人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文

人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文

ID:9283083

大小:21.53 KB

页数:8页

时间:2018-04-26

人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文_第1页
人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文_第2页
人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文_第3页
人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文_第4页
人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文_第5页
资源描述:

《人era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化_论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、人Era蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其纯化作者:吴元明,陈苏民,陈南春,纪宗玲,刘惠萍,张俊杰【关键词】人Era基因关键词:人Era基因;基因表达;蛋白纯化摘要:目的在大肠杆菌中对人的era基因(简称hera)进行表达、纯化.方法PCR扩增hera基因,测序正确后克隆入大肠杆菌融合表达载体pRSET-C,重组质粒pRSETC-hera以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌,用IPTG进行诱导表达.然后利用亲和层析的方法对表达蛋白进行纯化.结果克隆了hera基因,测序正确;利用pRSET-C载体在大肠杆菌中融合表达了全长hera-cDNA基因,表达量占细菌总蛋白的%.融合蛋白在菌体内主要以包

2、涵体形式存在,在变性条件下用Ni-NTA亲和色谱柱纯化此融合蛋白,其纯度达到了%.结论利用基因重组技术在大肠杆菌中高表达了hera基因.并对融合蛋白进行了初步纯化.Keywords:humanEragene;geneexpression;proteinpurifi-cation8/8Abstract:AIMToexpresshumanEraproteininandpurifyitAfterbeingamplifiedbyPCRandidentifiedbysequencingthehumaneragenewasin-sertedintoexpressionvectorrecombinan

3、tplasmidpRSETC-herawastransformedintoBL21(DE3)and inducedwithexpressedproteinwaspurifiedbyaffinityThehumaneragenewasamplifiedandthesequenceprovedtobehera-cDNAgenehadbeenclonedintothevectorandex-pressedin,andtheexpressedprotein%ofthetotalbacterialfusedproteinexistedinthepatternofinclusionbody,andi

4、twaspurifiedondenaturedconditionbyusingNi-NTAaffinitychromotographyTheheragenecouldbeexpressedwithhighefficiencyinbyusinggenerecombinationfusedproteinispurifiedpreliminarily.0引言8/8era基因是1986年在测定大肠杆菌基因组序列时,在编码RNaseIII的rnc基因下游发现的一个开放读框,因其编码的氨基酸序列与人及酵母的Ras蛋白有部分相似之处,命名为Ras-like(era)基因[1].era基因在原核生物中普

5、遍存在,在真核生物如蠕虫、小鼠、人、植物中也存在与细菌era高度同源的基因.Era蛋白是小G蛋白家族的新成员.它由两个结构域组成:N端是一个典型的GTPase结构域;C端结构域为Era所特有,其中含有一个KH结构域[2].在大肠杆菌中era基因和rnc基因同属于rnc操纵元,rnc基因和era基因的表达共同受RNaseIII的负调控[3].era是大肠杆菌中可以正常表达的基因,但表达水平极低.遗传学实验证实era基因与细胞周期和细胞分裂有关,是细菌生存繁殖所必需的重要基因[4].高表达的细菌Era蛋白有GTP结合及GTPase活性[5].最近发现细菌Era蛋白可以特异地与16S-rRNA

6、结合[6].本室陈苏民教授通过计算机寻索,发现从线虫、小鼠到人都有与细菌era同源的EST序列,并且相继克隆了人及小鼠全长的era-cDNA基因.人era-cDNA基因全长约,含长度为1038bp的开放读框,编码346氨基酸的蛋白质[7].人Era(hEra)与大肠杆菌Era(eEra)蛋白全序列比较,有%相同、%相似.同样,hEra也是由N端的GTPase结构域和C端KH结构域所构成[8]8/8.新近克隆的人及小鼠era基因为整个era基因家族的功能研究提供了重要的资料.本研究目的是将hera基因在大肠杆菌中进行高表达、纯化.这为进一步研究hEra蛋白的功能打下了良好的基础. 1材料和

7、方法材料大肠杆菌BL21(DE3)菌种购自Promega公司.pUC19质粒均为本教研室保存;表达质粒pRSET-C为Invitrogen公司产品.pBS-hera为陈苏民教授提供.各种限制性内切酶、连接酶、核酸修饰酶及Taq酶均为Gibco公司产品.DNAmarker和蛋白marker为Takara公司产品.柱式质粒纯化试剂盒为华舜公司产品.NucleoTrapGelExtraction试剂盒购于CLONTECH公司.Ni-NTA

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。