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时间:2018-07-12
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1、绿豆降血压肽的分离纯化08食品科学与工程1班刘祎炜由高蛋白植物——绿豆中提取的蛋白经蛋白酶等酶分解后,除去未反应的蛋白质,然后分离纯化制得降血压肽。降血压肽(antihypertensivepeptide,AHP)是一类能够降低人体血压的小分子多肽。它的生理功能是抑制血管紧张素转换酶(ACE)的活性,从而达到降低血压的作用。其作用是阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化,从而阻断血压上升。降血压肽来源于天然动、植物及微生物,具有降血压效果明显、无毒副作用等优点。血管紧张素转化酶(ACE)是由动物肺血管内皮细胞分泌的,与调节末梢血压的凝乳酶血管紧张素系统有关,在血压调节中起着关键
2、性的作用,通过抑制体内ACE活性来治疗高血压是一条非常重要的途径。在许多植物蛋白中,存在着一些特殊的短肽(C3~C12),经蛋白质分解酶的作用而产生,它们都具有一定的抑制血管紧张素转化酶的活性,从而抑制高血压的发生。这种作用仅发生在血压偏高的动物身上,对血压正常者无效,也无副作用。其中来源于豆类蛋白的降血压肽,因其无毒、无副作用,显示出良好的应用前景,已成为当前研究的热点。ACE抑制肽为血管紧张素转换酶抑制肽,能抑制血管紧张素转换酶的活性。增强机体对各种疾病的防御力,维持自身的生理平衡。绿豆降血压肽的制备绿豆降血压肽制备方法主要是蛋白酶水解法。它从作用的方式上可分为直接酶解
3、和微生物发酵法。利用直接酶解法生产绿豆降血压肽,又分为单酶水解法和复合酶水解法。以绿豆分离蛋白为原料,选用4种商业蛋白酶进行单酶水解并比较水解产物对ACE的抑制效果,最终得到中性蛋白酶水解产物对ACE的抑制效果最强,在pH值为8.0,温度为45℃,酶与底物浓度比6%,水解时间480min时,水解度达到52%,得到的ACE抑制肽活性最强。用胰蛋白酶、胃蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶分别对绿豆4分离蛋白进行酶解,并分析水解度的高低、分子量的大小与降压效果的关系。结果表明,碱性蛋白酶的最大水解度可达到21%,依次为胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶,最低为胰蛋白酶仅为9
4、%左右,与此对应的碱性蛋白酶的酶解物的ACE活性抑制率为最高(44.9%),胃蛋白酶次之(43.5%);分子量范围在1000Da以下组分对ACE的抑制效果最高,碱性蛋白酶作用获得的小分子肽组成为71.25%,胃蛋白酶的为69.35%,但其对应的ACE抑制率却为64.57%和78.49%。中性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰蛋白酶作用获得的小分子肽的ACE抑制率分别为45.7%、47.3%和29.6%。由此可见,水解度越高、分子量越低的绿豆肽降压效果越好。而单酶水解法存在水解度较低、低分子量肽得率低等缺点,而复合酶法可以克服单酶法的这些不足,除少数双酶酶解所得的绿豆降血压肽活性较高外,
5、其他双酶法的作用效果与单酶法相比,并没有明显优势。这说明酶作用于底物的机制是一种非常复杂的现象。在绿豆降血压肽制备的研究中,与直接酶解法不同,因微生物发酵机理较复杂,进程不易控制,目前较少应用。与直接酶解法生产绿豆多肽相比,发酵法利用豆粕作为发酵底物,使得原料成本低廉、工艺过程简便、条件温和,得率提高10%~20%,成本却仅为酶解法的50%~60%。绿豆降血压肽的分离纯化目前常用的分离纯化方法为:先用活性炭吸附除去较高分子量、未水解的绿豆蛋白质及色素等物质,然后用超滤除去不溶底物、分子量较大的绿豆蛋白质和肽类,获得所需要的降血压肽,再用凝胶过滤层析柱将混合物通过多孔的凝胶床
6、而达到分离目的。由于许多肽结构很接近,根据具体情况可以再结合离子交换色谱,通过电荷的差异,达到更好的分离效果。离子交换色谱是发展最早的层析技术之一,它的原理是因溶质分子带不同性质的电荷和不同电荷量,可在固定相和移动相之间发生可逆交换作用,使溶质移动速度变化,从而达分离目的。常用离子交换剂包括离子交换树脂、离子交换交联葡聚糖、离子交换纤维素和离子交换琼脂糖等。目前,离子交换色谱已成为蛋白质分离纯化最常用的手段,统计显示,在蛋白质纯化方案中,使用到离子交换层析的占75%,4其次是亲和层析和凝胶过滤层析。SP-SephadexC-25是用于分离低分子量的蛋白质、多肽和核酸等,或是
7、分子量极大的物质(分子量>200000Da)。这主要是由于离子交换剂本身带有强的功能基团磺丙基(SP-),且颗粒较细,适合带电荷量不大且分子较小的物质的吸附,又由于母体Sephadex具有分子筛效应,使它在分离物质的同时,具有离子交换作用和分子筛效应。选用SP-SephadexC-25对乙醇浓度为75%时从大孔吸附树脂洗脱下来具有降血压作用的绿豆肽进行分离纯化。绿豆降血压肽的纯度分析RP-HPLC的一个主要应用领域就是多肽和蛋白质的制备和分析。RP-HPLC的溶解能力较大且RP-HPLC柱效高、分离能力强、保留机理
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