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时间:2018-07-08
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1、人工全膝关节置换术围术期多模式镇痛的进展论文【关键词】人工全膝关节置换术人工全膝关节置换术(totalkneearthroplasty,TKA)常用于治疗终末期膝关节疾病,可减轻疼痛,改善功能,矫正畸形,但局部损伤大,且术后需早期康复锻炼,故围术期疼痛常见。为保证关节功能的恢复,减少术后并发症.freelg(51人)、20mg(58人)及吗啡自控镇痛(patientcontrolanalgesia,PCA)(55人),DepoDur组比PCA组吗啡用量减少约1/3,各组不良反应相近。但DepoDur组有4例患者(>65岁)出现呼吸抑制,故Hartrick
2、i推荐:年老患者应减少药物用量。22非甾体类抗炎药(nonsteroidalantiinflammatorydrugs,NSAIDs)通过抑制环氧化酶(COX)1,2,抑制外周、中枢前列腺素合成,减轻炎症反应,降低损伤感受性及疼痛的中枢传递。随胃肠外NSAIDs(如酮咯酸、萘普生、酮基布洛芬等)的问世,NSAlDs开始用于TKA围术期镇痛,镇痛效果可,无阿片相关不良反应,但可损伤胃肠粘膜、心血管、肾小管及血小板功能,增加术区出血。Etches等[3]在TKA病人分别使用小剂量持续静脉酮咯酸(5mg/h,24h)和安慰剂,静脉吗啡PCA补充镇痛,前
3、者镇痛更佳,吗啡量减少44%,且不增加出血,故认为小剂量酮咯酸可用于TKA术后镇痛。选择性COX2抑制剂(COX2I)对胃肠粘膜、肾小管及血小板功能影响小,无大剂量NSAIDs(酮咯酸、二氯芬酸钠)相关术后出血。Rasmussen等〔4〕在术后第1d在TKA或THA病人(228位)分别使用艾托昔布(120mg,qd),奈普生控释剂(1100mg,qd)及安慰剂,吗啡补救镇痛,前两组镇痛效果相当,吗啡量均少于安慰剂组;术后2~7d,分别给与艾托昔布及安慰剂,前者镇痛效果较好,不良反应发生率两组无统计学差异。COX2I镇痛确切,有报道认为它不利于骨折愈
4、合,那么对骨重塑及骨长入有无影响?Hofmann等[5]在9位TKA术后患者应用塞来昔布镇痛,镇痛确切,不影响骨重塑及骨长入,但样本量小,尚须进一步研究。23局麻药阻断神经冲动的发生或传导,使局部感觉(痛觉为主)暂时消失,缓解肌紧张和血管收缩,修复痛源创伤,具有广泛性、可控性及可逆性,但有过敏、局麻药入血毒性反应、中枢和心血管抑制作用等不良反应。用药方式:关节局部浸润、周围神经阻滞、蛛网膜下腔、硬膜外给药。常用药有罗哌卡因、布比卡因、利多卡因等。Beaulieul等[6]在FKA术后病人分别行布比卡因或罗哌卡因股神经联合坐骨神经阻滞,两组感觉及运动阻滞
5、的起效时间相近,但罗哌卡因组运动功能恢复较快,有助于早期功能锻炼。24其他非阿片类镇痛药可乐定(α2肾上腺素能受体激动剂)是中枢性镇痛药,Sites[7]等在81位TKA术后病人鞘内单剂注射吗啡(250mg)镇痛中加用可乐定(25mg或75mg),24h内可减少13mg吗啡用量。Forsterl等[8]在TKA术后病人硬膜外罗哌卡因芬太尼混合液镇痛中加用小剂量可乐定,发现术后补救镇痛药羟考酮用量减少,且不影响血流动力学。3多模式镇痛方法进展31术前镇痛又称超前镇痛(preemptiveanalgesia),损伤信号的传递及突触可塑性的改变与NMD
6、A的亚型谷氨酸受体关系密切,与形成中枢神经敏化有关。其中氯胺酮在TKA病人超前镇痛中应用较广泛。Adam等[9]发现术前持续股神经阻滞合用静脉小剂量氯胺酮可明显减少吗啡消耗量、缩短恢复至屈曲90度的时间,且不增加相关不良反应。TKA术后氯胺酮超前镇痛有效,但其他药物证据较少,且Moiniche等[10]的Meta分析认为超前镇痛不改善镇痛。PogatzkiZahn等[11]总结临床与基础研究的矛盾,提出超前镇痛不是简单的“切皮前”的镇痛,而是在围术期通过减少有害刺激传入,避免或减轻外周和中枢敏化,达到保护性镇痛的镇痛理念;从强调镇痛起始时间转移到防止
7、痛敏状态形成的保护性镇痛,镇痛的持续时间和有效性对术后镇痛更重要。要实现保护性镇痛,单一药物用量大,不良反应重,故多模式镇痛有利于实现保护性镇痛。32术后镇痛TKA术后疼痛明显,传统途径给药难以满足需要。近来推崇区域镇痛技术,包括硬膜外镇痛、周围神经阻滞及关节局部镇痛等。前两种是TKA术后镇痛的焦点,是多模式镇痛的基础,优劣尚无定论。321硬膜外镇痛与周围神经阻滞硬膜外镇痛是阿片类药物、NSAIDs、NMDA拮抗剂、局麻药等的给药途径,涵盖围术期疼痛最剧烈阶段(术后2~5d)。镇痛确切,被认为是TKA术后镇痛金标准[12]。一种阿片类药物联用一种局
8、麻药是硬膜外镇痛的最新配伍,疗效优于单用阿片或局麻药。Axelsson等[13]
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