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时间:2018-11-16
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1、马齿苋多糖对衰老模型小鼠的抗衰老作用【摘要】目的研究马齿苋多糖的抗衰老效果。方法将衰老小鼠随机分成马齿苋多糖高、中、低剂量组和衰老模型组,每组各10只;青年小鼠为标准对照组。低、中、高剂量组每日分别灌服相应剂量(100、200、300mg/kg体重)的多糖,共30d。衰老模型组和标准对照组每日灌服同等剂量(1ml)的生理盐水。结果各剂量马齿苋多糖均能明显降低老年小鼠血清和脑组织丙二醛(MDA)、一氧化氮自由基(NO)、脂褐质(LPF)含量及明显提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活力和胸腺、脾、肝指数。结论马齿
2、苋粗多糖可能通过改善自由基代谢发挥抗衰老作用。【关键词】抗衰老;马齿苋粗多糖;超氧化物歧化酶;脂褐质;抗氧化;小鼠马齿苋属一年生草本植物,具有药食两重性。以往的实验表明马齿苋可以治疗急性肠炎、痢疾、腹泻等〔1〕。现代医学研究表明,马齿苋具有抗肿瘤〔2〕、抗氧化、对人红细胞膜具有保护作用〔3〕。近年来,马齿苋亦被用于治疗高脂血症、老年性冠心病及动脉硬化等疾病,收到了良好的疗效〔4〕。朱晓宦〔5〕报道马齿苋粗多糖的提取及清除经自由基活性作用,但马齿苋粗多糖在生物体内的抗氧化作用,尚未研究。为了考察马齿苋粗多糖是否具有抗老化的作用,本实验研究了
3、马齿苋多糖对衰老小鼠体内氧化应激的影响,进一步研究马齿苋多糖的药理作用。 1资料与方法 1.1实验动物 衰老昆明小鼠,12月龄,体重(45±3)g,40只,雌雄各半;青年昆明小鼠,体重(26±2)g,10只,2月龄,雌雄各半,实验动物由本学院动物室提供。 1.2试剂 一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、丙二醛(MDA)、脂褐素质(LPF)试剂盒由众磊生物科技发展有限公司提供。 1.3马齿苋多糖的制备〔6〕 野生马齿苋采自新疆省石河子市市郊,采后全草经清洗于70℃下烘干,干粉用水浸泡
4、,料水比1∶20,加热提取,静置离心,取滤液减压浓缩至原体积的25%。浓缩液加入2~4倍体积的95%乙醇沉淀,沉淀物依次用无水乙醇、丙酮及乙醚洗涤,用蒸馏水复溶,透析,Sevage法除蛋白,烘干得马齿苋多糖粗品。 1.4实验方法 1.4.1动物分组 将衰老小鼠随机分成高、中、低剂量组和实验对照组(衰老模型);每组10只。10只青年小鼠为标准对照组。低、中、高剂量组每日分别灌服相应剂量的多糖(100,200,300mg/kg体重),共30d。实验对照组和标准对照组每日灌服同等剂量的(1ml)生理盐水。眼眶取血,3000r/min离心1
5、0min取血清,各组取肝脏、脾脏、胸腺称重,取脑冰浴条件下制备组织匀浆。脏器指数=脏器重(g)/体重(g)×100。 1.4.2检测指标 脑组织中GSHPx、SOD、MDA、LPF测定:分别取青年组、老年组及多糖组小鼠脑50mg,置于9倍组织重的预冷的生理盐水中,冰水浴中匀浆10min,制成10%的组织匀浆液,于4℃,10000r/min,离心15min,取上清液测定NO、GSHPx、SOD、MDA、LPF含量,采用众磊生物科技发展有限公司提供的试剂盒,测定严格按试剂盒操作程序进行。血清中NO、GSHPx、SOD、MDA测定:分
6、别取青年组、老年组及多糖组小鼠血,3000r/min离心10min取血清,上清液测定NO、GSHPx、SOD、MDA含量。 1.5统计学分析 数据采用SPSS11.0软件包完成统计分析。结果以x±s表示,多组间样本均数比较采用t检验进行。 2结果 2.1马齿苋多糖对各组鼠胸腺指数,脾指数和肝指数的影响 与青年小鼠比,衰老小鼠的胸腺指数、肝脏指数和脾脏指数明显下降(P<0.01),衰老小鼠连续灌服多糖30d后,能剂量依赖地抑制衰老小鼠胸腺指数、肝脏指数和脾脏指数的下降(P<0.05,P<0.01)。见表1。表1马齿苋多糖对脏器指
7、数的影响(略) 2.2马齿苋多糖对鼠脑组织MDA,SOD,GSHPx,LPF水平的影响 与青年小鼠比,衰老小鼠脑中MDA、LPF水平明显上升(P<0.01),而脑中SOD、GSHPx的活力明显下降(P<0.01);衰老小鼠连续灌服多糖30d后,多糖能剂量依赖地抑制脑中MDA,LPF水平含量升高和SOD及GSHPx活性下降(P<0.05;P<0.01)。见表2。表2马齿苋多糖对脑组织MDA,SOD,GSHPx,LPF水平的影响(略) 2.3马齿苋多糖对各组鼠血清中MDA,SOD,GSHPx,NO水平的影响 与青年小鼠比,衰
8、老小鼠血清中MDA、NO水平明显上升(P<0.01),而脑中SOD、GSHPx的活力明显下降(P<0.01);衰老小鼠连续灌服多糖30d后,多糖能剂量依赖地抑制脑中MDA,NO水平含量升高和
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