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1、穴位埋药线和电针干预对脑缺血再灌注大鼠海马热休克蛋白70表达的影响论文.freelbeddingimplantationofcollagenandTetramethylpyrazineinacupointsandelectro-acupunctureontheexpressionofHSP70inhippocampusofratiareperfusion.MethodsSDratslydividedintonormalgroup,shamoperationgroup,.freelodelgroup,electro-acu
2、puncturegroup,embeddingmedicineinacupointsgroup.Modeloflocalischemiaadebymiddlecerebralarteryocclusion,preparationofimplantationcollagenandelectro-acupunctureandTetramethylpyrazinebeddedintheacupointsofDazhuiandNeiguantpusofdifferenttimepoint(24,72,120h)munohisto
3、chemistry.ResultsTherealgroupandshamoperationgroup.TheexpressionofHSP-70ineachtherapygroupiareperfusion,thedifferencesinentparedephasemodelgroup(P＜0.01).TheexpressionofHSP-70increasedinembeddingmedicinegroupsignificantlyparedbeddingimplantationofcollagenandTetram
4、ethylpyrazineinacupointscanincreasetheexpressionofHSP-70inhippocampusofratsiareperfusion,ayprotectneuronalcellsaftercerebralischemiareperfusioninrats.Keyiareperfusion；Tetramethylpyrazine；embeddingmedicineinpoints；electro-acupuncture；rathippocampus；HSP-70川芎嗪对急慢性缺血
5、性脑血管病具有肯定的治疗效果。胶原药物缓释剂的研究及应用在国内外都取得显著成效。热休克蛋白70(HSP70)是脑缺血后应激反应合成的特殊蛋白质之一,多项研究表明它是神经损伤的一种早期指标1。HSP70表达增强,能减轻脑缺血后的神经元损伤,是缺血损伤时敏感而可靠的指标2。因此,我们以胶原川芎嗪制备缓释剂(药线)在大椎、双侧内关穴埋药,电针大椎、双侧内关穴,观察埋药和电针后对HSP70表达的影响。1材料与方法1.1动物及分组清洁级健康SD大鼠98只,雌雄不限,体重为(200±20)g,由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供
6、。于实验前1周一次性购进,饲养于安静、温暖且避强光的环境中,室温(22±2)℃,自由饮水进食。随机分为5组：正常组6只,假手术组、模型组、电针组、穴位埋药线组,各18只。余下20只以造模备用。1.2胶原川芎嗪缓释剂(药线)的制备采用酸溶解法从大鼠尾腱提取胶原蛋白3,与川芎嗪(北京市永康药业有限公司)按照2∶1比例制成药线,常温干燥,紫外线照射消毒,备用。1.3试剂及主要仪器HSP70单克隆抗体、DAB显色试剂,购自北京中山生物有限公司。日产Olympus光学显微镜；日产Nikon数码照相机。1.4大鼠局灶性脑缺血再灌注模
7、型复制及筛选选择直径为0.26～0.28mm单股缝合尼龙线,长60mm,将插入端加热熔化,使之成为光滑球面,直径约0.30mm,用酒精清洁后置于生理盐水中备用。局灶性脑缺血再灌注模型的建立采用改良线栓法4。大鼠造模前禁食不禁水24h,称重后,以10%水合氯醛(0.3mL/100g)进行腹腔麻醉并保温。麻醉大鼠仰卧固定于手术台上,常规皮肤消毒后,颈部正中切口,暴露右侧颈总动脉(CCA),分离出颈内动脉(ICA)、颈外动脉(ECA)。电凝ECA入脑分支,结扎游离ECA主干,分离ICA主干至翼腭动脉(PPA),并在其起始部位置
8、一动脉夹。先将CCA用动脉夹夹住,再在ECA残端剪0.2mm的小口,将栓线插入。轻推尼龙线尾端经CCA分叉部沿ICA入颅,至大脑中动脉(MCA),遇阻即止。尼龙线插入深度约18mm,30min后,抽取栓线对大鼠进行再灌注,缝合切口后,用碘酒消毒,动物保温喂养,注意观察造模大鼠生理指征。采用Zea-longa3评分方法
