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时间:2018-07-07
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1、黄芪多糖及人参总皂苷对衰老小鼠的抗衰老作用论文赵莲芳,郑玉淑,朴惠顺,张善玉【关键词】,.freeliceinducedbyD-galactosamine.METHODSThesenilemodelsofmiceineatthenape,andadministratedologusdrugs.After8iceutase(SOD)andglutathioneperoxidase(GSH-PX)inserumandlivertissuesistrymethodandthemuneorganssuch
2、asspleenandthymuseasured.RESULTSInAPSgroup,thespleenindexandtheactivityofSODandGSH-PXinlivertissuesandserumandlivertissuesandlivertissuesandthemunityorgans,soAPSandAPSbinationedicinal;mice黄芪多糖(astragalinpolyose,APS)为黄芪的主要有效成分,而人参总皂苷(totalginsenoside,T
3、G)是人参的主要活性成分,大量药理及临床实验结果表明,APS,TG均具有抗衰老活性[1,2],在促进T淋巴细胞增殖方面具有协同作用[3].本实验采用D-氨基半乳糖制作亚急性衰老小鼠模型,观察了APS,TG,APS与TG联用对衰老模型小鼠胸腺指数、脾脏指数、血清及肝组织中超氧化歧化酶(superoxidedismulase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-PX)活性的影响,旨在探讨APS,TG,APS与TG联用对衰老小鼠的抗衰老作用.1材料与方法1.
4、1材料实验动物取昆明种小鼠,雌雄兼用,体重为(20±2)g,由延边大学医学部实验动物科提供.3年生栽植黄芪采集于吉林省和龙市,由延边大学药学院生药学教研室吕惠子副教授鉴定为膜荚黄芪(AstragalusmembraneaceusFisch.);TG为吉林省宏久生物技术有限公司产品;SOD,GSH-PX及蛋白质测试盒均为南京建成生物工程研究所产品;D-氨基半乳糖为国药集团化学试剂有限公司产品;其他试剂均为分析纯.1.2方法1.2.1APS的提取及纯化称取干燥粉碎黄芪300g,加入蒸馏水(20,10倍
5、量),于80℃条件下提取3次(2,1,1h),过滤,滤过液浓缩至约500mL,加入无水乙醇使乙醇质量浓度为800mL/L,放置过夜.沉淀物加水溶解,过滤,应用Sevag法[4]除去蛋白7次,用氨水调整pH值至8.0,加入30g/L过氧化氢溶液,于37℃水浴中放置12h,过滤,滤过液置透析袋中流水透析12h,液体浓缩后再用乙醇沉淀,放置过夜,用无水乙醇及丙酮洗涤沉淀物,干燥,得7.1g类白色粉末状粗多糖,含量为23.7g/kg.1.2.2动物分组与给药取昆明种小鼠50只,随机分为APS组、TG组、A
6、PS和TG联用组、模型对照组及正常组,每组各为10只.每日给予除正常组外各组小鼠颈部皮下注射50g/LD-氨基半乳糖0.5mL,每日腹腔注射给予APS组小鼠200mg/kgAPS,TG组小鼠40mg/kgTG,APS和TG联用组小鼠200mg/kgAPS及40mg/kgTG,同时给予正常组小鼠等量生理盐水,8周后称取小鼠体重,眼眶取血,脱颈椎处死,剖取脾脏、胸腺及肝脏,称其质量,根据体重计算胸腺及脾脏指数.1.2.3小鼠血清及肝组织中SOD,GSH-PX活性的测定用生理盐水将肝组织制备成100g/
7、L匀浆,取小鼠血清及肝组织匀浆,按照测试盒操作法测定小鼠血清及肝组织SOD,GSH-PX活性及蛋白质含量.1.2.4统计学处理实验数据以均数±标准偏差(x±SD)表示,两样本均数比较采用t检验进行.2结果2.1APS,TG对D-氨基半乳糖所致衰老小鼠胸腺及脾脏指数的影响正常组、APS组和APS和TG联用组小鼠脾脏指数均明显高于模型对照组,相比较见均有显著性差异(P0.05);各组小鼠胸腺指数间无显著性差异(P0.05);见表1.表1各组小鼠胸腺及脾脏指数变化(略)2.2APS,TG对小鼠血清及肝组
8、织SOD,GSH-PX活性的影响正常组、APS组及APS和TG联用组小鼠血清SOD,GSH-PX活性均明显高于模型对照组,相比较均有显著性差异(P0.05);正常组及APS和TG联用组小鼠肝组织SOD活性均明显高于模型对照组,相比较均有显著性差异(P0.05);正常组、APS组、TG组及APS和TG联用组小鼠肝组织GSH-PX活性均明显高于模型对照组,相比较均有显著性差异(P0.05);见表2.表2各组小鼠血清及肝组织SOD,GSH-PX活性的变化(略)3讨论在衰老机制研究中,自由
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