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时间:2018-05-05
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1、中国人Rh部分D表型的分子机理研究作者:吴俊杰,洪小珍,许先国,何吉,傅启华,严力行【摘要】为了研究部分D表型的分子机理,用间接抗人球蛋白方法(IAT)筛选弱表达的D变异体,PCR-SSP(polymerasechainreaction-sequencesepecificprimer)方法扩增RHD基因特异的外显子及其侧翼序列,用PCR产物直接序列分析测定核苷酸的变异。结果表明:从22例弱D中检测到10例部分D表型,其中DVa(Kou.)、DVa(Hus.)和DVa-like(YH.)各1例,DVItypeⅢ表型7例。结论:10例部分D表型的分子机理得到
2、明确,其中DVa(Kou.)、DVa-like(YH.)表型为国内首次报道。【关键词】Rh血型 MolecularBasisofPartialDPhenotypesinChinese AbstractToinvestigatethemolecularbasisofpartialDphenotypesinChinese,Dvariantsanglobulintest(IAT)method,thepolymerasechainreaction-sequencspecificprimer(PCR-SSP)methodployedtoamplifyRHDsp
3、ecificexonsandthEirflankingregions.TheamplificationproductsinethemolecularbasisofDvariants.Theresultssho22casesofolecularbasisoftencasesofpartialDphenotypeed,includingDVa(Kou.)andDVa-like(YH.)phenotypesreportedfirstlyinChinesepopulation. Keyinion公司的NAVACLOM混合单克隆抗D试剂(人单克隆IgM抗D,D1
4、75-2细胞株;人单克隆IgG抗D,D4151E4细胞株)。根据试剂说明,盐水实验Rh阴性的Rh血型用IAT方法进一步确认。如果IAT实验阳性,并且直接抗人球蛋白实验阴性,则鉴定为弱D表型或者部分D表型;如果IAT实验阴性,则鉴定为Rh阴性。抗人球蛋白试剂用美国Immuco公司的兔源抗IgG。RhC、Rhc、RhE和Rhe鉴定采用盐水试管法,试剂为加拿大Titus公司的单克隆抗体。 基因组DNA提取 采用PuregeneDNA纯化试剂盒(Gentra,Minneapolis,USA),从枸橼酸钠抗凝的外周血中制备基因组DNA,严格按试剂说明书操作。
5、 D杂合性检测和单倍体型推测 根据Perco等的方法[2],用特异性引物u1-s和rnb31PCR检测Rhesushybridbox。如果可以扩增得到2778bp的特异性片段,表明存在Rhesushybridbox,有RHD基因的缺失;反之,则不存在Rhesushybridbox,没有RHD基因的缺失。最大可能的单倍体型根据RHCE基因的C/c和E/e等位基因和RHD基因是顺式共遗传,并且RHD基因缺失的单倍体型按cde推算。 PCR-SSP 参照gCl2终浓度1.5mmol/L(TaKaRa公司,中国大连),dNTP终浓度200μmol/L(Pr
6、omega公司,美国),Taq酶1U(TaKaRa公司)。PCR扩增条件:95℃预变性5分钟,然后94℃变性30秒、64℃(外显子1、2、3、7)/67℃(外显子4、6、8、9、10)/60℃(外显子5)退火30秒和72℃延伸1分钟,循环35次,最后72℃延伸10分钟。PCR扩增仪为PE2700(AppliedBiosystems公司,美国)。Table1.PrimersusedinspecificamplificationandsequencingofRHDexonsandthEIrflankingregions(略) PCR产物直接测序 PCR扩
7、增产物用PCR产物纯化试剂盒(QiagenGmbH,德国)纯化后,直接用于序列分析反应。序列分析反应采用“BigDyeTMTerminatorCycleSequencingKit”试剂盒,DNA聚合酶采用AmpliTaqDNAPolymerase(AppliedBiosystems公司,美国),最后用ABI377测序仪(AppliedBiosystems公司,美国)作序列分析。 结果 D杂合性检测 10例部分D都可以扩增得到2778bp的特异性片段,表明存在Rhesushybridbox,有RHD基因的缺失。 10例部分D的分子鉴定 通过对RH
8、D基因特异的外显子及两翼序列的扩增和序列分析,我们共检测到4类部分D的等位基因(
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