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时间:2018-05-02
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1、计算机辅助CDK6抑制剂先导化合物初步设计及化合物活性的测定作者:马国光,郭坤元,尚振川【关键词】计算机辅助药物设计puterassistedprimarydesignofleadpoundsofCDK6inhibitorsanddeterminationofthEirbioactivity 【Abstract】AIM:ToprimarilydesigntheleadpoundsofCDK16inhibitorsbasedonCDK6structureandtotestthEIrbioactivity.
2、METHODS:UsingLigBuilderv1.2[akindofputerassisteddrugdesign(CADD)program],ethodofdenovodesignandaccordingtoLipinskirule,andtesttheirIC50byMTTassay.RESULTS:I1信号通路不仅对于维持干细胞的生物特性具有重要意义,而且在肿瘤发生过程中也扮演重要的角色.本研究试图从BMI1信号通路的重要组分,细胞周期素依赖性蛋白激酶(CDK6)入手,利用计算机辅助进行药物设计,
3、以期找到可以对该信号通路进行干预的良好的先导化合物,为进一步药物筛选打下良好的基础. 1材料和方法 1.1CADD(计算机辅助药物设计)获得CDK6活性位点:建立参数文件cdk6pocket.index,进入LibBuilder程序pocket子程序,运行pocket,得到CDK6的活性位点信息.用C自行设计程序取得CDK6活性口袋的坐标信息,并查找配体p16ink4d位于活性口袋的原子坐标信息.选取其中的原子N,CA,C,0结构信息作为种子结构,用Hyperchem正确加氢后存储为mo12文件.
4、获得配体:根据Lipinski法则编辑参数文件cdk6groL/L热灭活小牛血清的RPMI1640培养液中常规培养传代(37℃,50mL/LCO2).10种化合物分别溶于三蒸水中,配成5×10-3mol/L储存液储存在-20℃,对照组培养中仅含相应量的DMSO(0.1%). 1.3细胞毒试验采用常规MTT法测定药物体外抗肿瘤活性,简言之,取对数生长期细胞,用含有100mL/L小牛血清的RPMI1640培养液配成1×108/L,接种于96孔微培养板(细胞数为1×105,180μL/孔),37℃,50mL/
5、LCO2条件下培养过夜.将化合物对倍稀释成6个浓度,每孔加药液20μL,以STI571为阳性对照,阴性对照加等体积生理盐水,使终体积为200μL/孔.药物作用72h后,每孔加MTT20μL(5g/L),37℃继续培养4h,离心(1000r/min,10min)弃上清,每孔加入DMSO150μL,振荡至沉淀完全溶解;在酶标仪上检测432nm处光密度A值.细胞生长抑制率按以下公式计算:抑制率(%)=(对照组A值-加药组A值)/对照组A值×100%,以同一药物的不同浓度对肿瘤细胞生长抑制率作图可得到剂量反应曲线
6、,根据回归方程求出该药物的半数抑制浓度(IC50),即细胞存活率减少一半时的药物剂量. 2结果 生成50个候选化合物,除去对受体配体结合不利的原子共有5种骨架结构,合成得到8种结构进行生物活性测定,化合物(图1)对K562肿瘤细胞生长抑制实验结果表明,8个化合物中有3个具有抑制活性,IC50介于220~310μmol/L之间(表1).化合物主要和CDK6活性口袋中的LEU166,ARG168上的疏水集团,ARG168,GLN149上的氢键供体氨基形成稳定结合(图2~4). 图1CDK6抑制化合物母核
7、结构式(略) 表1CDK6抑制剂对K562细胞系的抑制作用 3讨论 BMI1是维持干细胞生物学特性的重要蛋白,近年来研究发现该蛋白同样对于肿瘤的维持具有重要作用.BMI1发挥作用的途径称为BMI1信号通路,该通路有两个分支:一条分支是通过抑制p19arf,最终抑制p53发挥作用.该通路中有一个重要蛋白MDM2,由于该蛋白可以抑制p53蛋白发挥抗癌作用,利用CADD方法设计了MDM2小分子抑制剂,成功地在人类肿瘤长期移植的裸鼠身上抑制了肿瘤的生长;在该通路的一个分支中,BMI1通过抑制p16ink4a
8、发挥作用[5].P16ink4a也是一种肿瘤抑制蛋白,它可以抑制细胞周期素依赖性蛋白激酶(CDK6)和细胞周期素D(cyclinD)的结合,该蛋白受抑制时,CDK6可以和cyclinD结合激活,从而进一步磷酸化视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白(pRB)使E2F依赖性的转录过程发生,细胞内DNA合成,进入周期循环.干细胞(肿瘤细胞)依赖此机制不停地进行细胞循环和DNA合成以维持自身.根据这一特性,如果能设计一种可以和CDK6稳定结合的
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