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时间:2018-07-07
《长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌临床观察【摘要】目的观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法运用盖诺(25mg/m2IVD第1、8天)加顺铂(DDP80mg/m2IV第1天)治疗中晚期乳腺癌36例。结果总有效率达66.7%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度达55.6%。恶心、呕吐的发生率92.3%,Ⅲ~Ⅳ度达11.1%。静脉炎的发生率11.1%。结论国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切,且毒性可以耐受,可以作为对蒽
2、环类药物治疗后复发,中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案。【关键词】长春瑞滨(盖诺);顺铂;联合化疗;中晚期乳腺癌CombinationChemotherapyWithVinorelbineandCispatinintheTreatmentofAdvancedBreastCancerZHANGJin-yu.TheCentralHospitalofQianjiangCity,Qianjiang433100,China【Abstract】ObjectiveToevaluatetheeffectiveof
3、combinationchemotheraphyofNVBpluscisplatinonadvancedbreastcancer.Methods26patientsof6advancedbreastcancerweretreatedwithNVB25mg/m2IVDforday1andday8andcisplatin80mg/m2IVforday1.ResultsCompleteresponsewasobservedin3patients,partialresponsein12patients,
4、withanoverallresponserateof57.6%.Themostcommontoxicitiesweremyelosuppression,vomitingandphlebitis.Leukopeniawasobservedinallpatients(100%)andgrade3andgrade4leukopeniainmostofpatients(57.7%).Theratesofvomitingwere92.3%,andgrade3andgrade4vomitingwere11
5、.5%.Theratesofphlebitiswere15.4%.ConclusionTheNPcombinationchemotheraphywaseffectiveforadvancedbreastcancerandthetoxicitiesweretolerable.Itservesasthesecondlinechemotherapyregimenonpatientwithanthracycline-resistantmetastaticbreastcancer.【Keywords】Vi
6、norelabine;Cisplatin;Combinationchemotherapy;Advancedbreastcancer6化疗是治疗中晚期乳腺癌的一种重要手段,长春瑞滨(商品名盖诺)作为一种新一代半合成的长春碱类抗癌药,具有广谱抗癌作用。为观察长春瑞滨(盖诺)和顺铂(NP)方案治疗转移性乳腺癌的疗效,我们采用该方法治疗中晚期乳腺癌36例,观察了近期疗效和耐受性,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料36例均为女性,年龄38~60岁、中位年龄49岁,KPS评为≥70分,本组原发灶均经乳腺
7、癌改良根治术或根治术,并经病理证实,且既往均行多程含蒽环类方案的化疗。转移灶经X-射线、CT、骨扫描等确诊。其中1个淋巴结区或器官转移者26例,转移2个者8例,转移3个以上者2例。1.2治疗方法盖诺25mg/m2加入生理盐水80ml,快速滴入或冲入,第1天和第8天。顺铂80mg/m静脉推注,第1天(配合水化),21d为1个周期,共用2~3个周期。盖诺静脉滴注前后给予地塞米松5mg,iv,静注完盖诺后用生理盐水250ml快冲管。1.3评价标准第2~3个周期后行影像学复查及肿瘤病灶的测量疗效按WHO
8、(1981年)标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),CR+PR为有效率。毒性作用按WHO急性及亚急性毒性标准分为0(无)、Ⅰ(轻度)、Ⅱ(中度)、Ⅲ(重度)、Ⅳ(威胁患者生命)5个等级。2结果2.1疗效36例患者均接受NP方案化疗,全部患者均可评价疗效。全组共化疗102个周期,平均每位患者2.83个周期。结果获得CR6例(6/36),占16.7%,PR618例(18/36),占50.0%,总有效率66.7%,中位缓解期6个月(3~5个月)。2.2不良反应36例患
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