金属与类金属幻灯片

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1、金属和类金属的中毒与防治概述一、金属的分类（按物理性状分）：1重金属(heavymetals)，指相对密度>4．5的铅、汞、锰等；2轻金属(lightmetals)，指相对密度<4．5的铝、镁、钠等；3类金属(metalloids),指具有部分金属特性的元素。类金属在元素周期表中处于金属与非金属之间的过渡带，兼有金属和非金属元素的性质，亦称半金属。这类元素包括有硼、锗、砷、碲、钋、砹、肺、硒、硅等。二.金属的体内代谢1．吸收呼吸道是金属烟尘侵入人体的主要途径。直径<5μm的金属粉尘颗粒，可通过肺泡，经肺淋巴管进入血循环。呼吸道对金属粉尘的吸收率与金属的溶解性有关。经消化

2、道吸收在工业生产中少见，但金属可通过污染的手、吸烟等进入消化道。可溶性金属盐易被消化道吸收。正常皮肤可以阻滞金属吸收，但有机金属如四乙基铅、有机汞、有机锡等，因具有脂溶肺生，可透过皮肤。损伤后的皮肤则更利于毒物吸收。二.金属的体内代谢2．生物转化金属在体内不易破坏，生物转化只能改变其物理状态或使其变为不同的化合物，如元素汞和亚汞盐进入体内，可迅速被氧化为二价汞。人体内有一种含巯基氨基酸的蛋白质-金属硫蛋白（metallothionein）可与许多金属结合而有解毒作用。二.金属的体内代谢3．分布金属对体内某些器官和系统有特殊的亲和力。这种作用与金属的浸入途径，溶解度、存在

3、价态及金属本身的性质、器官条件等有密切关系。某一器官存积的某种金属毒物量愈多，则该器官最容易受损害。体内内环境的改变或使用络合剂等，也可使金属从某—器官动员出来，重新进入血液。二.金属的体内代谢4．排出金属及其代谢产物的主要排出途径是肾和肠道。有些金属可以由呼吸道、汗腺、乳汁、唾液中排出，还可以通过孕妇的胎盘将金属毒物转运给胎儿。三.金属的毒性1金属影响酶的活性是其最常见的毒性作用之一。体内必需的微量金属元素（如铜、铁、钴、锰、锌、钼等)，以及有毒的重金属元素(如汞、镉、铅、银等)，对硫的亲和力都很强。金属离子与酶的巯基(—SH)，二疏键(—S—S—)结合，可抑制酶的活

4、性，使细胞功能发生障碍。三.金属的毒性2金属还可以对免疫系统产生作用。已知能引起免疫反应的金属有铍及其化合物、铬及其化合物，钴及其化合物、镍及其化合物、五氧化二钒，氯铂酸铵、苯基汞、甲基汞、四乙基铅、砷酸铅、镉及其化合物等。有毒金属对免疫系统影响的机理：一种是与机体蛋白质结合，形成具有抗原特性的金属蛋白复合物而激发变态反应，产生细胞毒性作用，如铍等；另一种是有的金属如汞、镍、镉等可改变机体的防御免疫反应，而有免疫抑制作用。三.金属的毒性影响金属毒性的因素：金属的溶解度、氧化价态及在有机体内的氧化-还原转换率等因素与金属的毒性大小有关。一般说来：可溶的、氧化状态高的和氧化

5、—还原转化率低的金属毒性较大；反之，则较小。铅中毒与防治铅的理化特性铅的熔点327℃，加热至400～500℃时，即有大量铅蒸气逸出，在空气中氧化成氧化亚铅(Pb2O)，并凝集为铅烟。随熔铅温度升高，逐步氧化为粉末状并易溶于酸的氧化铅、三氧化二铅、四氧化三铅。铅的接触机会铅矿开采及冶炼、熔铅作业、铅化合物的使用（蓄电池、玻璃、搪瓷、油漆、颜料、釉料防锈剂等）。铅的毒理1.吸收铅化合物可通过呼吸道和消化道吸收。生产过程中，呼吸道吸人是主要途径；其次是消化道。经呼吸道吸入的氧化铅烟约有40％吸收入血循环，其余由呼吸道排出。铅尘的吸收取决于颗粒大小和溶解度。消化道摄入的铅化合物

6、约有5％～10％通过胃肠道吸收。缺铁、缺钙和磷及高脂饮食可增加胃肠道对铅的吸收。2.转移和分布血循环中的铅早期主要分布于肝、肾、脑、皮肤和骨骼肌中；数周后，铅由软组织转移到骨，并以难溶的磷酸铅形式（溶解度为0.13mg/L）沉积下来。人体内90％～95％的铅储存于骨内，比较稳定。2.转移和分布人体内90％～95％的铅储存于骨内，比较稳定。可分为三个交换库，即快速交换库为血液和软组织，其铅的半减期为20～40天；中间交换库为皮肤和肌肉；较稳定交换库为骨骼，其铅的半减期为2～20年。2.转移和分布当缺钙或因感染、饮酒、外伤、服用酸性药物等改变体内酸碱平衡时，以及骨疾病(如骨

7、质疏松、骨折)，可导致骨内储存的磷酸铅溶解度为0.13mg/L）转化为溶解度增大近100倍的磷酸氢铅（溶解度为12.6mg/L）而进入血液,从全身的铅负荷看，生物活性最大的部分是血铅，即引起铅中毒症状发生部分，约占体内总铅量的2%。3.排泄铅主要通过肾脏排出，尿中排出量可代表铅吸收状况。小部分铅可随粪便、唾液、汗液、脱落的皮屑等排出。血铅可通过胎盘进入胎儿，乳汁内的铅也可影响婴儿。4.毒性铅作用于全身各系统和器官，主要累及血液及造血系统、神经系统、消化系统、血管及肾脏。发病机制⑴铅抑制含巯基的酶（对卟啉代谢和血红素合成的影响）：抑制δ—氨