血管康袋泡茶抗氧化作用机理探讨

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1、血管康袋泡茶抗氧化作用机理探讨【关键词】血管　　摘要：目的探讨血管康袋泡茶抗氧化作用机理。方法血管康袋泡茶给大鼠连续灌胃15d，观察大鼠肝组织血清中丙二醛(MDA)含量。结果肝组织血清中MDA含量明显降低(P＜0.01)。结论血管康袋泡茶抗氧化作用机理是降低MDA含量。　　关键词：血管康袋泡茶；抗氧化；丙二醛　　TheExperimentalStudyoftheAntioxidativeEffectofXueguankangTea　Abstract:ObjectiveTofindouttheantioxidativeeffectmechanismofX

2、ueguankangTea.MethodsFeedmiceofXueguankangTeafor15daysandobservethecontentofMDAinliverandserum.ResultsTheresultindicatesthatinthegroupofXueguankangTeainliverandserumthecontentofMDAreduced(P＜0.01).ConclusionXueguankangTeahasremarkableantioxidativeeffectainmechanismistoreducetheco

3、ntentofMDA.　　Keyg×30粒/盒，浙江新昌制药厂，批号030304。　　1.2动物DA试剂盒，南京建成生物工程研究所提供；722型分光光度计，Sanlorius电子天平。　　2方法　　2.1分组给药将大鼠按性别、体重等随机均分为：空白对照组、模型对照组、阳性对照组、血管康高剂量组和低剂量组，每组10只。高剂量组灌胃血管康袋泡茶煎剂1.13g/kg，低剂量组灌胃血管康袋泡茶煎剂0.67g/kg；阳性对照组灌胃维生素E25mg/kg，模型对照组和空白对照组灌胃蒸馏水4.0ml/kg；各组每天按上述剂量灌胃1次，共给药15d。　　第12天给药后

4、各组动物开始禁食，禁食16h后空白对照组静脉注射生理盐水，其余各组均尾静脉注射四氧嘧啶40mg/kg,注射后1h各组动物恢复饮食。36h后各组动物股静脉取血，分离血清。动物取血后摘取肝脏备用。　　2.2大鼠血清DNA含量取大鼠股静脉取血，分离血清，各取100μl按试剂盒所示方法操作，由分光光度法测定MDA含量，数据以nmol/ml表示。　　2.3大鼠肝组织MDA含量测定制备10%肝组织匀浆，取100μl，按试剂盒所示方法操作，用分光光度法测定MDA含量，数据以nmol/ml为量单位。　　2.4数据处理与统计数据以±s表示，组间比较用t检验。　　3结果　

5、　由表1可见，血管康袋泡茶按1.33g/kg和0.67g/kg，两个剂量给大鼠连续灌胃15d，可明显抑制血清MDA的升高，其中1.33g/kg剂量与模型对照组比较差异非常显著(P＜0.01)；0.67g/kg剂量组与模型对照组比较也有显著性差异(P＜0.05)；这两个剂量组对大鼠肝脏组织MDA升高亦有明显的抑制作用，其中1.33g/kg剂量组与模型对照组比较有显著差异(P＜0.05)，0.66g/kg剂量组与模型对照组比较有下降，但统计学结果两组间差异无显著意义。表1血管康袋泡茶对四氧嘧啶所致大鼠血清肝组织MDA升高的影响（略）　　4讨论　　丙二醛(M

6、DA)是脂质过氧化（脂褐素）LPO代谢物，其含量高低可反映体内自由基的反应程度，脂质过氧化物它可引起细胞代谢及功能障碍甚至死亡，故丙二醛(MDA)的含量常可间接反映出机体受自由基攻击程度。实验表明：血管康袋泡茶可明显抑制血清和肝组织，MDA的升高提示其对体内过氧化物有明显抑制作用。　　血管康袋泡茶以槐米为原料制成携带方便、使用方便的袋泡剂。其槐米中含多种化学成分，黄酮类成分20%以上。对其化学成分制剂的研究开发(如：食品、保健品、药品)尚属空白。本实验为其综合开发利用提供一定依据。　　参考