黑膏药疮疡膏工艺及质量标准研究论文

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1、黑膏药疮疡膏工艺及质量标准研究论文【摘要】目的研究黑膏药疮疡膏的生产工艺及质量标准。方法采用薄层色谱对疮疡膏中大黄、白芷、川芎、当归、血竭进行定性鉴别，用软化点测定仪对软化点进行测定。结果改进疮疡膏的生产工艺，薄层色谱均检出大黄、白芷、川芎、当归、血竭特征斑点；软化点为60～70℃。结论实验对疮疡膏的质量分析提供了较全面的研究。工艺研究对血竭投料作了改进，建立的薄层色谱方法专属性强，重复性良好,.freeleRhei,RadixAngelicaeDahuricae,RhizomeChuanxiong,RadixAngelicaeSinensis,SanguisDraconis

2、inedbyTLC.Thesoftenpointeasuredbysoftenpointdeterminator.ResultsTheproductiontechnologyproved.RadixetRhizomeRhei,RadixAngelicaeDahuricae,RhizomeChuanxiong,RadixAngelicaeSinensis,SanguisDraconisprovesthechargeofSanguisDraconis.ThemethodofTLCisinclusiveandrepeatableandcanbeusedforthequalityco

3、ntrolstandskinandexternaldiseaseplaster.KeyeRhei；RadixAngelicaeDahuricae；RhizomeChuanxiong；RadixAngelicaeSinensis；Sanguisdraconis；TLC黑膏药疮疡膏是药材、食用植物油与红丹（铅丹）炼成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂［1］，是我国中药制剂中的一种传统剂型，应用较为广泛。疮疡膏功效为消肿散结.freell，置80℃水中超声提取30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加硫酸2ml，水浴加热30min，立即冷却，用乙醚分2次

4、振摇提取，20ml/次，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加甲醇20ml，超声提取15min，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加硫酸lml，水浴加热30min，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，20ml/次，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作为对照品溶液。按处方中药味比例，自配不含大黄的群药，按制备工艺制成空白样品，再按供试品溶液制备方法制成空白溶液。吸取上述溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(

5、30～60℃)一甲酸乙酯一甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，空白无干扰。见图1。2.3白芷的薄层色谱鉴别取本品5g，剪碎，置三角锥形瓶中，加甲醇50ml，回流提取40min，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml，使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，用乙醚提取3次（20，20，10ml）合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，置三角锥形瓶中，加甲醇10ml，超声提取15mi

6、n，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml，使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，用乙醚提取3次（20，20，10ml）合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。取欧前胡素对照品，加醋酸乙酯制成每毫升含1mg的溶液，作为对照品溶液。按处方中药味比例，自配不含白芷的群药，按制备工艺制成空白样品，同供试品溶液制备方法制成空白溶液。吸取上述溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光

7、斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，见图2。2.4川芎、当归的薄层色谱鉴别取本品3g，剪碎，置三角锥形瓶中，加乙醇溶液40ml，回流提取30min，加入乙醇30ml，放冷，倾出上清液，加乙醇溶液40ml，加入活性炭1g，超声5min，静置，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醚2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎,当归对照药材各1g，分别加乙醇溶液10ml，超声提取15min，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醚2ml使溶解，作对照药材溶液。按处方中药味比例，自配不含川芎、当归的群药，按制备工艺制成空白