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《1/fas、tnf-α、no表达水平的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、1/Fas、TNF-α、NO表达水平的实验研究第l5卷2OO6担第4期l2月河南医学研究HENANMEDICALRESEARCHV01.15No.4Deeember20o6文章编号:1004—437X{2006)04—0325—04肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO一1/Fas,TNF—a,NO表达水平的实验研究王广兰,曹阳,张长远,郭同生,徐万青(中国人民解放军第153医院检验科济南军区医学检验中心及神经外科河南郑州450042)摘要:目的:为了探讨肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO—I/Fas,TNF—a,NO表达水平的相关性及相互作用.方法:采用酵母菌.红细
2、胞免疫粘附试验,对45例化疗前和17例化疗后病情缓解者进行了红细胞C3b受体花环试验(RBC.CbRR)和红细胞免疫复合物花环试验(RBC.ICR)及ELISA法对107例肿瘤患者及22例健康人进行了SAPO.I/Fas的检测,其中部分进行了TNF—a,NO检测.结果:肿瘤患者血清SAPO—I/Fas表达水平明显高于健康人对照组(P<0.001),且与肿瘤种类无关;17例化疗后病情缓解者SAPO—I/Fas表达水平与化疗前显着降低(P<0.05).45例和47例肿瘤患者血清同时检测SAPO一1/Fas,TNF—a表达水平及SAPO—I/Fas,NO
3、含量并进行单因素直线相关分析,分别为r=0.76,P<0.05,r=0.72,P<0.05,呈显着正相关.RBC—c3bRR明显降低,45例肿瘤患者化疗前又明显低于17例病情缓解者(P<0.01),RBC—ICR明显高于健康人,45例化疗前肿瘤患者RBC.ICR明显高于17例化疗后病情缓解者(P<0.01).结论:肿瘤患者RBC.ICR和SAPO-I/Fas,TNF-a,NO表达水平明显增高,呈显着正相关,RBC.CbRR明显降低.为研究红细胞免疫与淋巴细胞免疫的相互关系及肿瘤治疗提供了新的理论基础和实验依据.关键词:肿瘤;SAPO—I
4、/Fas;红细胞免疫;CR1中圈分类号:R334.1文献标识码:AAnexperimentalstudyonerythrocyteimlnunefunctionwithlevelsofSAPO-1/Fas.TNF-aandNointumorpatientsWANGGuang?lan,CAOYang,ZHANGChang?yuan.GuoTong?sheng.XUWan?qing(CenterLaboratoryMedicine(Neurosurgery')ofJinanCommand,NO.153HospitalofPLA,Zhengzhou450042,Ch
5、ina)Abstract:Objecave:Toinvestigatethecorrelationandinteractionsbetweenerythrocyteimmunefunc?tionandlevelsofSAPO.1/Fas,TNF.aandNOintumorpatients.Methods:Yeast—e~hrocytoimmuneadherencetestWasusedtodetectthelevelsofredbloodcellC3breceptorrosette(RBC.C3bRR)andimmunecomplexrosette(RBC?I
6、CR)in45tumorpatientsbeforechemotherapyand17responsecasesafterchemotherapy.EUSAWasusedtodetectthelevelsofSAPO.1/Fasin107TumorPatientsand22controls,andthelevelsofTNF.aandNOinsomecases.Results:LevelsofSAPO—l/Fasinserumoftumorpatientswereobviouslyhigherthanthoseofcontrols(P<0.001),ir
7、respectiveofwhatevertumor.LevelsofSAPO.1/Fasin17responsecasesafterchemotherapywereobviouslylowerthanthOsebeforechemotherapy(P<0.05).LevelsofsAP0.1/FasandTNF—ain45tumorpatientsandlevelsofSAP0.1/FasandNOin47tumorpatientsweredetectedrespectively.UnivariatelinearcorrelationanalysisWa
8、s收稿日期-'2006—1I-01:修