健康人体内奈韦拉平国产胶囊剂和进口片剂的生物等效性研究论文

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1、健康人体内奈韦拉平国产胶囊剂和进口片剂的生物等效性研究论文刘文演，周细根，梁生林，温永顺【关键词】药动学0引言奈韦拉平（nevirapine）是人体免疫缺陷病毒（HIV1）的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI).奈韦拉平与HIV1的逆转录酶（RT）直接连接并通过使此酶的催化端断裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性［1］.我们以国产奈韦拉平胶囊剂为受试制剂，进口奈韦拉平片为参比制剂，采用高效液相色谱法（HPLC）观察健康男性受试者的血药浓度经时过程，计算相应的药动学参数，以评价奈韦拉平国产胶囊剂与进口片剂的生物等效性.1材料和方法1.1材料安捷

2、伦1100液相色谱仪（美国安捷伦公司）；低温高速离心机（德国SIGMA公司）；振荡器（美国科尔帕默仪器公司）；万分之一天平（上海衡平仪器仪表厂）.甲醇、乙腈.freelg，浙江华海药业股份有限公司生产；参比制剂：进口奈韦拉平片，批号304185d，每片200mg，德国勃林格殷格翰生产；奈韦拉平标准品：批号556503002，含量99.8%，浙江华海药业股份有限公司提供.1.2方法1.2.1分组和血样采集20例健康志愿者，男性，年龄18~22岁，体质量55~65kg，身高160~172cm.受试前经体格检查及血、尿常规等检查正常，给药前2g，给药后0.5，

3、1，2，3，4，5，6，8，12，24，36，48，72，96，120，144h，各采集静脉血4mL，血样置标号塑料试管中，室温放置2h，3000r/min低温离心20min，分取血浆，置-30℃冰箱保存，测定前自然解冻，间隔1L血浆样品，加入20μL500mL/L三氯乙酸，漩涡振荡，4℃下离心5min（15000r/min），取上清液25μL进样，HPLC分析，以外标法进行定量.1.2.3方法学考察与评价色谱柱：HypersilC18柱（150mm×4.6mm，0.5μm）；流动相：乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钠（含0.01mol/L三乙胺，磷酸调pH

4、至5.0）=18∶82(V/V)；流速：1.0mL/min；柱温：45℃；检测波长：240nm；进样量：25μL；灵敏度：0.01AUFS.取健康人的空白血浆0.2mL，分别加入奈韦拉平系列标准液，配成0.1,0.5,1.0,2.0,3.5和5.0mg/L的血浆样品，混匀，按血浆样品处理项处理后作HPLC分析.以样品峰面积（X）对药物浓度（C）进行线性回归，得回归方程：C=81.45X+58.65（r=0.9995），奈韦拉平在0.1~5.0mg/L范围内，线性关系良好.最低检测浓度为0.1mg/L.采用DAS1.0软件进行参数计算，Cmax，Tmax用实测

5、值表示，AUC0-t用梯形法计算，时间范围取0~144h，AUC（0-∞）=AUC（0-t）+Ct/λZ，Ct为最后一点的血药浓度，λZ为末端相消除速度常数，t1/2可按t1/2=0.693/λZ求出.相对生物利用度的计算公式：F1=［AUC（0-t）（受试制剂）/AUC（0-t）（参比制剂）］×100%，F2=［AUC（0-∞）（受试制剂）/AUC（0-∞）（参比制剂）］×100%.2结果奈韦拉平国产胶囊剂和进口片剂的有关药代动力学参数及生物等效性见表1，经统计学检验，两者之间的差异无显著性意义（P0.05）.本次研究有多名受试者发生轻度不良反应，表现为恶

6、心、乏力、头痛、腹痛等.表1奈韦拉平国产胶囊和进口片剂的药代动力学参数及相对生物利用度略3讨论我们采用高效液相色谱法测定人血浆中奈韦拉平浓度［2］，其流动相的配制及血样的提取方法均较为简单、经济，回收率高，峰形良好，血浆中内源性杂质不干扰药物的测定.主要药动学参数经对数转换和不转换后使用双单侧检验法，检验参比制剂和受试制剂的等效性和置信区间，所得结果一致.相对生物利用度为F1=101.50%，F2=102.00%，奈韦拉平国产胶囊剂和进口片剂的两组参数中Cmax，Tmax，AUC（0-144h），AUC（0-∞）均经对数转换后进行方差分析和双单侧t检验，其差

7、异无显著性，即受试制剂和参比制剂生物等效.【