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时间:2018-07-08
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1、两种抗结核化疗方案对肺结核患者肝功能影响的比较论文.freelonarytuberculosis;anti-TBtherapy;liverdysfunction;HBVcarrierAbstract:AIMToparetheeffectsoftentsfortuberculosisonliverfunctioninpatientsentgroups,liverfunctiontestsonitoredonce2ents,andthehepatotoxic-ityof47HBVcarriersentof
2、TBhasahigherincidencerateofliverdysfunctionthanHLAMKO;andishigherinthaninthoseo后每月复查肝功1次.肝功能变化以治疗2mo时所查ALT1336nkatL-1,并持续4o内,17例出现不同程度的疲乏、纳差、头晕、恶心等症状,其中HRZE(S)方案者14例,HLAMKO方案者3例.本组病例中有1例患者,男性,48岁,接受HRZE(S)方案治疗近1o后发生肝功异常者26例(59%),非HBV携带者为24%(40/170),前者明显
3、高于后者(P0.01),而在HBeAg+和HBeAg-之间比较无显著差别.47例合并HBV携带者两种抗结核治疗方案对肝功能的影响有显著差异(P0.01),HRZE(S)治疗组肝功损害高达80%(8/10),明显高于HLAMKO治疗组30.4%(3/10);非HBV携带者采用HLAMKO治疗方案其肝功能异常的比例最小,为7.6%(Tab2).表2HBV阳性肺结核患者抗结核治疗对肝功能的影响略3讨论HRZE(S)与HLAMKO两种抗结核治疗方案在疗程、疗效方面无明显差异,后者多用于耐药结核的治疗.我们结果
4、表明HRZE(S)方案肝功损害的发生(46%)明显高于HLAMKO方案(13%),肝功损害绝大多数发生在抗结核治疗2mo之内.常用的抗结核药物异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等均有不同程度的肝毒性,尤其方案中同时有利福平、吡嗪酰胺时肝脏损害更为严重[7].HLAMKO方案选用利福喷丁,阿米卡星、氧氟沙星或左氧氟沙星等,目前尚未见明显的肝毒性报道[8,9],我们选用此方案的102例患者中,出现肝功能异常者13例,但均可继续完成治疗.也有用环丙沙星、氧氟沙星替代肝毒性较大的抗结核药物治疗结核的报道.从减
5、轻肝毒性考虑选择HLAMKO方案较为优越.抗结核药引起肝损害的机制目前尚不清楚[10,11],主要有①药物或代谢产物的肝细胞毒性造成肝细胞的直接损害,引起肝细胞坏死、脂肪变性,如异烟肼引起的药物性肝炎;②药物本体及代谢产物干扰或阻断肝细胞某项重要代谢途径、或胆汁排泄功能,间接引起肝细胞损伤;如利福平,吡嗪酰胺引起的肝细胞变性坏死.③原有肝脏疾病时药物代谢异常,影响了药物的代谢与清除;④异烟肼是引起肝脏慢性损害的最常见原因;⑤药物间的相互作用,可因相互竞争肝微粒体酶的作用位点,而影响药物的代谢过程;因此
6、,上述药物的肝损害有着相互的关系,同一种药物可以不同机制诱导肝损害,不同的药物又可因相同的机制而造成肝损害,抗结核的联合用药可能加重了药物的肝毒性反应,或药物之间的相互作用而影响到肝脏.抗结核治疗过程中发生肝损害的影响因素很多,如患者的年龄、饮酒嗜好、营养状态、遗传基因、个体差异、免疫状态、HBV携带等[11].目前认为,慢性肝病和肝炎病毒携带增加了肝损害的发生.肺结核病患者中HBV阳性者较常见,而抗结核药物大多数对肝脏有一定的毒性,HBV阳性结核患者的肝功损害为病毒性损害的基础上增加了药物性损害[1
7、2].文中47例HBV阳性者的结核患者抗结核治疗中,肝功异常的发生率(53%)明显高于非HBV携带者(24%).而HRZE(S)治疗组HBV阳性者抗结核治疗后肝功异常(80%)的发生率明显高于HLAMKO治疗组(30%).用HLAMKO方案的非HBV携带者肝功异常的比例为8%.因此,HBV阳性的结核患者治疗应选肝毒性较小的抗结核药物,并注意保护肝功能.抗结核治疗后肝功损害的发生无一定规律,多在治疗2mo内发生,本研究217例患者中66例出现肝功损害,其中治疗1mo内发生者21例,2mo内发生者45例.
8、应向患者讲明可能出现的副作用,取得患者的认同和配合;并选用最有效、副作用最小的方案,定期监测肝功能变化.抗结核治疗过程中发生肝损害时是否停止治疗,许多专家的观点与过去不同,认为[8]可暂不停药,耐药或难治性结核患者血浆转氨酶(AST,ALT)大于正常上限两倍时,可依具体情况和医师经验加用保肝药,每周评价肝功,若无好转,调整保肝药再观察2~3entofMDR-TB[J].ZhonghuaJieheHeHuxiZazhi(ChinJTubercRespirD
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