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时间:2018-07-06
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1、三七地下部位皂甙成分HPLC测定及含量比较【摘要】建立三七中皂苷HPLC含量测定分析方法,通过比较三七中主要成分人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,探讨三七地下部位中皂苷的分布情况。结果表明:在三七地下部位中,总皂苷以剪口为高,筋条最低,不同大小的主根之间没有明显区别。同一部位中各皂苷的含量Rg1>Rb1>R1。�【关键词】三七;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1、Rb1;高效液相色谱TheTestofsaponininundergroundstructureofpanaxnotoginesengbyHPLCandthecompari
2、sontheircontentXUChong-yang,FUHai-yun,HUANGLi-xia,etal.ZhejiangHisunPharma.CO.,LTD.,ZhejiangTaizhou318000,China�【Abstract】EstablishtheanalysismethodfordeterminationofthecontentofsaponininpanaxnotoginesengbyHPLC.Discussthedistributionsituationofsaponininundergroundpositio
3、nof6panaxnotoginesengbycomparingthecontentofginsenosideRg1andRb1andnotoginsenosideR1inpanaxnotogineseng.Theresultsshowthatthecontentoftotalsaponinininrhizomeisthehighestandrootletisthelowestwhilenosignificantdifferenceofcontentexistindifferentsizesofmainroot.Inthetaproot
4、,thecontentsofdifferentsaponinisasfollowing:Rg1>Rb1>R1.�【Keywords】PanaxNotoginseng;NotoginsenosideR1;GinsenosideRg1、Rb1;HPLC三七(PanaxNotoginseng)为五加科人参属植物三七的根,是传统的中药材,其性温味甘微苦,具止血、活血化瘀和消肿止痛的功效。现代药理研究证明其主要的活性成分为皂苷,目前大多用于止血活血、抗心、脑、肝缺血、冠心病及心律失常等疾病的防治[1-2]。本文探讨其皂苷的含量及地下各部位中皂苷的
5、分布。1材料与方法1.1仪器、试剂及实验材料Agileng1100高效液相色谱仪,MWD检测器,色谱柱AgilengEclipseXDB-C18(5μm,4.6mm×250mm),岛津紫外分光光度计UV-2550,电子天秤METTLERTOLEDO6AB104-N,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1对照品购自中国药品生物制品检定所,乙腈为色谱纯,甲醇、乙醇为分析纯,纯化水,供试品自制。三七购自云南文山。1.2供试品的制备将三七根茎、主根、支根三个部位各规格粉碎过40目筛,各样品于50℃减压干燥,测定干重,精密称取10g用60%乙醇10
6、0ml回流提取3次,每次2h[3],合并提取液减压浓缩至小体积,加入纯化水,再浓缩至无醇味,通过AB-8大孔吸附树脂柱层析[4],分别用水和乙醇洗脱,乙醇洗脱部分减压浓缩至干[5],50℃减压干燥至恒重,得总皂苷,称重。精密称取总皂苷,用90%甲醇定容。1.3HPLC定量测定方法1.3.1吸收波长的选择经岛津紫外分光光度计进行光谱测定,人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的对照品溶液分别在200~300nm范围进行光谱扫描,结果人参皂苷Rg1在203nm处有最大吸收,人参皂苷Rb1、三七皂苷R1也有很好吸收,本实验选择测定波长为203n
7、m。1.3.2色谱条件及系统适应性试验色谱柱:AgilengEclipseXDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈(A)、水(B),梯度洗脱,A:0~22min,20%40%,22~23min,A:40%20%,23~30min,A:20%,流速:1ml/min检测波长:2036nm,柱温30℃,理论板数按人参皂苷Rg1计算不得低于6000,分离度大于1.5,用外标峰面积计算含量。见图1。1.3.3标准曲线对照品在50℃减压干燥至恒重,精密称取,用90%甲醇定容,分别配制含Rg1(3.02、1.51、0.604、0
8、.302、0.0302、0.00302mg/ml),Rb1(3.08、1.54、0.616、0.308、0.0308、0.00308mg/ml)、R1(4.2、2.1、0.84、0.42、0.042、0.0
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