欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:10781642
大小:57.50 KB
页数:5页
时间:2018-07-08
《乳腺癌前哨淋巴结活检及其微转移检测的临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、乳腺癌前哨淋巴结活检及其微转移检测的临床意义庄亚强,莫军扬,任占平,梁志东【摘要】【目的】探讨美蓝法示踪和定位行乳腺癌前哨淋巴结活检(SLNB)的可行性及其临床意义,并探索常规病理检查(HE染色)、免疫组化染色(IHC染色)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对判断前哨淋巴结(SLN)微转移灶的价值。【方法】66例乳腺癌患者,用美蓝示踪行SLNB,对SLN及腋窝淋巴结(ALN)进行HE染色;随机选取40例SLN进一步行细胞角蛋白19(CK19)的IHC染色及RT-PCR检测;比较3种方法对SLN微转移灶检出的敏感性、准确率及假阴性率的差异。【结果】66例中,美蓝示踪成功检出63例,
2、检出率达95.5%。IHC与RT-PCR比较无差异,而与HE比较差异有显著性。【结论】美蓝法SLNB也有很高的检出率,由于常规病理检查对微转移的诊断率低,结合IHC及RT-PCR检测能则有效判断乳腺癌腋淋巴结转移状态,提高SLN中微转移的检出率,降低假阴性率。【关键词】前哨淋巴结活检;免疫组织化学;RT-PCR;CK19;乳腺癌ClinicalValueofSentinelLymphNodeBiopsyandDetectionofMicrometastasisinAbstract:【Objective】Toinvestigatethepossibilitythatmethylenebl
3、uebeingusedonsentinellymphnodebiopsy(SLNB)inbreastcancerandthevalueofhematoxylinandeosinstaining(HEstaining),immunohistochemistry(IHC)andRT-PCRinjudgingmicrometastasisinsentinellymphnode(SLN).【Methods】Sixty-sixpatientsethylenebluetodetecttheaxillarySLN.TheSLNandaxillarylymphnodeined40casesinatio
4、nofcytokine19(CK19)andRT-PCR.Theaccuracy,sensitivity,andfalse-negativeratioofHEstaining,IHCexaminationandRT-PCRinationofIHCandRT-PCRicrometastasismoreeffectively,raisetheefficiencyofestimateofmetastasisinSLN,andreducethefalse-negativeratio.Keyphnodebiopsy;immunohistochemistry;RT-PCR;cytokine19;b
5、reastcancer目前的研究证实,对腋窝淋巴结转移阴性的乳腺癌患者行腋窝淋巴结清扫(ALND),并不能提高其总体生存率和延长无病生存期[1],其术后的并发症也一直是临床外科治疗的一大难题。近年来,通过前哨淋巴结活检(sentinellymphnodebiopsy,SLNB)替代ALND来评价早期乳腺癌的腋窝淋巴结状况,从而使部分早期患者免行ALND,避免了其并发症。但常规病理在检测微转移灶方面相当困难,甚至可能漏诊,从而导致错误治疗决策。这一直是制约SLNB临床应用的重要原因。本研究在HE染色基础上,对其中40例联合应用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,I
6、HC)及逆转录聚合酶链反应(retro-polymerasechainreaction,RT-PCR)方法检测SLN中CK19的表达,评价其对预测腋窝淋巴结转移准确性及其临床意义。1材料与方法1.1标本选取2005年6月至2006年10月在本科室住院的乳腺癌患者66例,行SLN活检。66例患者平均年龄27~65(S=40.8)岁。其中Ⅰ期40例,Ⅱ期26例。病理类型:浸润性导管癌30例,浸润性小叶癌13例,单纯癌15例,其它类型8例。术式:保乳术6例,改良根治术60例,术前均未行化疗。并对其中40例的SLN同时进行3种方法检测。1.2方法1.2.1SLN的定位和取材66例患者经穿刺或术
7、中切除乳腺肿块快速活检确诊后,术中将1%美蓝分4点注射于乳晕下或肿瘤周围的皮下组织,按摩注射部位5~10min,向乳腺尾部用电刀解剖寻找蓝染的淋巴管,沿蓝染淋巴管解剖鉴别蓝染的淋巴结即为SLN,共识别成功63例。切除SLN后,与随后清扫的腋窝ALN一起送常规病理检查。随机选取40例SLN,每个SLN均从中间剖开,一半用于常规HE及IHC染色,另一半置–80℃冻存,用于RT-PCR检测。整个过程严格避免上皮细胞的交叉污染(导致假阳性)。1.2.2
此文档下载收益归作者所有