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时间:2018-07-12
《雅培real time hcv 检测是一种应用体外聚合酶链反应》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、雅培RealTimeHCV检测是一种应用体外聚合酶链反应(PCR)对丙型肝炎病毒(HCV)感染个体血浆或血细胞中HCV核酸DNA定量检测的方法,基于Abbottm2000rt实时荧光定量PCR平台,利用RT-PCR原理定量检测人血清和血浆中HCVDNA。独特的探针设计不但使检测具有极佳的检测性能,而且对各种亚型都有很好的检出率,对于病毒的突变也有很好的耐受性,雅培RealTimeHCV检测与感染者临床表现和其他实验室指标结合用于评估疾病预后,同时通过检测血浆或血清中HCV核酸水平的变化用于评估抗病毒治疗效果的辅助指标。 AbbottRealTime HCV临床分子诊断实验室对检测结果的
2、可靠性提出很高的要求,尤其对于各种亚型的检出率,雅培RealTimeHCV能很好的满足临床分子诊断实验室的要求。 准确的定量依赖于独特的设计和创新 引物设计:RealTimeHCV引物结合HCV基因组5撇UTR区域探针设计 探针设计:单直链探针 循环条件:扩增延伸和荧光读取在不同的温度下进行,在较低的温度条件下结合探针读取荧光 RealTimeHCV探针设计单直链探针 没有目标序列时探针两端随机缠绕,荧光基因结合萃灭基团,没有荧光 目标序列存在时,探针优先结合目标序列,荧光基团远离萃灭基团发出荧光引物和探针设计:RealTimeHCV探针设计HCV基因组5撇UTR区域 临床分子诊断实验
3、室对检测结果的可靠性提出很高的要求,尤其对于各种亚型的检出率。AbbottRealTimeHCV能很好的满足临床分子诊断实验室的要求。 RealTimeHCV引物结合于HCV基因组5撇UTR区域。该区域是HCV特异性的高保守区域。结合这个区域可以最大限度的减少各个亚型错配造成的漏检。 循环条件:扩增延伸和荧光读取在不同的温度下进行,在较低的温度条件下结合探针读取荧光 低温条件下结合探针使得探针对错配具有耐受性,使检测具有更好的检出率 雅培RealTimeHCV 性能灵敏度 12IU/mL(0.5m
4、l样本量);30IU/mL(0.2ml样本量)线性范围 12IU/ml至10的8次幂IU/mlSD值 SD小于0.1特异性 大于等于99.5%适用亚型 1、2、3、4、5、6国际标准
5、 WHO国际标准内部质控 添加于裂解液中,质控整个实验操作流程 AbbottRealTimeHCV为HCV1-6亚型定量检测提供了高灵敏度、高特异性和宽线性范围的检测产品,满足您实验室的需要。产品 货号 配置AbbottRealTimeHCV校准试剂盒 04J
6、86-70 12个CalA,12个CalB(4个完整校准组)AbbottRealTimeHCV质控试剂盒 04J86-80 8个低阳性质控,8个高阳性质控,8个阴性质控AbbottRealTimeHCV扩增试剂盒 04J86-90 96个检测(4个包装*24检测)AbbottRealTimeHCV使用CD-ROM 01L69
7、 1丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法)【产品编码及包装规格】编号品名检测样品包装规格1H08S1HCV检测条血清/血浆1人份/袋,50人份/盒或100人份/盒1H08S2HCV检测条全血1人份/袋,50人份/盒或100人份/盒1H08C1HCV检测卡血清/血浆1人份/袋,25人份/盒1H08C2HCV检测卡全血1人份/袋,25人份/盒【预期用途】用于人血清/血浆/全血样品中丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)的快速检测。【产品概述】丙
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