研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文

研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文

ID:10536381

大小:52.50 KB

页数:4页

时间:2018-07-07

研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文_第1页
研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文_第2页
研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文_第3页
研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文_第4页
资源描述:

《研究桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721抑制作用的论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、研究桔皮素对人肝癌细胞株SMMC7721抑制作用的论文【摘要】目的:探讨桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721的抑制作用。方法:采用四唑盐(mtt)比色法观察不同浓度桔皮素对人肝癌细胞株smmc7721细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度ic50;绘制细胞株smmc7721的生长曲线观察桔皮素对其增殖的影响。结果:mtt结果显示不同浓度的桔皮素对smmc7721的生长均有一定的抑制作用,同一时间,各浓度组与对照组相比均有统计学差异(p<0.05);桔皮素浓度为0.24-30μg·ml-1时,对smmc7721细胞在药物处理

2、72小时后抑制率为3.85%~93.59%,且72小时的ic50为14.6921.11μg·ml-1。生长曲线结果提示,桔皮素对smmc7721细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系。结论:桔皮素能抑制人肝癌细胞株smmc7721的增殖。【关键词】桔皮素;smmc7721;抑制增殖芸香科植物橘是我国的一种传统中药材,其成熟果皮称陈皮、种子称橘核、幼果或幼果皮称青皮,中、内果皮间的维管束群称橘络,均以理气和胃、化痰降逆入方剂;橘的幼果称枳实,不成熟的青果横切两半称枳壳,具有破气消积、化痰消痞之功效。[1]。随着柑橘综合利用的深入开展

3、和新技术的应用,柑橘果实中具有抗现代疾病,尤其是抗肿瘤的功效成分逐步被提取和分离出来,在用柑橘类果实的提取成分对不同疾病作用的研究中,经统计发现,柑橘果实提取的混合物中,黄酮类化合物(flavonoids)、类胡萝卜素(carotenoid)和柠檬苦素类(limonoids)具有抗癌活性功效[2],主要抗肿瘤有效成分分为柠檬苦素类似物,多甲氧基黄酮。.cOm柠檬苦素类似物是一种三萜烯类化合物,主要包括三种物质即柠檬苦素(linmonoid),诺米林(nomilin)和黄柏酮(obacunone),证实具有较强抗口腔癌,喉癌,肺癌,胃癌

4、,皮肤癌肝癌,乳腺癌的作用,还能抑制结肠癌,白血病等。体外实验证明柑橘黄酮类化合物对人非小细胞肺癌a549[3],产黑色素的鼠黑色素细胞瘤b16,黑色素瘤4a5,人类t细胞淋巴瘤ccfhsb2,人胃癌淋巴结转移细胞tgbciitkb有很强的增殖抑制作用,而对正常人类细胞系仅有较弱的抗增殖活性[4]。多甲氧基黄酮主要包括川陈皮素和桔皮素两种。已经证实桔皮素在体外对人乳腺癌,结肠癌,肺癌细胞等有较强的抑制增殖作用[5,6,7]。本研究的目的在于在细胞水平观察并证实桔皮素对人肝癌smmc7721细胞的抑制作用。1材料与方法1.1材料细

5、胞株:选用人肝癌smmc7721细胞由本实验室冻存;药物:桔皮素:由四川大学药理教研室提供,以二甲基亚砜(dmso,国产分析纯)配制成30mg·ml-1的原药储存液,-20℃保存,临用时以rpmi1640完全培养基稀释;试剂:rpmi1640培养基(美国gibco公司);青霉素,链霉素(华北制药有限公司);优级新生牛血清(兰州中美合资民海生物公司,生产批号20060509);四甲基偶氮唑盐(mtt)(sigma公司);胰蛋白酶(美国gibco公司);台盼蓝(美国sigma公司);dmso(国产分析纯,成都科龙化工试剂厂);仪器:

6、超净工作台(苏州安泰空气技术有限公司),二氧化碳培养箱(日本sanyo公司),倒置相差显微镜(德国olympus公司),全自动酶标仪(德国bio2rad,model1550),细胞培养板及血球计数板。1.2实验方法1.2.1mtt测定取对数生长期细胞,rpmi1640培养液悬浮并调整浓度为3×104个/ml,每孔100μl,即每孔3×103个细胞接种在96孔板中,5%co2,饱和湿度37℃培养。待24小时后细胞完全贴壁,实验组加入rpmi1640完全培养基稀释的桔皮素至终浓度分别为0.24,0.47,0.94,1.88,3.75,

7、7.50,15.00,30.00μg·ml-1,阴性对照组再加入完全培养基,溶剂对照组加入与各剂量组相对应dmso浓度的完全培养基,最高dmso浓度为0.1%(一般认为dmso≤0.1%时不引起细胞的生物学性状的改变),每孔终体积为200μl。培养72小时后,每孔再加入5mg·ml-1的mtt储存液20μl/孔,继续于5%co2,饱和湿度37℃孵箱中孵育4小时后终止实验。小心吸弃每孔上清液,并加入二甲基亚砜(dmso)100μl/孔。于10分钟内振荡混匀在酶标仪上室温于490nm波长处测定各孔的od值,重复实验3次,按公式:gi(生长

8、抑制率)=1(药物组od值/对照组od值)×100%计算各组的生长抑制率。用ndst软件bliss法计算ic50值。1.2.2生长曲线的测定取对数生长期细胞,0.25%胰蛋白酶消化细胞,用含10%小牛血清的rpmi16

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。