很快下降[3]。其浓度上升是各种原因引起的炎症和组织损伤的灵敏指标[4],因而CRP能直接反映组织炎症坏死,对宫内感染有监测作用[5]。�本文显示,孕妇胎膜早破绒毛膜羊膜炎者血清CRP显
