心肌梗死大鼠心脏ace2基因的表达意义

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1、心肌梗死大鼠心脏ACE2基因的表达意义陈高，黄从新，赵庆彦，姚艳【关键词】大鼠；ACE2,mRNA；心肌梗死　　ExpressionofACE2mRNAinratmyocardiumafteracutemyocardialinfarctionanditssignificance　　【Abstract】AIM:ToinvestigatethechangesofthemRNAexpressionofACE2afteracutemyocardialinfarction(AMI)inSDfemalerat.MET

2、HODS:ThirtysixSDfemaleratslyseparatedinto3groups(n=12ineachone)accordingtotheinfarctionduration(1,3,28d),lyandevenlyagainseparatedinto2subgroups:operatedgroupandshamoperatedgroup.ThelevelsofmRNAexpressionofACE2inthenoninfarctandinfractareaofleftventricle1

3、,3,28dafterAMIiquantitativelybyimageanalysissystem.RESULTS:paredoperatedgroup,themRNAexpressionofACE2hadnosignificantdifferenceintheinfractandnoninfarctareasofoperatedgroupatday1afterAMI(P>0.05).ThemRNAexpressionofACE2increasedintheinfractareaparedRNAe

4、xpressionyocardiumofcontrolrats(P0.01).CONCLUSION:ThegeneexpressionofACE2atmRNAlevelyocardiumafterAMI.　　【KeyRNA;myocardialinfarction　　【摘要】目的：研究大鼠ACE2的mRNA在急性心肌梗死（AMI）后大鼠心脏组织中的表达.方法：将36只SD雌性大鼠按时间段随机分为3组（每组12只），每组再随机分为假手术组、手术组2个亚组（每组6只），应用RTPCR方法检测大鼠AMI后1，3

5、，28d左心室梗死区及非梗死区心肌ACE2mRNA的表达，并以图像分析系统对其进行半定量分析.结果：在AMI后1d，与假手术组相比，手术组梗死区及非梗死区ACE2mRNA水平均无差异（P>0.05）.在AMI后3d，与手术组非梗死区相比，手术组梗死区ACE2mRNA水平明显升高(P0.01).在AMI后28d，与假手术组相比，手术组非梗死区ACE2mRNA水平也明显升高(P0.01).结论：AMI后ACE2mRNA表达增多.　　【关键词】大鼠；ACE2mRNA；心肌梗死　　0引言　　血管紧张素转化酶

6、2（ACE2）可能通过肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）或通过对一些新型调节肽系统的调制作用来调节心血管的功能,但是否参与AMI后机体对心肌缺血缺氧的调节反应还不清楚.我们从基因转录水平（mRNA）观察SD大鼠AMI后梗死区及非梗死区的左心室肌细胞ACE2mRNA表达量的变化.　　1材料和方法　　1.1材料总RNA抽提试剂盒(Trizol试剂盒)由Invitrogen公司提供,RTPCR试剂盒购自宝生物工程(大连)有限公司.ACE2引物及内参基因引物,以及PCR产物测序由上海生物工程技术服务有限公司完成

7、.低温离心机(贺利氏228RS，德国).紫外光分光光度仪(导津22201，日本),PCR仪(Biometra，德国)，电泳仪(京华，中国北京).全自动凝胶成像分析系统(法码西亚，美国).SD大鼠(武汉大学医学院实验动物中心提供)36只,成年雌性，质量200~250g，随机分为1d组（n=12）,3d组(n=12),28d组(n=12).每组再随机分为对照组（假手术组）、手术组（心梗组）2个亚组.大鼠用200g/L乌拉坦(200mg/kg)ip麻醉，同时行气管插管，接小动物呼吸机给予通气.然后左侧开胸术，打

8、开心包，用5~0丝线在左心耳下1～2mm处结扎左前降支近端.其成功标志为：心电图ST段弓背向上抬高或出现病理性Q波，直视下可见被结扎血管供应区心肌变为苍白色或发生区域性运动障碍.对照组重复上述步骤，不结扎冠状动脉.结扎中存活的大鼠和对照组大鼠接受相同的饲养条件，包括任意食物，水和每12h昼/夜循环.术后给予青霉素100000Uim预防感染.　　1.2方法乌拉坦麻醉下打开胸腔,迅速取出心脏，置于4.0℃预冷的生理盐水漂洗除去过量