过敏性紫癜患儿血清il-8、il-12及tnf-α表达意义

《过敏性紫癜患儿血清il-8、il-12及tnf-α表达意义》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、过敏性紫癜患儿血清IL-8、IL-12及TNF-α表达意义【摘要】目的探讨血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在过敏性紫癜(HSP)患儿中表达及其临床意义。方法对本研究采用ELISA方法检测了48例过敏性紫癜患儿(其中22例合并肾脏损害)以及30例正常健康儿童的血清IL-8、IL-12及TNF-α水平，分别比较急性期和缓解期以及有无合并肾损害的过敏性紫癜患儿的细胞因子水平；分析IL-8、IL-12与TNF-α是否存在相关关系。结果HSP患儿血清IL-8、IL-12与TNF-α水平高于健康对照组(P<0．01)；无

2、肾损害HSP与紫癜性肾炎(HSPN)组血清IL-8、IL-12水平均无统计学差异；HSPN组肿瘤坏死因子-α水平高于无肾损害HSP组；HSP血清TNF-α水平与IL-8正相关(r=0．524P<0．01)。HSP患儿血清TNF-α水平与IL-12正相关(r=0．670，P<0．01)。结论细胞因子IL-8、IL-12及TNF-α可能参与HSP／HSPN发病过程。�【关键词】过敏性紫癜；白细胞介素-8；白细胞介素-12；肿瘤坏死因子-α��ProfileandsignificanceofserumIL-8，IL-12andTNF-αinchildrenwithhenoch

3、-schonleinpurpura8MaXiu-mei．DepartmentofPediatrics,ChanglePeople’sHospital,Shandong2622400,China�【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheofserumlevelsofinterleukin8(IL-8)，interleukin12(IL-12)andtumornecrosisfactor-α(TNF-α)，andprobetheirclinicalsignificanceinchildrenwithHenoch-Schonleinpurpura

4、(HSP)／Henoch-Sehonleinpurpuranephritis(HSPN).MethodsToexaminetheserumlevelsofIL-8、IL-12andTNF-αofchildrenwithHSP／HSPNbyELISA，andanalyzethechangesandthecorrelationbetweentheaforementionedcytokinesinchildrenwithHSP／HSPN.ResultsSerumlevelsofIL-8，IL-12andTNF-αofchildrenwithHSPwerehigherthant

5、hoseofcontrolgroup(P<0．01).Nosignificantdifferencewasfoundbetweennon-renalinvolvementHSPandHSPNgrouponserumlevelsofIL-8andIL-12.ButtheserumlevelofTNF-αofHSPNwashigherthanthatofnon-renalinvolvementHSP.TheserumlevelofTNF-αwaswaspositivelycorrelatedtotheserumlevelsofIL-8，IL-12ofpatientswith

6、HSP(r=0．72,P<0．01；r=0．78,P<0．01)．Conclusion8ThecytokinesofIL-8andIL-12mayplayroleinthepathogenyofHSP，andtheTNF-αcauseresultingintheHSPN.�【Keywords】Henoch-schonleinpurpura；Interleukin8;Interleukin12;Tumornecrosisfactor-α�过敏性紫癜(Henoch-Schonleinpurpura，HSP)是儿童时期最常见的一种血管性疾病，发病率高，且易反复发作，常继发肾脏

7、损害即过敏性紫癜性肾炎（henoch-schonleinpurpuranephritis，HSPN)，严重影响了患儿的身心健康，并给社会和家庭带来严重的经济和精神上的危害。其病因、发病机制尚未完全阐明。本文通过对HSP患儿白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的检测旨在探讨它们在HSP和HSPN发病机制中的作用及其相互关系，期望在HSP的治疗方面提供一些新的理论依据。�1资料与方法�1．1一般资料病例组(HSP组)48例为2005年12月至2007年12月在本院儿科住院初次确诊为HSP且