马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效研究

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1、马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效研究【摘要】目的:探讨马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效。方法:对我院在2007年1月至2008年10月收治的80例肠易激综合征患者均分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d。治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;再服用蒙脱石散(3g/次,冲服,3次/d)。两组均连续应用4周。结果:治疗组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为72.5%,两组相比差异存在显著性(P<0.05)。两组未出现严重不良反应。结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散

2、治疗肠易激综合征疗效显著,值得推广应用。【关键词】肠易激综合征;马来酸曲美布汀;蒙脱石散【中图分类号】R975��+4�【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)10-0031-01TrimebutineButingcombinedwithmontmorilloniteontreatmentofirritablebowelsyndromeLIUZhaohui(ChongqingMedicalUniversityAffiliatedHospitalofCollegeofAppliedTechnology,CHONG

3、6Qing,400050)【Abstract】Objective:TrimebutineButingcombinedwithmontmorilloniteontreatmentofirritablebowelsyndrome.Method:FromJanuary2007toOctober2008admissionof80casesofirritablebowelsyndromepatientsweredividedintotreatmentgroupandcontrolgroup,thecontrolgroupgivenTrim

4、ebutine0.1g,3times/d.TreatmentgroupTrimebutine0.1g,3times/d,oral;re-useofmontmorillonitepowder(3g/times,ChongFu,3times/d).Thetwogroupswereappliedfor4weeksinarow.ResultsTheoverallresponseratewas92.5%inthecontrolgroup,thetotaleffectiveratewas72.5%,comparedwithtwosignif

5、icantdifferences(P<0.05).Thetwogroupsdoesnotappearseriousadversereactions.Conclusion:Trimebutinecombinedwithmontmorilloniteontreatmentofirritablebowelsyndromesignificantly,itisworthpopularizationandapplication.【Keywords】irritablebowelsyndrome;Trimebutine;montmorillon

6、ite6肠易激综合征是一种功能性肠道疾病,临床表现为腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常等症状,持续存在或反复发作,是缺乏形态学和生化异常改变的症候群。肠易激综合征的病因和发病机制复杂,临床上缺乏标准的治疗方法,目前还主要限于经验性的对症处理。一些患者常规药物治疗无效,症状迁延不愈,频繁就诊,严重影响生活质量,经济费用较高。这类患者常伴有明显心理障碍,相关症状与抑郁、焦虑关系密切,临床上被视为难治性病例[1]。我院在2007年1月至2008年10月,对40例肠易激综合征(IBS)患者使用马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗,取得了较

7、好的治疗效果,现报道如下。1临床资料1.2一般资料本征收治病人按随机双盲法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组男24例,女16例;年龄23~30岁6例,31~40岁24例,41~50岁6例,50岁以上4例,平均39岁。对照组男22例,女18例;年龄25~30岁10例,31~40岁12例,41~50岁8例,50岁以上10例,平均41岁。1.2选择标准①病程在2年以上;②一般情况良好;③以腹痛、腹胀、腹泻为主。粪便带有粘液,伴有神经官能症,时有便秘腹泻交替;④排便、排气后腹痛缓解;⑤乙状结肠曲易触及并有压痛;⑥肛门指诊括约肌紧张度

8、增高并有痛感;⑦大便常规及细菌培养三次以上均为阴性;⑧钡灌肠X6线检查无阳性发现;⑨纤维结肠镜检查示检部蠕动亢进,无明显粘膜异常;⑩排除结肠方面的其它疾病。1.3治疗方法对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d。治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服

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