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时间:2018-07-11
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1、糖基化终产物对人肾小球系膜细胞半乳糖凝集素3基因表达的影响论文马婵娟,孙子林,金晖,杨涛,杨益宁[摘要]目的:研究糖基化终产物(AGEs)对人肾小球系膜细胞半乳糖凝集素3(galectin3)表达的影响。方法:将培养的人肾小球系膜细胞(HRMC)用不同浓度(50、100、200及400mgL-1)的AGEs干预24h或同一浓度(200mgL-1)的AGEs干预0、24、48及72h,以无血清培养基(DMEM)和相应浓度的牛血清白蛋白(BSA)为对照。用RTPCR检测细胞中半乳糖凝集素3的mRNA水平。结果:不同浓度AGEs组HRMC的半乳糖凝集素3mRNA水平与对
2、照组相比均有显著差异(P<0.01),且随着AGEs浓度的增高,半乳糖凝集素3mRNA水平也逐渐增高(P<0.05);AGEs干预HRMC24、48、72h.freelRNA水平与对照组相比有显著差异(P<0.05),且随着干预时间的延长,半乳糖凝集素3mRNA水平也逐渐增高(P<0.01)。结论:AGEs以时间及剂量依赖的方式促进HRMC半乳糖凝集素3mRNA的表达。[关键词]糖基化终产物;人肾小球系膜细胞;糖尿病肾病;半乳糖凝集素3;基因表达Abstract:ObjectiveTostudytheeffectofadvancedglycationendprod
3、ucts(AGEs)ontheexpressionofgalectin3inculturedhumanrenalmesangialcells(HRMC).MethodsTheAGEsBSAalbumin(BSA)econcentrationofBSAandAGEsBSA(50,100,200,400mgL-1)for24hor200mgL-1AGEsBSAfor0,24,48or72hrespectively.ThemRNAexpressionofgalectin3inHRMCRNAincellsincubatedgL-1AGEsBSArespectivelyfo
4、r24h(P<0.01)orgL-1AGEsBSAfor0,24,48or72hrespectively(P<0.05)increasedsignificantly.Moreover,e(P<0.01),thelevelofgalectin3mRNAincreased.ConclusionTheAGEsBSAcanstimulatetheexpressionofgalectin3inculturedHRMCinaconcentrationandtimedependentmanner.Keyanrenalmesangialcells;diabeticnephropa
5、thy;galectin3;geneexpression糖尿病肾病(diabeticnephropathy,.freelanrenalmesangialcell,HRMC)进行干预,观察HRMC半乳糖凝集素3基因表达的改变。1材料和方法1.1材料牛血清白蛋白(bovineserumalbumin,BSA,AMRESCO产品);D葡萄糖(分析纯,重庆北培化学试剂厂产品);HRMC株为TSV40及Hras原癌基因转染的永生系,保持了正常HRMC基本的形态学和生物学特性,由阮雄中博士(RenalUnit,RoyalFreeHospital,LONDON,UK)惠赠;无血
6、清培养基(DMEM)、HEPES为GIBCO公司产品;小牛血清为杭州四季青生物工程材料有限公司产品;TRIZOL、RTPCR试剂盒(RevertAidTMFirstStrandcDNASynthesis)、DNAMarkerSM0241(80、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1031bp)、Taq酶均购自Fermentas公司;半乳糖凝集素3及βactin引物由上海申能博彩生物工程公司合成;琼脂糖(电泳级)购自MDBio公司。1.2方法1.2.1AGEsBSA的制备按照第一作者所在实验室常规[4],将葡萄糖用0.02molL
7、-1PBS溶液(pH7.4)配成0.5molL-1溶液,加入BSA(浓度为5.0gL-1),过滤除菌,37℃孵育3个月,用PBS溶液透析除去未结合的葡萄糖。对照组BSA除不加葡萄糖外,同上条件制备。荧光光谱扫描(激发波长370nm、发射波长440nm、狭缝3nm)鉴定AGEsBSA。1.2.2HRMC的培养加入DMEM培养液(含10mmolL-1Hepes、0.37%NaHCO3、100UL-1青霉素、100UL-1链霉素及10%灭活小牛血清),置于37℃、5%CO2的饱和湿度培养箱中,每天换液1次,3~4d传代1次。1.2.3分组实验当细胞达到一定数量后将处于对
8、数生长期的
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