健儿厌食康颗粒质量标准研究论文

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1、健儿厌食康颗粒质量标准研究论文【摘要】目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。【关键词】熊果酸薄层扫描法质量控制健儿厌食康颗粒具有补脾益气、消食健胃、增进乳食之功效，主治脾胃气虚型小儿厌食症。主要由山药、鸡

2、内金、莲子、山楂、六神曲、麦芽等10味中药组成的制剂，临床应用四十余年，组方合理，疗效确切，本文对健儿厌食康颗粒质量控制方法进行了研究.freell,回流提取1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，加盐酸0.5ml，加水20ml,置水浴上蒸干，放冷，残渣加乙醚20ml溶解，滤过，滤液挥尽乙醚，残渣加无水乙醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取山药粉末1g同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-丙酮（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至

3、斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。2.2.3莲子取本品5g，加70%乙醇30ml，冷浸4小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取莲子对照药材0.1g，加70%乙醇1ml，冷浸4小时，滤过，滤液作为对照药溶液。吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4：0.5：4）上层液为展开剂，展开两次，取出晾干，喷以α-萘酚试液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。2.3检查2.3.1粒度：取本品5

4、批，照《中国药典》（2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“粒度”检查。1结果表明，本品不能通过一号筛和能通过五号筛的总和未超过供试量的15%，符合中国药典有关规定。2.3.2水分：取本品3g，照水分测定法第一法（《中国药典》2000年二部附录ⅧM）测定颗粒剂的含水量，2结果表明，本品5批含水量均不大于5%，符合中国药典有关规定。2.3.3溶化性：取本品5批，照《中国药典》（2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“溶化性”检查。结果表明，本品能够混悬均匀，并未见有焦屑等异物。符合中国药典有关规定。2.3.4装量差

5、异：取本品5批，每批10袋，照《中国药典》（2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“装量差异”方法检查，结果表明，本品装量差异均在±7%以内，符合中国药典有关规定。2.4薄层扫描法测定健儿厌食康颗粒山楂中的熊果酸含量2.4.1色谱条件薄层板：取含0.2%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板，厚度0.3mm，室温阴干，105℃活化30分钟；展开剂：氯仿-丙酮-冰醋酸（18：2：0.2）；展开方式：上行展开，展距12cm；显色剂：10%硫酸无水乙醇溶液，显色后105℃烘约5-10分钟；薄层扫描测定参数：λS=520nm

6、，λR=700nm，SX=3反射式锯齿扫描。2.4.2溶液的制备2.4.2.1熊果酸对照品溶液的制备：精密称取熊果酸对照品适量，用无水乙醇配制成含熊果酸约0.6mgmL-1的溶液，即得。2.4.2.2样品溶液的制备：取本品5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取4小时，提取液回收乙醚至干，残渣加无水乙醇溶解，定量转移至5ml量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，即得。2.4.2.3阴性对照液的制备：取山药（炒）、鸡内金（炒）、大枣、六神曲（炒）各1.5g，薏苡仁（炒）、莲子、茯苓、麦芽（炒）、莱菔子（炒

7、）各1g，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取4小时，提取液回收乙醚至干，残渣加无水乙醇溶解，定量转移至5ml量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，即得。2.4.3阴性干扰试验精密吸取对照品溶液2uL与4uL，供试品与阴性液各6uL，点样于同一硅胶G薄层板上，按2.4.1项下色谱条件展开，晾干，显色测定，绘制薄层光谱图。结果表明，对照品与供试品，可见光区内吸收峰峰形、峰位完全相同，且在520nm波长处有最大吸收，阴性液在此波长下无干扰。在与对照品色谱相应位置处，供试品具有相同位置的色谱峰，阴性液在此峰位无吸收。2.

8、4.4标准曲线绘制精密称取熊果酸对照品3.3mg，置5ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。分别精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0uL，点样于同一硅胶G薄层板上，按2.4.1项下色谱条件测定，以进样量（ug）为横坐标，以色谱峰面积(A)为纵坐标，绘制标准曲线，经回归处理，得回归方程为Y=19606.4x-2771.8（r=0.9990），表明熊果酸点样量在0.66～3.30g范围