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1、蛇床子总香豆素组分的含量测定论文.freel,蛇床子素质量浓度在2.0～12.0?g/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。【关键词】蛇床子;香豆素类;含量测定;紫外分光光度法Abstract：ObjectiveToestablishthemethodforcontentdeterminationoftotalcoumarinsinFructusCnidii.MethodsThecontentofthet
2、otalcoumarinsinedbyUVspectrophotometry.ResultsTheoptimaldetectiveforthetotalcoumarins.SatisfactroylinearrelationshipassconcentrationofostholeL(r=0.9995).Theaveragerecoveryrateethodissimple,accurateandsensitive,anditcanbeusedforthequalitycontrolofFructusidiianditspreparatio
3、n.Keyarins;contentdetermination;spectrophotometry蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床Cnidiummonnieri(L.)Cuss的干燥成熟果实。其性温,味辛苦,有小毒,具有温肾壮阳、燥湿祛风、杀虫止痒等功效。现代研究表明,.freelg,置于25mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成200?g/mL的蛇床子素标准液备用。2.2供试品溶液的制备精密称取蛇床子药材粉末0.5g,置10mL具塞试管中,加甲醇5mL,室温放置过夜。在60℃水浴加热提取2h,3000r/min离心15min,取上
4、清液;药渣加甲醇5mL,再重复提取2次。合并3次上清液,转移至25mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,作为供试品溶液。2.3测定波长的选择分别精确量取对照品溶液及供试品溶液各0.6mL,置于10mL量瓶中,加入甲醇至刻度,摇匀,在波长为200～400nm范围内扫描,结果见图1。可知对照品溶液和供试品溶液均在315～325nm范围内有明显吸收,吸收峰在320nm附近,故选择320nm作为测定波长。2.4标准曲线制作分别精确吸取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL置于10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,蛇床子素浓度(C)分
5、别为2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0?g/mL,以甲醇为参比,在320nm处分别测定其吸光度(A)。以浓度为纵坐标,吸光度为横坐标进行线性回归。线性方程为：C=0.2891+14.4837A(n=6,r=0.9995)。结果表明,蛇床子素质量浓度在2.0～12.0?g/mL范围内呈良好线性关系。2.5精密度试验精密吸取对照品溶液0.3mL,5份,按照标准曲线项下操作,测定吸光度。经计算,RSD=1.02%。2.6稳定性试验取供试品溶液0.2mL,按标准曲线制作方法,每隔1h测定吸光度1次,考察5h。经计算,RSD=0.87
6、%,表明供试品溶液在5h内稳定。2.7加样回收率试验精密称取已知含量的蛇床子粉末约0.25g,6份,置10mL具塞试管中,分别加入蛇床子素甲醇溶液(2.0mg/mL)1.0、2.0、3.0mL各2份,补加甲醇至5mL,按供试品溶液制备方法,制备含对照品的样本溶液6份,各吸取0.2mL,按标准曲线制作方法分别测定吸光度。结果见表1。表1加样回收率试验结果2.8样品测定精密称取蛇床子药材粉末5份,各0.5g,按供试品溶液的制备方法制备供试品溶液,分别精密吸取供试品溶液0.2mL,按标准曲线制作方法测定其吸光度。利用回归方程求出供试品溶液中折合蛇
7、床子素的浓度(总香豆素),并计算蛇床子中总香豆素组分的含量。结果见表2。总香豆素含量(%)=CD/.北京：中国医药科技出版社,2003.350-352.2陈燕,张国刚,余仲平.蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展J.沈阳科技大学学报,2006,23(4)：256-259.3孙小兵,叶吉琴.蛇床子素研究进展J.大众科技,2009,(2)：132-133.4肖崇厚,杨松松,洪筱坤.中药化学M.上海：上海科学技术出版社,1999.234-235.
