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时间:2018-07-09
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1、体外光化学疗法治疗移植物抗宿主病探究进展[摘要]移植物抗宿主病(GvHD)是异基因干细胞移植后的一种常见且很严重的并发症。体外光化学疗法(ECP)是一种免疫调节疗法。作者综述了ECP诱导免疫耐受从而治疗GvHD的可能的作用机制,包括诱导淋巴细胞、单核细胞和单核细胞衍生的树突状细胞的凋亡,调节细胞因子分泌和诱导调节性T细胞增殖。目前在国外,ECP已经被广泛应用在急性GvHD(aGvHD)和慢性GvHD(cGvHD)的治疗中,无论在儿童或者成人患者,都取得了较好的治疗效果,是一项有效的辅助治疗方案。ECP为对激素耐药
2、和对激素依赖的aGvHD和cGvHD患者提供了一种较好的治疗选择,而且ECP作为辅助治疗可以减少类固醇的用量,明显减少患者的副反应。[关键词]移植物抗宿主病;体外光化学疗法;文献综述[中图分类号]R457.2[文献标识码]A[文章编号]1671-7562(2011)01-0108-05doi:10.3969/j.issn.1671-7562.2011.01.省略[通信作者]丁家华E-mail:jiahuading@medmail.省略体外光化学疗法(extracorporeal18photochemotherap
3、y,ECP)是由Edelson等研究发展起来的一种新的治疗方法[1],在一些自身免疫病和T-cell介导的疾病包括硬皮病、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)、严重的全身特应性皮炎及糜烂性口腔扁平苔藓中有明确的疗效。ECP也被应用于诱导实体器官移植和造血干细胞移植后的免疫耐受[2-4]。ECP的实施过程首先是抽取病人外周血分离白细胞,提取的白细胞经长波紫外线(UVA)照射后,将大约240ml白细胞富集的血液与300ml的病人血浆及5ml的液态8-MOP混合,然后将试管中提取的血沉棕黄层置于1mm的胶片上,在无菌暗盒里照射
4、UVA180min,使白细胞的平均暴露剂量为2J・cm-2,最后将血沉棕黄层回输病人体内[5-6]。病人对ECP有较好的耐受性,至今关于其副作用的报道很少。1ECP诱导免疫耐受从而治疗移植物抗宿主病(GvHD)的可能机制1.1ECP诱导免疫细胞凋亡18在ECP的实施过程中,有大约5×108的凋亡细胞由静脉重新输注入患者的体内,所以凋亡细胞是否在ECP诱导免疫耐受的过程中起作用,这个问题很值得研究[7-8]。有学者证明ECP治疗GvHD的机制主要是通过激活Fas/FasL系统和Bcl-2蛋白家族使大量淋巴细胞凋亡[
5、9]。长期以来,单核细胞似乎并不被诱导凋亡。但Rao等[10]用ECP和X线照射在体外处理单核细胞和不成熟的树突状细胞(DC),然后观察这两种细胞的分化和生存能力的变化。结果EPC诱导了淋巴细胞、单核细胞和不成熟DC的凋亡,对比之下,X线照射只诱导了淋巴细胞的凋亡。在试验期间,少数残存的ECP处理过的单核细胞表现出分化为不成熟DC的能力下降,而且经EPC处理后不成熟的DC失去了在脂多糖刺激下分化成熟的能力。Setterblad等[11]证明,GvHD患者的单核细胞对HLA-DR介导的凋亡是敏感的,ECP治疗不但提
6、高了自发性凋亡的敏感性,而且提高了HLA-DR介导的凋亡的敏感性。1.2ECP和单核细胞衍生的DC18单核细胞在体外一定条件下可以衍生为一种不成熟的DC细胞,这种DC细胞表面表达HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ类分子,但是协同刺激信号分子如CD80、CD-86、CD40表达较少。然后当这种细胞遇到炎症因子或感染信号如TNF-α和LPS时,它会分化为成熟的DC细胞。Holtick等[12]在体外用8-MOP/UVA处理单核细胞衍生的DC(mo-DCs)然后分析其表面分子的表达、凋亡标记、细胞内吞作用、迁移和免疫激活的能力。加
7、入CD40L的刺激以检测mo-DC的表型和细胞因子的分泌。用补骨脂素与UVA(简称PUVA)处理过的mo-DCs刺激未致敏的T细胞以检测Th1/Th2细胞因子的分泌和伴随的趋化因子受体。结果显示,无论在体外的PUVA还是在体内的ECP,DCs都有凋亡。在体外,凋亡在不成熟的mo-DC分化成熟之前就发生了。PUVA处理过的不成熟的mo-DC的迁移和免疫激活能力提高了,然而其表面缺乏CD40分子,不能与T细胞表面CD40L结合,而且mo-DC不再分泌IL-12。PUVA处理mo-DC后,分泌IL-4、IL-10、和I
8、L-13增加,IFN-γ减少而且Th2相关的趋化因子受体CCR4和CCR10也有表达,所以未致敏的淋巴细胞倾向于转化为Th2。向Th2转化的过程可以被外源的IL-12逆转。从以上可以看出ECP的免疫调节机制包括直接调节DC的功能和DC的凋亡。Legitimo等[13]在体外将PUVA处理过的单核细胞与未经处理的单核细胞在一起共同培养,但10%的PUVA处理过的细胞并不能诱
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