肺移植供体的选择和处理论文

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1、肺移植供体的选择和处理论文肺移植已经成为治疗许多终末期肺部疾病的有效方法，移植给患者的肺即“供肺”，来自肺外原因死亡的病人。由于常温下肺不能长时间保存，供肺必须从仍有心跳，即有血液灌注的供体上采取，用低温保护液灌注保存，也就是要使供肺没有或只有很短的“热缺血”时间，然后在数小时内完成移植。器官移植适应证的扩大使需要移植的患者成倍的增加.freelH2O时，PaO2＞300mmHg；纤维支气管镜检查没有脓性分泌物或误吸；没有胸部创伤或肺挫伤；供肺的一侧既往没有手术史。最基本的要求是：有良好的气体交换功能及没有

2、气道感梁，气体交换功能的标准定为吸入100%的氧气、使用5cm水柱呼气末正压5min，氧分压超过300mmHg。使用老年人的供肺是有争议的，因为随着年龄的增长肺容量会减少，肺实质会变性，然而在国外等候肺移植期间的死亡人数迫使医生们考虑任何可能的供体。多数有经验的移植中心认为非常清晰的胸片已经不是绝对必要的了，因为肺间质积液是非常多见的，受到挫伤的肺仍然适合肺移植：另外平片上的肺不张经过适当的机械通气、即给予10～15ml/kg的潮气量和5cm的PEEP后可以恢复。当常规使用15ml/kg的潮气量时，气道峰压

3、应该低于25cmH2O，如果峰压过高说明供肺有病理性梗阻，当每分通气量适当而有高碳酸血症时，要考虑呼吸死腔增加原因，往往说明供体有肺部疾病或者是V/Q不匹配。纤维支气管镜检查了解是否有误吸或脓性分泌物是极为重要的，气管内革兰氏阳性菌并不影响供肺的使用，影响预后的重要因素是分泌物的性质。斯坦佛大学［1］和匹兹堡大学［2］都报告了他们的心肺移植或肺移植供体气道内有细菌的大约占80%，而北卡罗兰那大学供肺支气管分泌物无细菌的情况非常罕见。二、供体与受体匹配标准除了供体要有适当的肺功能及没有感染外，ABO血型要匹配

4、，(如果ABO匹配但不相同，就有短时间溶血性贫血的危险，不过多数都能很好的耐受)。供肺大小是否匹配也很重要，把太大的肺放入胸腔后可能影响静脉回流，也会使移植肺膨胀不全，还会减弱手术后早期排除分泌物的能力，供肺不要超过受体肺的1.5倍；一般来说肺总量(TLC)要适合受体［3］，因为肺总量是身高、年龄和性别的综合指标，受体身高是最重要的单一指标。阻塞性肺部疾病患者的胸腔常过度膨胀，需要一个比预计要大的肺；而与此相反，限制性肺部疾病患者的胸腔常由于肺实质的纤维化改变而体积变小。移植后胸腔会有所改变，无论是膈肌高度

5、还是胸围都会有变化。大的供肺经过处理可以适应小的胸腔［4］，可以用包括肺叶切除或用缝合器做非解剖部位的切除等各种方法来缩小，包括中叶和舌段切除。植入过小的肺不仅要冒留有胸膜残腔的危险，也可能只提供了很少的肺血管床，过度膨胀的小肺可能是有害的，可导致肺损伤。实际工作中，从胸片直接比较一下肺的大小是很方便的。关于HLA配型对肺移植或心肺移植的价值还不明确，在环孢素时代以前HLA配型对肾移植是有益的［5］，但由于当前肺保护方法的限制，目前肺移植HLA配型还没有开始临床应用。不过，肺移植随访发现HLA配型好的在长期

6、存活的患者中所占比例非常高，因此目前正在研究快速HLA配型临床应用的可能性。一些中心提倡CMV配型，也就是说避免把CMV阳性的供体移植给CMV阴性的受体，因为免疫抑制状态下的受体CMV肺炎会很严重［6］。丙氧鸟苷治疗肺移植后CMV疾病［7］的成功使CMV匹配问题不那么严峻了。不过还是应该尽量避免将CMV阳性的供肺给CMV阴性的受体，但实际工作中严格执行这个原则是较困难的。乙型或丙型肝炎血清病毒阳性是否可以作为供体目前意见尚不一致。巨细胞病毒阳性［8］、EB病毒阳性、单纯疱疹病毒阳性、弓形体病毒或梅毒阳性并不

7、被认为是供体的禁忌症，因为对血清阴性受体的预防性治疗可以避免感梁。HIV阳性是移植的绝对禁忌证。三、供肺采取及保护的应用技术1.肺保护液目前大多数临床肺移植都是使用细胞内液离子成分的缓冲液和稍增加渗透压的改良Euro-Collins液，双侧肺保护的灌注总量达到每公斤体重60ml，4min灌完，这种方法的主要优点是方便和功能保护满意。表1改良Euro-Collins液的成分成分量单位KH2PO42.05g/lK2HPO47.40g/lKCL1.12g/lNaHCO30.84g/lMgHO41.00g/lGlu

8、cose38.5g/lPH737.42.肺灌洗的应用技术切开心包前壁以后，在主肺动脉上插一个14G的管子，这个管子最好斜着放，并做荷包缝合固定，要特别注意插管不要过深而只灌洗一侧肺动脉，再连接一个充满保存液的灌洗系统，将装有5L4℃保存液的容器放在离地面2m的位置，理想的灌注压应保持在15～20mmHg，以保证晶体灌注液在肺实质内的均匀分布。(压力过低会影响灌洗效果。)肺动脉灌洗一开始，就切除左心耳，使肺灌洗液由