神经调节素对缺血性脑损伤大鼠cox2表达的影响的论文

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1、神经调节素对缺血性脑损伤大鼠COX2表达的影响的论文神经调节素对缺血性脑损伤大鼠cox2表达的影响【关键词】神经调节素;脑缺血;再灌注损伤;环氧化酶2【摘要】目的探讨神经调节素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后cox2表达的影响。方法实验分为假手术组、对照组和治疗组。采用线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞再灌注(mcaor)模型，治疗组给予神经调节素干预治疗。于缺血1h再灌注6h、12h、1d、2d、3d、7d、14d，对照组和治疗组采用免疫组化和原位杂交技术分别检测cox2蛋白及cox2mrn

2、a的表达。结果假手术组脑组织可见到少量cox2阳性细胞。对照组缺血再灌注6h后cox2阳性细胞数开始增加，再灌注2d后达高峰，然后阳性细胞逐渐减少，至14d仍有表达。治疗组cox2阳性细胞数相对较少，变化规律与对照组相似，同一时间点比较，治疗组均显著低于对照组(t=2.558～6.795,p<0.05)。结论神经调节素可能通过抑制脑缺血再灌注后cox2的表达，发挥其神经保护作用。【关键词】神经调节素;脑缺血;再灌注损伤;环氧化酶2　theeffectofneuregulinonthe

3、expressionofcox2aftercerebralischemicinjuryinratsentofanatomy,qingdaouniversitymedicalcollege,qingdao266021,china);[abstract]objectivetostudytheeffectsofneuregulinontheexpressionofcox2afterfocalcerebralischemia/reperfusioninrats.methodsthetrialoper

4、ation,controlandtreatment.aratmodelofmiddlecerebralarteryocclusion/reperfusion(mcaor)entmethod.neuregulininterventiontherapyentgroup.theexpressionofcox2inedbyimmunohistochemicaltechniqueandthatofcox2mrnabyinsituhybridizationafteronehourischemiaand

5、reperfusionfor6and12hours,and1,2,3,7and14days.resultsafeoperationgroup.inthecontrol,thepositivecox2startedtoincreaseent,thepositivecox2cellsilartothatofthecontrol,asparedetimepoint,thepositivecox2cellsentthanthatinthecontrol.conclusionneuroprotect

6、iveeffectofneuregulinislikelythroughinhibitionoftheexpressionofcox2aftercerebralischemicreperfusioninjury.　　[keyia;reperfusioninjury;cyclooxygenase2　　研究表明，环氧化酶2(cox2)及其代谢产物参与脑缺血再灌注损伤，cox2mrna和蛋白在大鼠短暂性局灶性脑缺血后表达升高，应用cox2的特异性抑制剂ns398可显著减小梗死体积[1]。.神

7、经调节素1β(nrg1β)在体内、外的中枢神经系统中属抗炎物质，无论内源性还是外源性的nrg1β都具有神经保护作用，但这一保护反应只对再灌注脑损伤的功能修复发挥作用，对单纯性脑缺血损伤的作用则不显著[24]。本研究试图应用大脑中动脉阻塞再灌注(mcaor)动物模型，观察神经调节素对cox2表达的影响，探讨其在mcaor过程中的抗炎作用机制。　　1材料与方法　　1.1动物分组及模型制备　　成年健康雄性m即刻退出。其余100只大鼠应用线栓法经左侧颈外颈内动脉插线建立mcaor模型[5

8、]。术中和术后用恒温电热毯保持大鼠肛温36～37℃。术后2h出现左侧horner征、提尾时右前肢屈曲、爬行时向右侧划圈者为有效模型。将成功的mcaor动物模型64只纳入统计范围，随机分为对照组和治疗组各32只，每组再分为缺血1h再灌注6h、12h、1d、2d、3d、7d、14d等共7个亚组，每组4只。　　1.2干预治疗　　应用0.1mol/lpbs将重组人nrg1β(rdsystems,inc,catalognumber:396hb)溶解稀释成15g/l溶液，治疗组动物于缺血