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时间:2021-04-19
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1、烯烃和炔烃烯烃:分子中含有碳-碳双键(C=C)的化合物。通式:CnH2n烯烃与相同碳原子数的烷烃相比,含有较少的氢原子数,因此为不饱和烃。与相应烷烃相比,每少两个氢原子,分子就增加一个不饱和度。若分子中除含有碳氢外,还有其他元素,则注:n1为一价原子的数目,n3为三价原子的数目一、结构最简单的烯烃是乙烯。乙烯中碳原子的杂化类型属于sp2杂化。顺反异构体的物理性质是不相同的例如:b.p.(℃)n20Dd204cis(或Z型)60.31.44861.2835trans(或E型)48.41.44541.2565
2、溶解度(g/100mLH2O)m.p.(℃)cis(或Z型)77.8130trans(或E型)0.73001,2-二氯乙烯丁烯二酸顺反异构体在化学性质上也存在某些差异如:顺-丁烯二酸在140℃可失去水生成酸酐。反-丁烯二酸在同样的温度下不反应,只有当温度增加至275℃时,才有部分丁烯二酸酐生成。顺反异构体生理活性也不同例如:合成的代用品己烯雌酚,反式异构体生理活性较大,顺式则很低;维生素A的结构中具有四个双键,全是反式构型。如果其中出现顺式结构则生理活性大大降低;具有降血脂作用的亚油酸和花生四烯酸则全部为
3、顺式构型。具有顺反异构的条件:分子中存在着限制碳原子自由旋转的因素,如双键或环(如脂环)的结构。不能自由旋转的碳原子连接的原子或原子团必须是不相同的。②③④①和②就不存在顺反异构③和④就可形成顺反异构分子中双键数目增加时,顺反异构体的数目也增加。顺,顺-2,5-庚二烯顺,反-2,5-庚二烯反,反-2,5-庚二烯三、命名系统命名法原则与烷烃相似:(一)选择含有双键在内的最长碳链为主链,按主链碳原子的数目命名为某烯,多于10个碳的烯烃用中文数字加“碳烯”(二)编号首先考虑双键具有最低位次,其次考虑取代基具有最
4、低位次。(三)在烯烃母体名称之前标明双键位次,并用半字线隔开。取代基的位次和名称写在双键位次之前,并用半字线隔开。4,6-二甲基-3-丙基-1-庚烯(不叫2,4-二甲基-5-乙烯基辛烷)4-甲基-1-戊烯(不叫2-甲基-4-戊烯)4-甲基-3-乙基-1-戊烯命名二烯烃应选择含两个双键的最长碳链为主链,编号与命名原则与单烯烃相同。1,2—戊二烯烯烃基的确定和命名与烷烃基一样。重要的一价基有:乙烯基丙烯基烯丙基如以“次序规则”为基础的Z-E构型命名法解诀办法用顺/反(cis/tran)难以命名双键所在碳原子所
5、连接的四个原子(或基团)均不同的化合物.Z-E构型命名法:确定双键上每一个碳原子所连接的两个原子或基团的优先顺序。当两个优先基团位于同侧,用Z表示其构型;位于异侧,用E表示其构型。如,当甲优先于乙,丙优先于丁时Z型E型适用于所有的顺反异构体次序规则:(1)次序大小取决于所连接原子的原子序数大小,原子序数较大的原子次序优先(或称较大基团)。同位素之间则相对原子质量大的次序优先。(2)对多原子取代基,则先看游离价所在原子的原子大小顺序排列,当第一个原子相同时,则要依次看第二个甚至第三个原子,直到遇有差别时,将
6、其中原子序号大的仍然排列在前。(3)对含有双键和叁键的取代基,可将其看成是2个或3个单键和相同的原子相连接。-COOH>-CHO>-CH2OHBr>H,Cl>F,为Z型Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯—CH2CH2CH3>—CH2CH3—CH3>H,为E型Z型并非一定顺型,E型并非一定是反型Z-1,2-二氯-1-溴乙烯E-1,2-二氯-1-溴乙烯(反-1,2-二氯-1-溴乙烯)(顺-1,2-二氯-1-溴乙烯)四、物理性质表4-1烯烃的物理常数名称结构式m.p.℃b.p.℃d204乙烯丙烯1-丁烯异丁烯1-戊
7、烯-169.1-185.3-183.4-140.4-138-103.7-47.4-6.3-6.9300.3840.56930.59510.59420.6405五、化学性质(一)加成反应烯烃在反应中容易给出电子,而进攻试剂则常常是缺电子的正离子或者是带有单个电子的自由基。催化氢化π键键能比σ键小,π键电子受原子核的束缚力弱,流动性大,易断裂;带负电荷的π键电子易受到带正电荷的亲电试剂的进攻,发生π键断裂,形成两个σ键。催化加氢反应机制:不同烯烃加氢相对速率:乙烯>一烷基取代烯烃>二烷基取代化合物>三烷基取代
8、烯烃>四烷基取代化合物催化剂催化剂催化剂(二)亲电加成反应1、加卤化氢卤化氢加成的活性顺序为HI>HBr>HCl当一个不对称烯烃与卤化氢(不对称试剂)发生加成反应时,有可能形成两种不同的产物:主要产物是(Ⅰ)极性试剂如HCl与不对称烯烃加成时,氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上。马氏规则:有些甚至只得到唯一产物——区域选择性(1)烯烃加卤化氢的反应机制:亲电加成反应→表示σ电子云的偏移弯箭头表示π电子云的转移亲电试剂:本身
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