中枢神经系统抑制药的设计性实验论文12

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1、中枢神经系统抑制药的设计性实验【摘要】：通过本实验，学生在一定的实验条件和范围内，完成从选题，实验设计，亲自动手操作到结果分析和论文撰写全过程，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地结合，培养和提高学生发现问题、提出问题、分析问题和解决问题的能力，并且有助于提高学生的动手能力、实践能力和团队能力。[1]我们本次实验是作用于中枢神经系统药物的设计性实验，实验方法参照了《药理学实验》中普鲁卡因LD50的测定，实验过程中观察了药品（中枢神经抑制药）给予小鼠后所产生的反应现象情况，了解掌握药物LD50测定方法、步骤及计算过程。在第一次预实验中，确定我们组抑制药的最大剂量40

2、0mg/Kg和最小剂量150mg/Kg；根据正式实验得到的数据，并经过计算，得出我们组中枢神经抑制药的LD50为(203.4±26.3)mg/Kg【关键词】：抑制药；LD507目录1前言12实验目的13实验材料14实验方法24.1预实验24.2正式实验24.3实验过程35实验结果35.1预实验药物的筛选35.2正式实验46分析讨论57实验结论68参考文献7771前言早期的治疗精神病的药物都是通过临床症状观察和粗糙的试验发现的。因为没有可靠的理论依据，因此，就必然导致化学家在合成更理想的治疗药物方面的工作进展缓慢。最近，化学家与神经生物学家开始合作，着手探讨这些药物治疗效

3、果的生化机理。结果，对精神病、抑郁症和忧虑症可产生疗效的各种方法正在不断出现。　　在作用于中枢神经系统的镇痛药物中，最重要的那些都来自鸦片。广泛使用的传统镇痛药吗啡，正在被人工合成的新药所取代。这种新药服用后不会上瘾，也没有什么副作用。此外，现在已有了治疗海洛因、鸦片和吗啡上瘾的药物。20世纪70年代，从脑组织分离出了两种在功能上类似吗啡的多肽，即脑啡肽，并进行了化学鉴定和人工合成。这一发现，对研究CNS具有深远的影响。中枢神经系统生物化学治疗的典型例子是帕金森氏病。该病的症状是抽筋和瘫痪。这是由于多巴胺短缺而引起的。[2]现已知道，该病可用左旋多巴来治疗。该药能进入脑

4、组织，并在那里被多巴脱羧酶转变为多巴胺。化学家把左旋多巴与卡比多巴合并使用，导致该研究取得了进一步的进展。卡比多巴能防止左旋多巴在脑组织之外毫无用途地代谢，这样一来活性成分就只能在需要的地方，即脑组织中形成，因而副作用大大减小。2实验目的观察受试药物一次给予动物后产生的急性中毒反应和死亡情况，通过实验，了解测定药物LD50的方法，步骤，及计算过程。3实验材料器材：量杯、洗耳球、移液管、鼠笼、电子天平、注射器、针头、烧杯、苦味酸（标记用）药品：中枢性药物（包括兴奋药和抑制药）、生理盐水、蒸馏水动物：小鼠（预实验18只，正式实验50只），雌雄各半。74实验方法4.1预实验：

5、确定正式实验做的药物，探索该药物的0%和100%有效动物反应的剂量范围，以便正式实验时确定各组剂量。实验过程：4.1.1设计好实验方案，如何测定药物LD50。实验课上由老师讲解，布置任务4.1.2开始实验，有三组不同编号的试样药物，通过现象自己做判定得结果。取小鼠18只，到动物电子天平分别称其体重，标记并且记录各自的重量；4.1.3从18只老鼠中随机选取3只小鼠，用于母液的筛选，计算好剂量，分别注射三组试样药物，观察现象并做好记录，判定哪个编号是何种药物，从中选择一种药物作为我们组正式实验时要做的。经讨论，确定做中枢抑制药；4.1.4剩下的15小鼠，分为5组，每组3只老

6、鼠，进行抑制药物的研究。母液为400mg/kg，等比进行稀释，根据小鼠的体重以0.2ml/10g的药剂量腹腔注射药物的不同浓度，观察一段时间内小鼠出现的症状，并做好记录各组出现死亡的鼠数；4.1.5通过实验现象观察，得出结果，找到了我们组抑制药能引起小鼠的0%和100％有效率剂量及其所在的范围。4.2正式实验：按预计实验的实施方法进行，完成所选抑制药物的LD50的测定。实验剂量的计算：r=(Dmin/Dmax)1/n-1根据预实验结果，Dmax=400mg/Kg及Dmin=150mg/Kg，设正式实验的剂量组数n=5，剂量公比r=0.78，则各组剂量为：第1组400.0

7、0mg/Kg第2组400.00mg/Kg*0.78=312.00mg/Kg第3组312.00mg/Kg*0.78=243.36mg/Kg第4组243.36mg/Kg*0.78=189.82mg/Kg第5组189.82mg/Kg*0.78=148.00mg/ml74.3实验过程：4.3.1取小鼠50只，称重，标记，随机分为5组，使不同性别和体重能均匀分配于各组，每组10只，进行下一步实验；4.3.2按上面各组剂量（抑制药的母液为400mg/kg,用水等比稀释）配好各组所需的药液浓度，小鼠注射体积按0.2ml/10g进行腹腔注射，观察各组小鼠