药高复习精品医学ppt课件

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1、复习题型名词解释（10分）选择题（20分）填空题（20分）是非判断题（10分）简答题（40分）辅料和药用高分子材料的比较相同点不同点辅料与药用高分子辅料都是主药以外的另一种材料，但又是制剂中必不可少的辅助材料。辅料包括制剂中所有用到的气液固材料，含义比药用高分子材料广，但它不具备药理活性；药用高分子材料包括高分子药物，侧重于天然、半天然、合成大分子液体和固体材料应用于现代制剂中。二、高分子化合物的分类大致可以划分成二大类，即：科学分类法习惯分类法（一）科学分类法根据主链结构分类碳链高聚物有机高聚物杂链高

2、聚物元素有机高聚物无机高聚物1.有机高聚物碳链高聚物：主链纯为碳原子构成如聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等；杂链高聚物：主链中含有碳原子及氧、氮、硫、磷等原子如聚酰胺、聚酯、聚醚等。一些高分子主链中若有芳环、杂环结构，亦属杂链高分子，如聚砜、纤维素。2.元素有机聚合物主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子构成。主链外的侧基是各种有机基团，如甲基、乙基、乙烯基、芳环、杂环等。聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅醚是由硅、氧原子构成主链的元素有机高分子。元素有机高分子耐热，易加工，弹性好，疏水性

3、强，具有良好的光电性能。3.无机高聚物主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈现规则交联的面型结构或体型结构。石英、玻璃、弹性硫等材料均可列入此类。目前虽然已经研制成少数线型的无机高分子，但仍很少应用。以下是根据这种分类方法列出了一些常见的有机高分子材料及其结构。（二）链结构单元的连接顺序均聚物结构单元的键接顺序：参加反应的单体结构完全对称时，聚合物只有一种键接方式；参加反应的单体结构不对称，有三种键接方式，可分为：尾尾连接(tailtotail)头头连接(headtohead)头尾连接(head-totai

4、l)单体结构和反应条件影响结构单元的连接顺序结构单元中含取代基的一端——头（三）共聚物的序列结构当由两种或两种以上不同的单体之间发生加聚反应所得的高聚物称为共聚物。其碳链的连接方式比一种单体之间的加聚要复杂得多。在不考虑单体的不对称性因素的前提下，两种单体A、B的共聚物分子链有以下四种典型的排列方式：（一）高分子分子量的特点高分子分子量有两个基本特点：分子量大分子量具有多分散性聚合物实际上是分子量大小不同的高分子同系物所组成的混合物，其分子量也只具有统计平均的意义，这种现象称为分子量的多分散性（Hete

5、ro-dispersity）。描述高分子的分子量必然具有两个指标：平均分子量和分子量分布分子量的表示方法1.数均分子量（）2.重均分子量（）3.粘均分子量（）多分散性指数（HeterodispersityIndex,d）它是表示聚合物分子量分布的宽窄一、按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，聚合反应分为：加聚反应（additionpolymerization）缩聚反应（polycondensation）聚合反应分类二、按聚合机理(mechanism)分类链式聚合(chainpolymerizatio

6、n)逐步聚合(steppolymerization)（一）加聚反应实施方法五、加聚反应和缩聚反应的实施方法（二）缩聚反应实施方法第一节溶解与高分子溶液一、高聚物的溶解与无机物和小分子的有机物相比，高分子化合物的溶解是一个复杂、缓慢的过程。这个过程可分为两个阶段：一、溶胀；二、溶解聚乙烯醇（醇解度>89%）和羧甲基纤维素钠（取代度=0.7）在热水中易溶，配制其水溶液时，则应先用冷水润湿、分散，然后加热使之溶解。而羟丙甲纤维素在冷水中比在热水中更易溶解，则应先用80~90℃的热水急速搅拌分散，由于其在热水中

7、不溶、颗粒表面不粘，则有利于充分分散，然后用冷水（5℃左右）使其溶胀，溶解。配制举例高分子溶液的配制极性高分子溶于极性溶剂溶解是放热的，△Hm<0，△Gm<0，所以溶解自发进行。非极性高分子溶解该过程一般是吸热的，即△Hm>0，故只有△Hm

8、分子从其中穿过。水蒸气等液体小分子或氧气等气体分子可从高聚物膜的一侧扩散到其浓度较低的一侧，这种现象称为渗透或渗析。气体分子渗透通过聚合物膜称为透气性（gaspermeability）。（一）渗透性及透气性（一）凝胶的结构和性质1.凝胶的结构和类型四、凝胶凝胶（gel）是指已溶胀的三维网状结构高分子，即聚合物分子间相互连结形成空间网状结构，而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质，这样一种分散体系称为凝胶。影响凝胶形成的因素主要有：浓度、温度、