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时间:2018-05-03
《三维适形放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、三维适形放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤疗效观察【摘要】目的观察三维适形放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤术后患者的治疗效果及预后。方法选择我院收治的21例术后病理证实为恶性脑胶质瘤的患者,三维适形放疗2~3Gy/d,总剂量60~68Gy。放疗期间同步替莫唑胺化疗[75mg/(m2·d)],5天/周,放疗后替莫唑胺(序贯)辅助化疗[150~200mg/(m2·d)]2~4周期。结果本组患者CR率为23.8%(5/21),PR率为61.9%(13/21),1年疾病无进展生存率(PFS)为33.7%,总生存率(OS)为65.9%
2、,2年PFS为5.7%,OS为25.8%。结论三维适形放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效良好,且患者预后较好,是一种安全、有效的手段。【关键词】脑胶质瘤三维适形放疗替莫唑胺预后【Abstract】Objective:Toobservetheclinicalefficacyandprognosisofthree-dimensionconformalradiotherapy(3D-CRT)binedozolomide(TMZ)inpatientsalignantglioma.Methods:21postoperativ
3、epatientsedmalignantgliomapreviouslyor.PatientsrecEived3D-CRT,2~3Gy/day,overallDt60~68Gy.Intheperiod,patientsrecEIvedconcurrentTMZchemoradiotherapy[75mg/(m2·d)],5day/otherapy[150~200mg/(m2·d)]aftertheradiotherapyentofpostoperativemalignantgliomaachievedfairshort-t
4、ermefficacyandprognosis,andethod.【KeyaThree-dimensionconformalradiotherapyTemozolomidePrognosis恶性脑胶质瘤是颅内最常见的肿瘤,其标准治疗方案是在保存神经功能的前提下尽可能地切除肿瘤,手术后辅助放疗、化疗及其他治疗。替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是一种新型口服烷化剂,于20世纪末用于脑胶质瘤治疗。笔者于2006年6月~2008年12月对21例恶性脑胶质瘤术后患者采用三维适形放疗联合替莫唑胺治疗,旨在探索其疗效和患者预
5、后,现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料本组21例患者均经手术后病理证实为Ⅲ~Ⅳ级星形细胞瘤或胶质母细胞瘤,Kps评分≥70分,并预计生存期大于3个月。男13例,女8例,年龄25~68岁,中位年龄46岁。肿瘤部位:额叶8例,顶叶5例,颞叶5例,枕叶3例,术后颅脑强化CT或MRI证实有肿瘤残存,病灶大小2~5cm不等。无严重肝肾功能异常,血常规正常,既往未接受脑放化疗,非妊娠期或哺乳期妇女。1.2 治疗方法所有患者在术后半月~1个月开始接受放化疗,放疗采用瓦里安直线加速器,6MV-X射线和三维治疗计划系统。使用可塑头模进
6、行头部固定,激光灯摆位,然后行CT连续增强扫描,扫描层厚5mm,获得影像资料,传入计划系统,勾画治疗靶区。残存病灶为肿瘤靶区(GTV),临床靶区(CTV)范围:GTV+周围2.5cm~3cm,PTV:CTV+0.5cm[1],照射给予3~5个共面或非共面野,要求90~93%等剂曲线包括PTV范围,经CT扫描校位验证后实施。2~3Gy/(次·天),5次/周,Dt50Gy后缩小至CTV:GTV+周围1cm[1],总剂量为Dt60~68Gy。放疗期间同步口服替莫唑胺化疗[75mg/(m2·d)],5天/周,放疗后根据患者病情及身
7、体状况替莫唑胺(序贯)辅助化疗[150~200mg/(m2·d)],连服5天,空腹口服,每一疗程28天,2~4周期。放疗期间及放疗后2周根据患者治疗反应情况给予20%甘露醇及地塞米松,减轻脑水肿反应。1.3观察指标每周行血常规检测,神经学检查,每2周复查肝肾功能,评价药物毒性和患者耐受性。所有患者均于治疗前行颅脑强化CT或MRI检查,判断残留肿瘤实体大小,并在治疗中及治疗后1个月复查强化CT或MRI,以后每4~6个月复查颅脑强化CT或MRI,检查评价肿瘤的缓解率。计算有效率、1年和2年疾病无进展生存率、1年和2年总生存率,
8、并观察患者不良反应发生情况。1.4临床评价方法按eier法。2 结果2.1疗效评价通过颅脑强化CT或MRI检查判断病灶变化情况:CR率为23.8%(5/21),PR率为61.9%(13/21),总有效率为(CR+PR)为85.7%(18/21)。2.2预后21例患者全部完成治疗,100%随访,随访至20
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