实时定量PCR技术及其应用.doc

实时定量PCR技术及其应用.doc

ID:11424240

大小:38.00 KB

页数:5页

时间:2018-07-11

实时定量PCR技术及其应用.doc_第1页
实时定量PCR技术及其应用.doc_第2页
实时定量PCR技术及其应用.doc_第3页
实时定量PCR技术及其应用.doc_第4页
实时定量PCR技术及其应用.doc_第5页
资源描述:

《实时定量PCR技术及其应用.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、实时定量PCR技术及其应用实时定量PCR技术及其应用2004年5月28日姓名:肖云刚学号:12002244128(宁夏大学生命科学学院,2002级生物技术(1)班)摘要:实时定量PCR(Real-timeQuantitativePolymerasechainReaction,RQ-PCR)技术是20世纪90年代中期发展起来的一种新型核酸定量技术。该技术具有实时监测,快速,灵敏,精确等特点,是对原有PCR技术的革新,扩大了PCR的应用范围.本文综述了RQ-PCR技术的原理及其应用。关键词:实时定量,PC

2、R,基因,荧光探针,应用聚合酶链反应技术(polymerasechainreaction)(PCR)首见报道于1985年,是一种体外扩增DNA片段的技术,已经广泛应用于人类遗传病的基因诊断,产前诊断,临床医学如传染病致病原细菌即病毒的检测,肿瘤,白血病的诊断,癌基因探索等,在分子生物学中应用于基因组DNA或mRNA序列的直接测定,基因分离,克隆,定点致突变,基因突变的直接检测以及法医学等。之所以如此,是由于通过PCR可使极少量复杂的基因组DNA或总RNA样品中特定基因片段,在短短几小时内扩增上百万倍拷

3、贝。PCR技术自问世以来得到了不断发展,20世纪90年代发展起来的由美国Appliedbiosysems公司推出的实时定量PCR(Real-timeQuantitativePolymerasechainReaction,RQ-PCR)技术是一种在PCR反应体系中加入荧光基因利用荧光信号积累实时检测整个PCR过程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。它除了具有PCR的高灵敏性外,还具有可直接监测扩增中的荧光信号变化获得定量结果,精确性高;定量和扩增同步进行,克服了PCR的平台效应;特异性和可靠

4、性更强;能实现多重反应;无污染性;具实时性和可靠性等特点,目前已广泛应用于分子生物学研究领域和医学研究等领域。1:实时定量PCR技术的概述1.1两个重要概念的说明(1)荧光阈值(threshold):以PCR反应的前15个循环的荧光信号,一般荧光阈值定义为3~15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。(2)Ct值:也称循环阈值,C代表Cycle,t代表threshold。Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号到达设定的阈值是所经历的循环数(如图1所示)。经数学证明,Ct值与模板DNA的起始拷贝数成反比。

5、利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线,其中横坐标代表起始拷贝数的对数,纵坐标代表Ct值(如图2所示)。这样,只要获得未知样品的Ct值,即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。11.2作用原理RQ-PCR技术是指在PC反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。它在常规PCR基础上添加了荧光染料或荧光探针。荧光染料能特异性掺入DNA双链,发出荧光信号,而不掺入双链中的染料分子不发出荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物增加完全

6、同步。实时定量PCR常用的检测模式有TaqMan探针和SYRBGreen1检测模式。(1)TaqMan探针方法的作用原理这种方法的原理主要是利用DNA的5’-3’核酸外切酶(常用Tap酶)活性并在PCR过程中,反应体系加入一个荧光标记探针.TapMan探针根据其3’端标记的荧光淬灭基团的不同分为两种:常规TapMan探针和TapManMGB探针。常规TapMan探针利用合适的DNA的5’-3’核酸外切酶(常用Tap酶)活性,特异性的切割探针5’端的荧光基团。该探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基

7、团FAM(6-羧基荧光素)和一个淬灭荧光基团TAMRA(6-羧基四甲基若丹明)。当溶液中有PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。2000年,美国AppliedBiosystems公司开发了一种新的TapMan探针----MGB探针。这种荧光探针与常规TapMan探针相比,有两个主要的不同:一是探针3’端标记了自身不发光的淬灭荧光分子,以取代常规可发光的TAMRA荧光标记。这使荧光本底降低

8、,荧光光谱分辨率得以大大改善。二是探针3’端另结合了MGB(minorgroovebinder)结合物,使得探针的Tm值提高,大大增加了探针的杂交稳定性,使结果更精确,分辨率更高。实验证明,TapManMGB探针对等位基因的区分更为理想,甚至能检测仅有单核苷酸差异的等位基因的表达水平。(2)SYBRGreen┃荧光染料方法的作用原理SYBRGreen┃是一种只与双链DNA小沟结合的染料,当它游离在溶液中时,不发出荧光;一旦掺入DNA双链,便发出强烈的荧光

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。