中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文

中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文

ID:10661767

大小:57.50 KB

页数:5页

时间:2018-07-07

中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文_第1页
中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文_第2页
中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文_第3页
中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文_第4页
中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文_第5页
资源描述:

《中华补血草根提取物对dgaln-lps肝损伤的防护作用论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、中华补血草根提取物对DGalN/LPS肝损伤的防护作用论文汤新慧,高静,陈瑾,徐力致【摘要】目的研究中华补血草根提取物(theextractofLimoniumsinenseKtzeroot,LSE)对小鼠急性肝损伤的防护作用及药理机制。方法建立小鼠D氨基半乳糖/脂多糖(DGalN/LPS)肝损伤模型,检测LSE对血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的影响;观察肝脏组织超微结构的变化;测定肝线粒体膜电位以及线粒体对高钙诱发肿胀的敏感性的变化。结果一定剂量(100~400mg·kg-1)LSE能有

2、效抑制DGalN/LPS引起的小鼠血清AST及ALT活性的显著上升;明显减轻肝损伤引起的小鼠肝脏组织超微结构的破坏;抑制线粒体膜电位的降低以及线粒体对外加高钙诱发肿胀敏感性的下降。结论LSE对DGalN/LPS诱导的急性肝损伤具显著的防护作用,其机理可能与保护肝脏线粒体、抑制肝细胞凋亡有关。【关键词】中华补血草D-氨基半乳糖/脂多糖肝损伤线粒体Abstract:ObjectiveTostudythehepatoprotectiveeffectoftheextractofLimoniumsinense(Girard)Ktzer

3、oot(LSE)onacuteliverinjuryinducedbyDgalactosamineandlipopolysaccharide(DGalN/LPS)anditsmechanism.MethodsDGalN/LPS-inducedliverinjurymodelaspartateaminotransferase(AST)andalanineaminotransferase(ALT)inmice.Ultrastructureofliveritochondrialmembranepotentialandmitoch

4、ondrialseasuredfollog·kg-1,200mg·kg-1or400mg·kg-1LSEcouldsignificantlyinhibittheincreaseofserumASTandALTactivitiesinducedbyDGalN/LPSimprovemorphologicalchangesinliverandinhibitthedecreaseofmitochondrialmembranepotentialandsensitivityofmitochondrialsulation.Conclusio

5、nLSEhashepatoprotectiveactivityandthemechanismsmayberelatedtoitsprotectiononlivermitochondria.Keyoniumsinense(Girard)Ktze;D-GalactosamineandLipopolysaccharide;Liverdamage;Mitochondria中华补血草Limoniumsinense(Girard)Kuntz,又名匙叶草、盐云草、海菠菜、海赤芍等,为白丹花科补血草属LimoniumMill.多年生泌盐草本植物

6、,喜生于沿海盐渍化的低洼湿地上,广泛分布于我国东北、华北及陕、甘、宁和苏北等地区。除具有较高观赏价值、环境保护等作用外.freeloR冷冻离心机,Kendro公司产品;Hitachi7600-020全自动生化分析仪、Hitachi850型荧光分光光度计,日立公司产品;Flexi-DryTM冷冻干燥仪,StoneRidge公司产品;JEM100CX透射电子显微镜,日本电子公司产品。1.4试剂D氨基半乳糖(DGalN),脂多糖(LPS),罗丹明(Rh123),甘露醇、蔗糖、EDTA、琥珀酸、鱼藤酮,购自Sigma公司;Tris

7、HCl,Hepes,购自Promega公司。2方法2.1DGalN/LPS急性肝损伤模型的建立小鼠分5组:正常组;D-GalN/LPS损伤组;100,200,400mg·kg-1LSE组。正常组和损伤组小鼠以0.2ml·10g-1体重生理盐水连续灌胃5d,LSE各剂量组则分别以不同浓度LSE同样方式灌胃;第6天正常组小鼠按0.2ml·(10g)-1腹腔注射生理盐水,其余组小鼠腹腔注射600mg·kg-1DGalN;1h后,除正常组小鼠腹腔注射0.2ml·(10g)-1生理盐水外,其它各组腹腔注射LPS(10mg·kg-1),

8、同时小鼠给予禁食不禁水。LPS注射12h后,取血,分离血清,待测血清ALT,AST活力。处死小鼠后,取部分肝组织固定,待制备肝组织电镜切片,其余肝组织匀浆,制备肝脏线粒体。2.2酶活力的测定分离得到的各组小鼠血清,用全自动生化分析仪测定血清ALT及AST活性。2

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。