第二十一章 免疫缺陷病

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1、第二十一章免疫缺陷病一、选择题：A型题：1．原发性免疫缺陷病中比例最高的是：A．体液免疫缺陷B．联合免疫缺陷C．细胞免疫缺陷D．吞噬细胞缺陷E．补体缺陷2．发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是：A．B细胞减少B．T细胞减少C．补体减少D．白细胞粘附功能降低E．红细胞易被溶解3．遗传性血管神经性水肿的发生机制是：A．C2a过多B．C3a过多C．C3转化酶过多D．C5转化酶过多E．C4a过多4．性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态A．B细胞活化缺乏信号1B．B细胞活化缺

2、乏信号2C．B细胞活化缺乏细胞因子D．B细胞活化缺乏辅助受体E．B细胞活化缺乏APC的辅助5．DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是：A．胸腺细胞没有经过阴性选择B．胸腺细胞没有经过阳性选择C．在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍D．T细胞内在缺陷E．T细胞活化调控机制异常6．引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是：A．营养不良B．感染C．某些药物D．肿瘤E．手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射7．AIDS患者死亡的主要原因是：A．机会感染B．Kaposi肉瘤C．B细胞淋巴瘤D．艾滋病性痴呆8E．Hod

3、gkin病8．AIDS患者常见的死亡原因是：A．真菌感染B．Kaposi肉瘤C．卡氏肺囊虫感染D．艾滋病性痴呆E．Hodgkin病9．免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是A．肿瘤B．自身免疫病C．超敏反应D．感染E．以上都不是10．选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法：A．骨髓移植B．基因治疗C．输入免疫球蛋白D．用抗生素治疗感染E．长期预防感染的发生11．性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）A.BtK缺陷B.CD40L缺陷C.ZAP-70缺陷D.ADA缺陷E.PNP缺陷12.性联无丙种球蛋白血症是属于（）A

4、.T细胞缺陷B.B细胞缺陷C.补体缺陷D.吞噬细胞缺陷E.联合免疫缺陷13.免疫缺陷是（）A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍；B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态；C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答；D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态；E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答14.免疫缺陷病按发病原因机制可分为（）A.T细胞缺陷、B细胞缺陷B.补体缺陷、吞噬细胞缺陷C.联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷D.原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷E.白细胞黏

5、附缺陷、慢性肉芽肿病15.以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的（）8A.性联无丙种球蛋白血症B.重症联合免疫缺陷C.性联高IgM综合征.D.DiGeorge综合征E.慢性肉芽肿病16.下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的（）A．MHC-I类分子缺陷病B．MHC-II类分子缺陷病C．ZAP-70缺陷病D．白细胞黏附缺陷病E．选择性IgA缺陷病17.慢性肉芽肿病（CGD）属于哪类免疫缺陷病（）A.补体缺陷病B.吞噬细胞缺陷病C.T淋巴细胞缺陷病D.B淋巴细胞缺陷病E.联合免疫缺陷病18.白细胞黏附缺陷病的发病

6、机制是（）A.DAF和CD59缺陷B.β2链（CD18）缺陷C.同源P1－3激酶基因异常D.BtK缺陷E.TAP基因突变19.DiGeorge综合征属于（）A.B细胞缺陷病B.T细胞缺陷病C.补体缺陷病D.联合免疫缺陷病E.吞噬细胞缺陷病20.最常见的选择性Ig缺陷是（）A.选择性IgG缺陷B.选择性IgM缺陷C.选择性IgA缺陷D.选择性IgE缺陷E.选择性IgD缺陷21.血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病（）A.自身免疫病B.免疫缺陷病C.轻链病D.重链病E.甲状腺功能亢进（Graves病）22.

7、HIV感染导致（）A.CD4+T细胞减少B.CD8+T细胞减少8C.CD4+T细胞增加D.CD8+T细胞增加E.CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少23、HIV攻击的主要靶细胞为（）A.CD4+T细胞B.CD8+T细胞C.CD4-T细胞D.CD8-T细胞E.CD4+T细胞、CD8+T细胞24、AIDS的主要传播途径是（）A.性接触、呼吸道传播、消化道传播B.性接触、垂直传播、注射传播C.性接触、注射传播、呼吸道传播D.性接触、消化道传播、注射传播、E.性接触、垂直传播、呼吸道传播25、遗传性血管神经性水肿是

8、由于哪类补体分子缺陷引起的（）A.C3缺陷B.C4缺陷C.C9缺陷D.C1INH缺陷E.C1q缺陷26、PNP和ADA缺陷可导致（）A.重症联合免疫缺陷病B.慢性肉芽肿病C.白细胞黏附缺陷病D.遗传性血管神经性水肿E.性联无丙种球蛋白血症X型题：1．ZAP-70缺陷的表现有：A．ZAP-70缺乏B．CD4+T细胞减少C．属继发性免疫缺陷病D．缺陷基因定位于16号染色体上E．CD8+T细胞减少2．重症联合免疫缺陷的