蛇床子素的药理学研究进展论文

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1、蛇床子素的药理学研究进展论文【关键词】蛇床子素；,,香豆素；,,药理作用摘要：目的：综述蛇床子素的药理作用。方法：根据近十年的中外文献和相关成果，从药理作用及其作用机制等方面作以阐述。结果与结论：蛇床子素的药理作用广泛，在抗氧化、抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜在的开发应用价值。关键词：蛇床子素；香豆素；药理作用ResearchAdvancesinPharmacologicalFunctionofOstholeAbstract:Objective:Tosummarizethepharmacologic

2、alfunctionofosthole.Methods:Basedonthedocumentsandachievementsinrecent10years,thepharmacologicalfunctionanditsmechanismmedup.ResultsandConclusion:Theefficacyofostholeisversatile.Itpredictsthatostholehaspotentialapplicationvaluesintheeffectsofanti-oxidation,anti-t

3、umorandinthetherapyofcardiovasculardiseasesandmenopausalosteoporosisasarin;Pharmacologicaleffects蛇床子Cnidiummonnieri(L)Cuss.是伞形科蛇床干燥成熟果实。药用历史悠久，出土于马王堆三号汉墓，距今已有2000多年的《养生方》中就有记载蛇床子温肾作用，以蛇床配干姜、肉桂等辛热之品，治妇人阴寒。后来在《神农本草经》中将其补虚作用总结为“主男子阴虚，久服轻身”。李时珍在《本草纲目》中进一步阐明蛇床子的作用“蛇床乃

4、右肾命门、少阳.freelethoxy-8-［3-methylpent-2-enyl］coumarin)。作为一种香豆素它广泛存在于伞形科植物当归、白芷、补骨脂、羌活、独活等中，也是这些植物中线型呋喃香豆素的代表。现代药理实验研究表明，Ost具有抗高血压、抗心律失常、抗衰老、抗肿瘤、抗骨质疏松症等功效。本文就其药理学研究进展综述如下。1药动学研究蛇床子归肾脾经，是自古沿用的一味温肾助阳的补益药，庞志功等［1］利用β环糊精的特殊结构能包含客体荧光分子提高荧光量子效率增溶增敏的特点，对兔体内Ost的吸收代谢过程进行监测，并将

5、24h兔体血药浓度的监测结果。结果表明Ost的清除半衰期长，生物利用度高。安芳等［2］人通过兔静脉注射Ost观测其药代动力学过程，实验表明其处置过程为二房室模型，Ost在兔体内分布较快，在体内主要以消除过程为主，且消除过程也较快，从中央房室向外周房室转运速率大于从外周房室向中央房室的转运速率，稳态表观分布容积为1.76Lkg-1，药物主要分布在大循环和血流丰富的组织中。并且Ost在主要脏器中的含量提示以生殖器官（睾丸或卵巢）含量最高（8.30μg/ml），其次是肾脏中的含量（7.81μg/ml）,心脏和肝脏中的含量最低（

6、4.10μg/ml和3.82μg/ml），与中药蛇床子归肾脾经相吻合，与外用主治妇科疾病相一致。脏器与血液中的含Ost相比，脏器含量在3.82～8.30μg/ml之间，而血中含量在3.02～7.26μg/ml之间，二者有显著差异，这说明脏器对Ost的组织吸收明显。2药效学研究2.1对心血管系统系统的影响2.1.1抑制心脏、扩张血管作用李乐等［3］通过观测Ost对整体开胸犬心电图和血流动力学的影响，静脉注射Ost较大剂量时，心电图的P-R间期延长,QRS和QT间期无显著性变化。这时心输出量开始下降，同时动脉收缩期血压、舒张

7、期血压和平均血压均逐渐下降，并且左室收缩压，室内压最大上升速率，左室收缩成分最大缩短速率和心脏指数均降低，此时总外周阻力亦降低，后来逐渐恢复。实验结果表明一方面Ost具有抑制心脏，影响心肌收缩力；另一方面Ost具有降压扩血管，对降低心脏前后负荷，减轻心脏负担，减少心脏耗氧量等作用。因此临床用于抗心律失常作用时，应选择合适的剂量，特别在静脉注射时。同时，在离体豚鼠左心房的实验中发现Ost呈剂量依赖性负性肌力作用［4］，对离体豚鼠右心房呈负性频率作用；抑制离体豚鼠心乳头肌Ba2+诱发的自发电活动，降低高K+除极化慢反应动作电

8、位的幅度（APA）及动作电位最大上升速率（Vmax），缩短50%动作电位时程（APD50），延长90%动作电位时程（APD90）；对离体家兔窦房结优势起搏细胞窦搏周期、APA及Vmax亦呈抑制作用。Ost可使去甲肾上腺素、CaCl2、和高K+除极化所致的家兔主动脉收缩量-效反应曲线右移，最大反应降低，表明蛇床子素有松