欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:10660640
大小:54.00 KB
页数:4页
时间:2018-07-07
《灯盏花素对2型糖尿病大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、灯盏花素对2型糖尿病大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制研究论文【摘要】目的研究灯盏花素(Bre)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制。方法建立T2DM大鼠模型,给予灯盏花素腹腔注射治疗,测定大鼠血糖、血脂、总胆固醇、血清胰岛素水平、肾脏肥大指数和单根近端小管(PT)钠泵活性。结果与正常对照组比较,T2DM模型组血糖、血脂、总胆固醇水平都显著升高;胰岛素敏感指数(ISI)显著降低;6周组大鼠PT钠泵活性显著升高,但12周组大鼠PT钠泵活性显著降低;12周组肾脏肥大指数显著升高。与模型对照组比较,Bre治
2、疗组血糖、血脂、总胆固醇水平都显著降低;6周组大鼠PT钠泵活性显著降低,但12周组大鼠PT钠泵活性显著升高;ISI显著升高;12周组肾脏肥大指数显著降低。结论Bre能抑制T2DM大鼠肾脏肥大,其机制可能与降低血糖、血脂和总胆固醇水平.freelechanismofbreviscapine(Bre)onkidneyhypertrophyintype2diabeticrats.MethodsFemale).The6g·(kg·d)-1.Thefolloeterseasured:thebloodsugar,blood
3、fat,totalcholesterollevel,Krats.Keyellitus;Kidneyhypertrophy;Sodiumpump;Rats2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)患病率近年来快速增长,寻找到有效、价廉和毒副作用小的中草药用于T2DM的防治具有重要的意义。灯盏花素(breviscapine,Bre)是从灯盏花中分离出的一类黄酮类成分,主要含灯盏乙素(4,5,6-三羟基黄酮-7葡萄糖醛酸苷)、少量灯盏甲素和其它黄酮成分[1],临床主要用于心血管疾病的治疗。据报
4、道,Bre能够使糖尿病患者和链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱发的糖尿病肾病大鼠的尿蛋白减少,减轻肾脏肥大[2,3],但其机制尚不确定。肾小管,特别是近端小管(proximaltubule,PT)管周膜上的钠泵,是肾脏实现其功能的最重要的功能蛋白。在糖尿病患者,PT钠泵活性的变化可能早于肾脏形态和结构的改变,本实验室前期证实了T2DM大鼠早期PT钠泵活性升高[4],但是1型糖尿病大鼠出现肾脏肥大时肾皮质钠泵活性和mRNA的表达降低[5],所以,本实验以Bre腹腔注射治疗T2DM模型大鼠,观察B
5、re对模型大鼠肾脏肥大的抑制作用及肾脏PT钠泵活性、胰岛素敏感指数(insulinsensitivityindex,ISI)等的影响。1器材与方法1.1材料与仪器灯盏花素(昆明龙津药业公司),STZ(瑞士Alexis公司),总胆固醇、甘油三酯检测试剂盒(南京建成生物公司),胰岛素放射免疫检测试剂盒(北京北方生物技术研究所),Na2ATP、哇巴因(ouabain,Sigma),胶原酶Ⅱ、EGTA(Gibco),[γ-32P]ATP(北京福瑞特公司)。快速血糖测定仪及(三诺SXT-1型,长沙),SN-6930A型液
6、闪仪与SN-6100型γ计数器(上海核所日环光电公司)。1.2动物及饲料3月龄雌性大鼠模型和正常对照组的建立参照本实验室以前的方法[4]。造模大鼠4周高能饲料喂养后给予25mg·kg-1的STZ一次性腹腔注射,继续高能饲料喂养4周,然后采尾静脉血测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI)[7],最后选取符合T2DM条件的24只大鼠作为T2DM模型(建模成功率70%),其余淘汰。实验动物设立三大组,每组再设立两小组(n=6),分别用于Bre治疗6周和12周的实验及对照:正常对照
7、组(A1,A2);模型对照组(B1,B2),Bre治疗组(C1,C2)。治疗组经前期预试,选用最合适的Bre剂量(10mg·kg-1·d-1,临用前用5g·L-1羧甲基纤维素钠配制成2.5%的混悬液),对照组每日注射等量的羧甲基纤维素钠溶液,在Bre治疗期间,全部大鼠都用常规饲料喂养,自由饮水。实验动物分别于Bre治疗6周末和12周末空腹12h,然后从心脏采血并立即处死,收集双侧肾脏标本,用滤纸吸干水分,去包膜,称重,右侧肾脏-70℃冻存备用,左侧肾脏用于PT的分离和钠泵活性测定。1.3.2生化及放免检测血糖采
8、用快速血糖测定仪测定,血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)测定均采用721分光光度计,胰岛素水平(FINS)测定采用放射免疫分析法。1.3.3单根PT的获取及其钠泵活性测定参照我们以前的方法获得大鼠单根PT并测定小管钠泵活性[8]。获得的单根小管经过低渗冻融处理后,与1μl总ATPase测定液或Mg-ATPase测定液共同孵育,37℃15min,液闪仪测定孵育液中32Pi的每分钟计数(
此文档下载收益归作者所有