黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析

黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析

ID:10339555

大小:55.50 KB

页数:4页

时间:2018-07-06

黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析  _第1页
黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析  _第2页
黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析  _第3页
黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析  _第4页
资源描述:

《黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的aflp分析 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析杨全,罗烈伟,罗贵超,王文全,张卉【摘要】目的研究黄芩群体形态变异类型的遗传多样性。方法采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,对人工栽培群体的8个形态变异类型黄芩进行多态性分析。结果通过筛选得到9对AFLP引物组合,共扩增出2834个DNA条带,多态性条带为1332个,多态性位点平均为47.8%。聚类分析结果表明,8个形态变异类型黄芩划分为4类。其中,绿茎、小叶、少分枝和紫色花类型与普通类型各自聚为一类,绿茎、大叶、少分枝和淡紫色花类型与紫红茎、大叶、少分枝和紫色花类型聚为一类,绿茎

2、、小叶、多分枝和淡紫色花类型,绿茎、大叶、多分枝和紫色花类型,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型与紫红茎、小叶、多分枝和紫色花类型聚为一类。结论人工栽培群体黄芩形态变异类型间存在较高多态性,遗传多样性较丰富。【关键词】黄芩;形态变异;扩增片段长度多态性;遗传多样性  Abstract:ObjectiveToinvestigatethegeicdiversityofmorphologicalvariationtypesinScutellariabaicalensisGeorgi.MethodUsingtheAFLPtechnology,

3、thepolymorphismsof8cultivatedvariationtypesinS.baicalensisGeorgiersscreened,2834DNAbandsplified,amongorphic.ThepolymorphiclocusorphologicalvariationtypesofS.baicalensisGeorgi,smallleaf,feontype,bigleaf,feauveflo,bigleaf,fe,smallleaf,multibranch,mauveflo,bigleaf,multi

4、branch,purpleflo,smallleaf,multibranch,mauveflo,smallleaf,multibranch,purplefloorphismamongmorphologicalvariationtypesandrichgeicdiversity.  Keyorphologicalvariation;amplifiedfragmentlengthpolymorphism;geicdiversity  黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi具清热燥湿、泻火解毒、止血安胎等功效〔1

5、〕,为常用中药材之一,是国家三级保护野生药材物种。近年来对黄芩药材的需求量剧增,导致野生资源被过度采挖,资源大幅减少。目前,人工栽培黄芩药材已经成为临床以及中成药原料的主要来源,但是,人工栽培黄芩由于种子混杂、退化等多种因素,不但药材的质量、产量差异较大〔2-4〕,而且群体中不同单株在茎颜色、株高、地茎、分枝数和叶片大小等农艺指标上存在显著差异〔5〕,严重影响了黄芩的大面积生产。本文采用扩增片段长度多态性(amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AFLP)技术,研究人工栽培群体不同形态变异类型黄芩在分

6、子水平上的遗传变异,旨在揭示黄芩群体内的遗传多样性以及形态变异类型间的亲缘关系,为今后开展资源保存、种质鉴定奠定基础,同时有助于开展分子标记辅助选择育种研究。  1材料与方法  1.1试验材料    黄芩为栽培于北京市通州区农业技术推广站农业科技成果示范基地的2年生人工栽培群体内的形态变异类型,变异类型的名称以及划分指标见表1,每个变异类型选择5个单株,每株取1~2个成熟叶片,混合在一起,置装有变色硅胶的封口袋内,迅速干燥,备用。  表1黄芩形态变异类型命名一览表(略)  Tab.1Alistofmorphologicalvaria

7、tiontypesofScutellariabaicalensisGeorgi  注:普通类型为《中国植物志》所描述的植物形态类型  1.2总DNA提取    采用CTAB〔6〕法进行黄芩总DNA提取。用UItrospc2000紫外/可见分光光度计检测DNA的纯度及浓度。  1.3AFLP分析    接头、引物序列以及实验方案按照鼎国生物技术公司AFLP试剂盒的技术说明书进行。总DNA用PstⅠ和MseⅠ进行双酶切,然后加入PstⅠ和MseⅠ接头和T4DNA连接酶16℃连接过夜。酶切连接产物稀释10倍后用于AFLP预扩增反应模板,预

8、扩增反应条件为94℃/4min;94℃/40s;56℃/30s;72℃/80s;34个循环后,72℃延伸6min。预扩增产物稀释20倍后用于选择性扩增的模板。    选择性扩增引物序列为PstⅠ和MseⅠ的核心引物序列加上3个选择性碱

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。