核苷类抗病毒药物的研究开发进展

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1、全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展培训班中国·乌鲁木齐2006.8.7~12核苷类抗病毒药物的研究开发进展沈灵佳(湖北省抗病毒药物重点实验室、湖北省医药工业研究院有限公司、湖北科益药业股份有限公司,武汉430061)4全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展培训班中国·乌鲁木齐2006.8.7~121核苷与DNA1953年,一个名叫沃森(JamesWatson)的年仅25岁的美国年轻人(生物学博士后)与他37岁的同事、英国物理学家克里克(FrancisCrick)在剑桥大学卡文迪什实验室共同完成了一项惊天之举——发现了DNA双螺旋结构,当年4月25日,他们的一篇题为“核酸的

2、分子结构”的论文在著名的《自然》(《Nature》)杂志上发表,将生命的秘密展现在世人面前,开启了分子生物学时代。DNA双螺旋结构与相对论、量子力学一起被誉为20世纪自然科学最伟大的3个发现。沃森、克里克也因此分享了1962年的诺贝尔医学奖。神秘的DNA究竟是什么?了解DNA的分子组成有助于我们了解什么是核苷和核苷酸、了解核苷类抗病毒药的作用原理。DNA分子的基本单位就是核苷酸:脱氧核糖核酸(DNA)单链=核苷酸+核苷酸+……+核苷酸+核苷酸;核苷酸=核苷+磷酸;核苷=碱基+D-2-脱氧核糖。组成DNA的碱基有四个:腺嘌呤(adenine,A)、胸腺嘧啶(thymine,T)

3、、鸟嘌呤(guanine,G)和胞嘧啶(cytosine,C)。DNA链一个碱基通过氢键与另一条DNA链的一个碱基由氢键按碱基互补配对原则(查戈夫法则)配对形成碱基对(A配T,G配C)。碱基对堆积在双链内侧,它们排列方式像梯子上的横木,糖环和磷酸基排列在外侧,形成DNA双螺旋结构。2DNA与病毒病毒(virus)是介于生命与非生命之间的一种物质形式,自由于细胞之外时,不能复制,不表现生命流行性,但病毒进入宿主细胞之后,可以控制细胞,进行自我复制、增殖,表现其生命形式。病毒没有细胞结构,所以又称为非细胞生物,它是微生物中最小的生命实体。病毒的组成极其简单,它是由一层蛋白或脂蛋白

4、保护性外壳和一种核酸(DNA或RNA)组成。[作者简介]沈灵佳(1962-),男,浙江人,研究员,主要从事抗病毒药的研究与开发工作。有的病毒甚至没有蛋白质,只含有具有单独侵染性的较小型的核糖核酸(RNA)分子,即类病毒(viroid);有的只含有不具备侵染性的RNA,通常称为拟病毒(virusoid);有的没有核酸而有感染性的蛋白质颗粒,通常称为朊病毒(prion)。一般把类病毒、拟病毒和朊病毒统称为亚病毒(subviruses)。根据病毒宿主细胞不同,可以将病毒分为3大类:专门寄生在人和动物细胞里的动物病毒,如流感病毒;专门寄生在植物细胞里的植物病毒,如烟草斑纹病毒;专门寄

5、生在细菌细胞内的细菌病毒,也叫噬菌体,如大肠埃希菌噬菌体。2005年5月,国际病毒分类委员会提出的第8份报告称,已发现的病毒超过6000种,分为3个目,73科,9个亚科,287属,1938种;而使人类致病的病毒有1200多种,若包括亚病毒及病毒变异株,其总数已超过10000多种。病毒感染引起疾病严重危害人类健康,据不完全统计,超过50%的流行性传染病是由病毒感染引起,如天花、麻疹、狂犬病、脊髓灰质炎、流感、乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、急性重症呼吸综合征(SARS)、禽流感等。3核苷类抗病毒药物根据病毒的生物学特性,可以通过以下几个方式来阐述抗病毒药物的作用机制:①阻断病毒脱壳

6、;②阻断病毒核酸合成;③阻断病毒蛋白质合成;④阻断病毒释放;⑤核苷类抗病毒药物的作用机制主要是阻断病毒核酸合成。什么是核苷类抗病毒药物?对核苷(酸)的碱基或糖基部分进行修饰,或者同时对碱基和糖基进行双重修饰,可得到核苷类似物(nucleosideanalogue)或核苷酸类似物(nucleotideanalogue),它们能取代病毒正常的核酸前体或抑制核酸合成酶,阻断病毒核酸的合成,阻止病毒DNA链的延伸,从而对病毒产生选择性的抑制作用。这类具有抗病毒活性的核苷或核苷酸类似物通称为核苷类抗病毒药,对病毒性疾病的治疗起着十分重要的作用。自1962年世界上第一个抗病毒药物碘苷批准

7、上市以来,至2006年6月30日,全球已有57种4全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展培训班中国·乌鲁木齐2006.8.7~12抗病毒药物获准上市(其中2种已撤销),其中50%以上(31种)为核苷类抗病毒药物,有对糖基进行修饰,有碱基修饰,也有对糖基和碱基进行双重修饰。这31种核苷类抗病毒药物中,核苷酸类似物5个,碱基修饰的核苷类似物7个,糖基修饰的核苷类似物16个,碱基和糖基双重修饰的核苷类似物3个。4全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展培训班中国·乌鲁木齐2006.8.7~12表1已批准上市的核

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